RPGRIP1L 억제제는 원시 섬모의 구조와 기능에 필수적인 단백질 RPGRIP1L의 기능을 구체적으로 하향 조절하거나 방해하기 위해 개발된 화학 물질의 한 범주입니다. 이러한 억제제는 RPGRIP1L 단백질과 직접 상호 작용하거나 단백질의 발현과 활동을 조절하는 세포 경로 및 과정을 조절하는 방식으로 작동합니다. 중요한 섬모 단백질인 RPGRIP1L은 섬모 수송에 영향을 미치는 것부터 섬모 단백질 이동에 중요한 영역인 섬모 전이 영역의 구성에 기여하는 것까지 섬모의 유지와 적절한 기능에 중요한 역할을 합니다.
RPGRIP1L의 직접 억제제는 단백질에 결합하여 정상적인 상호작용 또는 구조 형성을 방해하여 섬모 유지 또는 섬모 게이트 과정에 참여하는 능력을 방해할 수 있습니다. 이러한 직접적인 상호작용은 단백질의 기능을 약화시키고 정상적인 섬모 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 반면에 간접 억제제는 세포 내에서 RPGRIP1L이 합성, 처리 또는 분해되는 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 유전자 발현을 하향 조절하거나, mRNA 안정성을 변경하거나, 단백질을 번역 후 변형하여 RPGRIP1L의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 섬모 생물학을 탐구하고 섬모가 세포 신호와 발달에 영향을 미치는 메커니즘을 규명하는 데 있어 RPGRIP1L 억제제와 관련된 연구는 매우 중요합니다. 이러한 억제제를 사용함으로써 과학자들은 RPGRIP1L 기능 감소의 결과를 연구하여 섬모 내에서 단백질의 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다. 이를 통해 세포 통신에서 섬모의 중요성과 섬모 기능 장애의 병리 생리학적 결과에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278은 RPGRIp1L의 활성을 억제하는 것으로 알려져 있으며 세포 이동 및 세포 골격 역학과 관련하여 연구되었습니다. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
이 화합물은 RPGRIp1L의 잠재적 억제제로 확인되었으며 Ras 관련 신호 경로의 맥락에서 연구되었습니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
원래 AMP 활성화 단백질 키나아제 활성화제로 개발된 A-769662는 RPGRIp1L도 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
이것은 세포 이동을 억제하는 잠재력이 있는 것으로 연구된 강력하고 선택적인 RPGRIp1L 억제제입니다. | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
RK-682는 RPGRIp1L과 LIM 키나아제를 억제하는 것으로 알려진 미생물 제품입니다. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
이 화합물은 액틴 핵 생성 촉진 인자 ARP2/3 복합체를 억제하여 RPGRIp1L 매개 과정에 간접적으로 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
원래 Rho 키나아제 억제제로 개발된 Y-27632는 세포 골격 역학에 영향을 미치는 RPGRIp1L 및 LIM 키나아제를 억제하는 것으로 보고되었습니다. |