SAMD7 억제제
일반적인 SAMD7 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
SAMD7의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 활용하여 세포 과정 내에서 SAMD7의 기능을 방해합니다. 예를 들어, 팔보시클립은 세포 주기 진행에 필수적인 키나아제인 CDK4/6을 표적으로 삼는데, 이는 SAMD7을 발현하는 세포의 증식에 필요합니다. 팔보시클립은 이러한 키나아제를 억제함으로써 세포 주기 조절 과정에서 SAMD7의 관여를 간접적으로 감소시킵니다. 마찬가지로 HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 발현을 수정하여 SAMD7과 염색질의 기능적 상호 작용을 방해할 수 있습니다. 또 다른 화합물인 MG-132는 프로테아좀이 유비퀴틴화된 단백질을 분해하는 능력을 방해하여 잠재적으로 SAMD7의 기능을 조절하는 단백질의 축적을 초래할 수 있습니다.
LY294002 및 Wortmannin과 같은 추가 억제제는 PI3K를 억제하여 효과를 발휘하여 SAMD7이 조절할 수 있는 중요한 세포 기능에 관여하는 PI3K/Akt 경로에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 mTOR 경로를 표적으로 삼아 SAMD7 관련 성장 및 대사 경로에 관여하는 인자를 하향 조절합니다. 키나아제 활성은 많은 세포 신호 전달 경로에 중요하며, 스타우로스포린은 키나아제를 광범위하게 억제하여 인산화에 의존하는 경우 SAMD7의 활동을 방해할 수 있습니다. U0126, SB203580, PD98059, SP600125와 같은 MAPK 경로에 특이적인 억제제는 MEK1/2, p38 MAPK, JNK 등 다양한 성분을 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 세포 신호 전달에 필수적인 SAMD7의 상류에 있는 주요 신호 단백질의 활성화를 막습니다. 마지막으로, Y-27632는 Rho/ROCK 경로를 방해하여 운동성 및 증식과 같은 과정에서 SAMD7의 역할을 방해할 수 있으며, 이러한 화학적 억제제가 세포 내에서 SAMD7의 기능을 조절할 수 있는 다양한 전략을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행에 중요한 CDK4/6을 특이적으로 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 SAMD7을 발현하는 세포의 증식을 방해하여 세포주기 조절 과정에 대한 관여를 감소시킴으로써 SAMD7의 기능적 억제를 유도합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. HDAC를 억제하면 염색질 구조와 유전자 발현 프로필이 변경될 수 있습니다. 염색질 변형을 통한 유전자 조절에서 SAMD7의 잠재적 역할을 고려할 때, HDAC 억제는 SAMD7과 염색질의 기능적 상호 작용을 방해할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 막을 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. SAMD7이 단백질 분해에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우, 프로테아좀 억제는 정상적으로 분해되는 조절 단백질의 축적을 통해 SAMD7의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 방해할 수 있는 PI3K 억제제입니다. 이 경로는 성장과 생존을 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. PI3K를 억제하면 SAMD7과 상호 작용하거나 조절할 수 있는 단백질의 인산화 및 활성화가 감소하여 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심 조절인자인 mTOR을 억제합니다. mTOR를 억제하면 성장 및 대사 관련 과정에서 SAMD7의 기능에 필요한 다운스트림 이펙터의 하향 조절을 초래하여 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 키나아제를 억제할 수 있는 강력한 키나아제 억제제입니다. 특히 SAMD7이 활동을 위해 인산화가 필요한 경우, SAMD7이 관여하는 키나아제 의존적 신호 경로를 방해하여 SAMD7의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2를 선택적으로 억제합니다. MEK를 억제하면 ERK의 활성화와 SAMD7과 관련된 경로를 포함하는 다운스트림 신호가 중단되어 SAMD7의 기능 억제로 이어집니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 반응에 관여하며, p38 MAPK를 억제하면 세포 스트레스 신호에 반응하는 SAMD7의 기능적 역할이 손상될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK의 활성화를 차단하는 MEK 억제제입니다. SAMD7은 ERK 신호에 의해 조절되는 경로에 관여할 수 있기 때문에 ERK 활성화를 차단하면 SAMD7의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK 억제는 SAMD7과 상호 작용하는 전사인자 및 기타 단백질에 영향을 미쳐 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||