Date published: 2025-9-7

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

STO-609 acetate salt (CAS 1173022-21-3)

5.0(2)
리뷰 쓰기질문하기

인용논문 보기 (19)

대체 이름:
7-Oxo-7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline-3-carboxylic acid, acetate salt
적용:
STO-609 acetate salt 는 선택적 CaMKK 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1173022-21-3
순도:
≥98%
분자량:
374.35
분자식:
C19H10N2O3•C2H4O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

STO-609는 나프토일 융합된 벤즈이미다졸 세포 투과성 화합물이다. 매우 강력하고 선택적인 ATP-경쟁적인 CaMK 억제제로 알려져 있다. STO-609는 CaMK 촉매 도메인에 결합하여 자가인산화를 억제하는 것으로 나타났다. STO-609는 MLCK, CaMKII, CaMKI, CaMKI, CaMKIV, PKC, PKA 또는 p42 MAP kinase의 활성에 유의한 영향을 미치지 않는 것으로 확인되었다. AMP-활성화된 단백질 키나제 인산화를 억제하는 것으로 관찰되었다. STO-609는 CaMK 알파 및 CaMKK 베타의 억제제이자 아릴 탄화수소 수용체의 활성화제이다.


STO-609 acetate salt (CAS 1173022-21-3) 참고자료

  1. Ca(2+)/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 키나아제의 특이적 억제제인 STO-609.  |  Tokumitsu, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 15813-8. PMID: 11867640
  2. 알파 및 베타 Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 키나아제 사이의 단일 아미노산 차이는 특정 억제제인 STO-609에 대한 민감도를 결정합니다.  |  Tokumitsu, H., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 10908-13. PMID: 12540834
  3. 내피 세포에서 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)의 작용제 조절 조절. AMPK -> Rac1 -> Akt -> 내피 산화질소 합성효소 경로에 대한 증거.  |  Levine, YC., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 20351-64. PMID: 17519230
  4. 체메린은 신생아 저산소성 허혈성 뇌병증에서 ChemR23/CAMKK2/AMPK 경로를 통해 신경학적 장애를 역전시키고 신경세포 사멸을 개선합니다.  |  Zhang, Y., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 97. PMID: 30718467

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

STO-609 acetate salt, 5 mg

sc-202820
5 mg
$101.00