RIN1 활성화제는 다양한 세포 신호 경로에 관여하는 단백질인 RIN1의 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있는 화학 물질의 집합을 나타냅니다. 이러한 화학 물질은 RIN1과 상호 작용하거나 영향을 받는 것으로 밝혀진 EGFR, ERK, PI3K/AKT, mTOR 및 CaMKII 경로를 조절하여 작용합니다. 예를 들어, EGFR 활성화제이자 억제제인 EGF와 게피티닙은 각각 EGFR 신호 경로 내에서 서로 다른 메커니즘을 통해 RIN1 활성을 증가시킬 수 있습니다. 마찬가지로 MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 ERK 활성화에 대한 RIN1의 억제 작용을 강화할 수 있습니다.
반면, PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 AKT 억제제인 트리시리빈 및 페리포신과 함께 사용하면 PI3K/AKT 경로에서 RIN1의 역할을 강화할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 mTOR 경로를 조절하여 RIN1 활성을 증가시킬 수 있습니다. 마지막으로, CaMKII 및 CaMKK의 억제제인 KN-93, STO-609 및 KN-62는 간접적으로 RIN1과 CaMKII의 상호작용을 강화합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 억제제로, 역설적으로 EGFR 신호 경로의 보상 메커니즘으로 인해 RIN1 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK 활성화를 차단하는 MEK 억제제입니다. RIN1의 ERK에 대한 억제 작용은 MEK의 억제를 통해 강화될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. RIN1은 PI3K/AKT 경로를 활성화하는 것으로 밝혀졌기 때문에 PI3K를 억제하면 RIN1 활성이 증가될 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 PI3K의 하류 인자인 AKT의 특정 억제제입니다. AKT를 차단하면 PI3K/AKT 경로에서 RIN1의 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
페리포신은 지질 기반 AKT 억제제입니다. 페리포신은 AKT 활성화를 방해하고 간접적으로 RIN1 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)의 선택적 억제제입니다. RIN1은 CaMKII와 상호 작용하는 것으로 나타났기 때문에 KN-93은 간접적으로 RIN1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609는 선택적이고 세포 투과성이 있는 CaMKK 억제제입니다. RIN1과 CaMKII의 상호 작용으로 인해 간접적으로 RIN1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62는 강력하고 특이적인 CaMKII 억제제입니다. 이 키나아제를 억제함으로써 간접적으로 RIN1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. |