PRK1 활성제
일반적인 PRK1 활성제에는 PMA CAS 16561-29-8, 1-올레오일-2-아세틸-에스엔-글리세롤(OAG) CAS 86390-77-4, 인슐린 CAS 11061-68-0, 리소포스파티딘산 CAS 325465-93-8 및 D-에리스로스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PRK1 활성제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 PRK1의 기능적 활동을 간접적으로 촉진하는 화합물의 집합체입니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 1-올레오일-2-아세틸-에스엔-글리세롤(OAG)은 단백질 키나아제 C의 활성화를 통해 기능하며, 이는 PRK1의 활성화를 포함하는 인산화 캐스케이드를 촉발합니다. 표피 성장 인자(EGF)와 인슐린은 모두 PRK1의 잘 알려진 조절자인 Rho 계열 GTPase의 활성화로 절정에 이르는 신호 캐스케이드를 시작하여 키나제 활성을 향상시킵니다. 마찬가지로 리소포스파티딘산(LPA) 및 스핑고신-1-포스페이트(SPRK1 활성제는 여러 신호 경로와 세포 과정에 미치는 영향을 통해 PRK1의 키나아제 활성을 간접적으로 향상시키는 역할을 하는 다양한 화합물을 포함합니다) 같은 생리 활성 지질도 마찬가지입니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA) 및 1-올레오일-2-아세틸-에스엔-글리세롤(OAG) 등의 화합물에 의한 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화는 PKC 경로의 다운스트림 이펙터인 PRK1의 활성화로 이어지는 캐스케이드가 시작됩니다. 또한, EGF와 인슐린은 각각의 수용체와 결합하여 신호 캐스케이드(EGF는 Ras/Raf/MEK/ERK 경로를 통해, 인슐린은 PI3K/Akt 경로를 통해)를 시작하는데, 이 두 가지 신호는 모두 PRK1의 업스트림 조절자인 Rho 계열 GTPase의 활성화에 수렴합니다. 그 결과 PRK1의 키나아제 활성이 강화되어 다양한 세포 기능에 핵심적인 역할을 합니다.
또한 리소포스파티딘산(LPA)과 스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 G단백질 결합 수용체(GPCR)를 통해 작용하고 Rho GTPase를 활성화하여 결과적으로 PRK1 활성을 증가시킵니다. 칼펩틴은 칼파인 효소를 억제하여 PRK1 기질의 분해를 방지하여 지속적인 PRK1 신호 전달을 유도합니다. 티모신 β4는 액틴 세포 골격 역학을 조절하고 RhoA를 활성화하여 PRK1 활성을 향상시킵니다. FTI-277과 같은 파네실트랜스퍼라제 억제제(FTI)와 GGTI-298과 같은 제라닐게라닐트랜스퍼라제 억제제(GGTI)는 Rho GTPase의 보상적 활성화를 유발하여 PRK1의 간접적 활성화를 유도할 수 있습니다. 가수분해되지 않는 GTP 유사체인 GTPγS는 Rho GTPase를 활성화하여 PRK1을 활성화합니다. 마지막으로, Y-27632는 ROCK 억제제로서 작용하며, 이를 사용하면 세포 수축성과 운동성을 유지하기 위해 항상성 있게 PRK1 활성이 증가하여 PRK1 활성이 조절되는 다양한 생화학적 메커니즘을 보여줄 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제로서 PRK1을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. PKC의 활성화는 PRK1의 후속 활성화로 이어져 기질에 대한 키나아제 활성을 향상시킵니다. | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
OAG는 디아실글리세롤(DAG) 유사체로서 PKC 동형체를 활성화하는 역할을 합니다. PKC 활성화를 통해 OAG는 PRK1을 다운스트림 이펙터로 포함하는 인산화 캐스케이드를 촉진하여 간접적으로 PRK1 활성을 자극합니다. | ||||||
Insulin 항체 () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
인슐린 수용체 활성화는 PI3K/Akt 경로 활성화로 이어집니다. Akt는 Rho 계열 GTPase를 인산화하고 활성화하여 PRK1의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPA는 G단백질 결합 수용체(GPCR)를 활성화하여 Gα12/13 단백질을 통해 Rho GTPase를 활성화하고, 이는 다시 PRK1을 활성화합니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P는 GPCR에 결합하여 Rho GTPase의 활성화를 유도합니다. 활성화된 Rho GTPase는 신호 전달 경로의 일부로서 PRK1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
칼펩틴은 칼파인 억제제로, 칼파인을 매개로 한 PRK1 기질의 절단 및 비활성화를 억제하여 PRK1의 활성을 간접적으로 증가시켜 PRK1 신호를 연장할 수 있습니다. | ||||||
Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | $134.00 $7140.00 | ||
티모신 β4는 액틴 세포 골격을 조절하고 PRK1의 상류 활성화 인자인 GTPase인 RhoA의 활성화를 유도할 수 있습니다. 그 결과 세포 골격 역학과 관련된 PRK1의 활성이 향상됩니다. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγS는 가수분해되지 않는 GTP의 유사체로, Rho GTPase에 결합하여 활성화함으로써 이러한 GTPase의 하류에 있는 PRK1의 활성화를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 수축과 운동성을 유지하기 위한 항상성 반응의 일환으로 PRK1과 같은 관련 키나아제의 보상적 활성화를 유도할 수 있는 ROCK 억제제입니다. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
GGTI-298은 Rho GTPase의 게라닐게라니화를 억제하여 비게라닐게라니화된 GTPase의 보상적 활성화를 초래하여 결과적으로 PRK1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||