GGTI 298 의 분자 구조, CAS 번호: 1217457-86-7
GGTI 298 (CAS 1217457-86-7)
인용논문 보기 (2)
대체 이름:
N-[[4-(2-(R)-Amino-3-mercaptopropyl)amino]-2-naphthylbenzoyl]leucine methyl ester trifluoroacetate salt
적용:
GGTI 298 는 CAAZ 펩티도모메틱 GGTase I 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1217457-86-7
순도:
≥95%
분자량:
593.66
분자식:
C27H33N3O3S•CF3CO2H
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
GGTI 298은 CAAZ 펩티도메틱 GGTase I (게라닐게라닐트랜스퍼라제 I) 억제제인 것으로 나타났다. 이 화합물은 A549 세포에서 G0-G1 세포 주기 차단 및 세포 자멸을 유발하는 것으로 나타났다. GGTI 298은 0.2 µM의 IC50으로 GSK3를 강력하게 억제하여 다른 단백질 키나제에 비해 GSK3에 대해 높은 선택성을 나타냈다. 이는 세포 증식, 세포 사멸 및 세포 이동과 같은 세포 기반 분석을 포함한 다양한 시험관 내 연구에 널리 사용되었다. 또한 GGTI298은 효소 활성, 단백질-단백질 상호 작용 및 DNA-단백질 상호 작용을 포함하는 생화학적 분석에 사용되어 연구 환경에서 다양하고 유용하다.
GGTI 298 (CAS 1217457-86-7) 참고자료
- 게라닐게라닐전달효소 I 억제제 GGTI-298은 망막모세포종의 저인산화와 사이클린 의존성 키나아제 억제제의 파트너 전환을 유도합니다. GGTI-298 항종양 활성의 잠재적 메커니즘. | Sun, J., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6930-4. PMID: 10066746
- 파골세포 형성, 기능 및 생존을 위해서는 단백질 제라닐게라네이션이 필요합니다: 비스포스포네이트 및 GGTI-298에 의한 억제. | Coxon, FP., et al. 2000. J Bone Miner Res. 15: 1467-76. PMID: 10934645
- 파네실화된 RhoB는 게라닐게라닐전달효소 I 억제제 GGTI-298에 의한 세포 주기 정지 및 액틴 세포 골격 파괴를 방지합니다. | Allal, C., et al. 2002. Cell Cycle. 1: 430-7. PMID: 12548020
- 게라닐게라닐트랜스퍼라제-I 억제제에 의한 암세포 침입의 선택적 억제. | Kusama, T., et al. 2003. Clin Exp Metastasis. 20: 561-7. PMID: 14598891
- 포스파티딜이노시톨-3-OH 키나아제/AKT 및 서바이빈 경로가 게라닐게라닐전달효소 I 억제제 유도 세포 사멸의 중요한 표적입니다. | Dan, HC., et al. 2004. Oncogene. 23: 706-15. PMID: 14737105
- 효모 기반 게놈 전략은 FTase 억제제 펩티도메틱에 의해 변화된 세포 단백질 네트워크를 강조합니다. | Porcu, G., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 197. PMID: 20653956
- 스타틴에 의해 유도된 내피 보호 유전자는 FTI-277과 GGTI-298의 약물 조합에 의해 촉발된 ERK5 활성화에 의해 모방됩니다. | Chu, UB., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1850: 1415-25. PMID: 25829196
- 게라닐게라닐 전이효소 1 억제제 GGTI-298은 게피티닙의 항암 효과를 향상시킵니다. | Liu, BS., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 4023-4029. PMID: 30106149
- 혈소판 유래 성장 인자 수용체 티로신 인산화에는 단백질 제라닐게라니화가 필요하지만 파네실화는 필요하지 않습니다. | McGuire, TF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27402-7. PMID: 8910319
- 마우스 섬유아세포의 G1에서 S 상 전이에는 파네실화가 아닌 단백질 제라닐게라네이션이 필요합니다. | Vogt, A., et al. 1996. Oncogene. 13: 1991-9. PMID: 8934546
- GGTI-298은 G0-G1 차단 및 세포 사멸을 유도하는 반면, FTI-277은 A549 세포에서 G2-M 농축을 유발합니다. | Miquel, K., et al. 1997. Cancer Res. 57: 1846-50. PMID: 9157972
- 게라닐게라닐전달효소-I 억제제 GGTI-298은 G0/G1에서 인간 종양 세포를 억제하고 p53과 독립적인 방식으로 p21(WAF1/CIP1/SDI1)을 유도합니다. | Vogt, A., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 27224-9. PMID: 9341167
- 악성 신경교종 성장을 차단하기 위한 치료 전략으로서 Ras 및 관련 G 단백질의 억제. | Bredel, M., et al. 1998. Neurosurgery. 43: 124-31; discussion 131-2. PMID: 9657198
의 억제제:
ARHGAP11B, ARHGAP15, C8orf80, Cntnap5c, CRB3, DSCR 5, Ect2, EG331493, EG432798, Enzyme, FTβ, GGPS1 (geranylgeranyl diphosphate synthase 1), GGTase, GGtase-α, GGTase-Iα, GTPBP6, Lamin A, Lamin A/C, LARG, Malcavernin, MVD, PCYOX1L, PIG-V, PIG-Z, PLEKHG1, PMVK, R-ras3, Rab 1B, Rab 2A, Rab 30, Rab 35, Rab GTPase (RAB; RAS oncogene), Rab L3, Rab40B, RABAPTIN-5, Ral GDS, RAP, RASA4, RASL11A, RCE1, REP-2, Repac, RGL4, RIN1, RSU1, TBC1D13, TBC1D2, TBC1D2B, TC 21, TERE1, TGN38B, XG FTase, ZDHHC12.의 활성화자:
ACTR-IC, ARHGEF38, ARL15, ARL4D, CMV gH, FAM18A, GGtase-α, GGTase-Iα, GP73, GTPBP5, GTPBP6, H-Ras, NKHC1, PIG-Q, PRK1, R-Ras, RAM, Rap 1A, Rho GAP p190, Rho GAP p190-B, Rhotekin, TES.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GGTI 298, 1 mg | sc-361184 | 1 mg | $189.00 | |||
GGTI 298, 5 mg | sc-361184A | 5 mg | $822.00 |