Rsk-2 억제제
일반적인 Rsk-2 억제제에는 Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, 파수딜, 모노하이드로클로라이드염 CAS 105628-07-7, SL 0101-1 CAS 77307-50-7, 아젤라딘 A, TFA CAS 643020-13-7 및 비신돌릴말레이 미드 III, 하이드로클로라이드가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Rsk-2 억제제는 리보솜 S6 키나아제 2(Rsk-2) 효소와의 표적 상호작용을 특징으로 하는 독특한 화학적 범주를 나타냅니다. 이 효소는 세린/트레오닌 키나아제로서 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 신호 전달 경로에서 중추적인 역할을 합니다. 억제제는 Rsk-2의 촉매 부위에 특이적으로 결합하여 효소 활성을 효과적으로 방해하는 것으로 알려져 있습니다. 구조적으로 Rsk-2 억제제는 효소의 활성 부위와의 결합을 용이하게 하는 작용기의 복잡한 배열을 특징으로 하는 다양한 화학적 구조를 나타냅니다. 억제 메커니즘은 강력한 수소 결합, 정전기적 상호 작용, 억제제와 Rsk-2의 촉매 포켓 내 중요 아미노산 잔기 사이에 형성된 소수성 접촉에 의존합니다. 결과적으로 이러한 상호작용은 효소의 구조적 변화를 유발하여 기질의 인산화와 후속 신호 전달을 방해합니다.
Rsk-2 억제제의 가치는 복잡한 세포 경로를 밝히고 MAPK 경로 내에서 Rsk-2의 다면적인 조절 기능을 이해하는 데 필수적인 도구로서의 역할까지 확장됩니다. 연구자들은 유전자 발현, 세포 분화 및 증식과 같은 다양한 세포 과정에서 Rsk-2 억제의 기능적 영향을 분석하기 위해 이러한 억제제를 자주 사용합니다. 이러한 메커니즘에 대한 세심한 탐구를 통해 과학자들은 Rsk-2의 근본적인 생물학적 중요성에 대한 통찰력을 얻고 세포 반응을 조절할 수 있는 새로운 가능성을 발견합니다. 이러한 억제제와 Rsk-2 효소의 미묘한 결합 프로필과 상호 작용은 과학적 탐구를 풍부하게 하여 세포 신호 경로를 보다 심도 있게 이해할 수 있게 해줍니다.
Items 1 to 10 of 14 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220은 알로스테릭 상호작용을 통해 신호 경로를 조절하는 독특한 능력이 특징인 Rsk-2의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 뚜렷한 결합 친화력을 보여 효소의 비활성 형태를 안정화할 수 있습니다. 분자 구조가 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 선택성을 향상시킵니다. 또한 Ro 31-8220의 동적 용해도 프로파일은 다양한 생화학 환경에서의 다용도성을 지원하여 심층적인 메커니즘 연구를 용이하게 합니다. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
일염산염인 파수딜은 신호 캐스케이드 내에서 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 강력한 Rsk-2 억제제로서 작용합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 유리한 동역학 프로필을 나타내어 결합 및 해리 속도가 빨라 세포 반응을 조절하는 데 있어 그 효과가 향상됩니다. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
SL 0101-1은 다운스트림 신호 경로를 방해하는 능력이 특징인 선택적 Rsk-2 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 Rsk-2 활성 부위에 대한 표적 결합을 촉진합니다. 이 화합물은 특정 아미노산 잔기에 대한 독특한 친화력을 보여 효소의 형태와 활성을 변화시킵니다. 또한 SL 0101-1은 다양한 환경에서 놀라운 안정성을 보여 세포 메커니즘을 정밀하게 조절할 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Ageladine A, TFA | 643020-13-7 | sc-396549 | 200 µg | $364.00 | ||
아젤라딘 A, TFA는 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 가능하게 하는 복잡한 분자 설계로 구별되는 선택적 Rsk-2 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 Rsk-2의 형태 역학에 영향을 미쳐 효소 활성을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 다양한 조건에서 안정성을 유지하면서 표적 경로와 효율적으로 결합할 수 있는 유리한 동역학 프로필에 기여합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride | sc-311291 sc-311291A | 250 µg 1 mg | $150.00 $400.00 | |||
비신돌릴말레이마이드 III, 염산염은 효소의 활성 부위에서 방향족 잔기와 안정적인 π-π 스태킹 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 강력한 Rsk-2 억제제입니다. 이 화합물은 다운스트림 표적의 인산화 상태를 조절하여 신호 전달 경로에 효과적으로 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 결합을 촉진하여 Rsk-2 매개 과정을 방해하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077 디하이드로클로라이드는 선택적 Rsk-2 억제제로 작용하여 수소 결합 및 소수성 접촉을 통해 효소의 활성 부위와 독특한 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 형태를 변화시키고 기질 접근을 방해하는 효과적인 입체 장애를 허용합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 밝혀 다른 키나제에 영향을 주지 않으면서 세포 신호 경로를 조절하는 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870은 효소의 인산화 활동을 방해하는 능력이 특징인 Rsk-2의 선택적 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 독특한 결합 형태를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여하여 효소 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 비경쟁적 억제 프로파일을 나타내며, 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 물리화학적 특성은 용해도와 투과성을 향상시켜 세포 환경 내에서 표적 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
BRD 7389 | 376382-11-5 | sc-361129 sc-361129A | 10 mg 50 mg | $177.00 $700.00 | ||
BRD 7389는 Rsk-2의 선택적 억제제로, 효소의 형태적 지형을 변화시키는 독특한 결합 친화력으로 주목받고 있습니다. 이 화합물은 효소의 촉매 활성을 조절하는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 기질 접근성에 영향을 미치는 혼합 억제 메커니즘을 보여줍니다. 또한 BRD 7389의 독특한 용해도 특성은 생물학적 시스템 내에서 효과적인 분포를 촉진하여 상호 작용 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671은 신호 경로에서 RSK의 상류에 있는 p70 S6 키나아제(S6K1)의 선택적 억제제로, S6K1을 억제함으로써 간접적으로 Rsk-2 활성 및 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 RSK의 상류 조절인자인 PI3K의 강력한 억제제입니다. LY294002는 PI3K 활성을 억제함으로써 RSK2 활성을 간접적으로 억제하고 그 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||