PRAMEF5 억제제
일반적인 PRAMEF5 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 5-아자-2′-데옥시시티딘 CAS 2353-33-5, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 로마뎁신 CAS 128517-07-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PRAMEF5 억제제는 흑색종 가족에서 우선적으로 발현되는 항원(PRAME)에 속하는 단백질인 PRAMEF5의 기능을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물의 한 종류입니다. PRAMEF5는 다른 PRAME 계열과 마찬가지로 전사 기계와 상호 작용하고 증식, 분화 및 생존과 같은 세포 과정을 조절하여 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 여겨집니다. 광범위하게 특성화되지는 않았지만 PRAMEF5는 전사 억제 또는 활성화에 관여하여 세포 항상성 유지, 발달 및 스트레스 반응에 관여하는 유전자의 발현을 조절하는 것으로 생각됩니다. PRAMEF5를 억제함으로써 연구자들은 이러한 조절 메커니즘을 방해하여 전사 조절 및 세포 역학에서 PRAMEF5의 특정 기능을 조사할 수 있는 도구를 제공할 수 있으며, 연구에서 PRAMEF5 억제제는 유전자 조절의 기초가 되는 분자 메커니즘과 세포 행동 제어에서 PRAMEF5가 하는 역할을 연구하는 데 유용합니다. 과학자들은 PRAMEF5 활동을 차단함으로써 이 단백질이 조절하는 특정 유전자 표적의 전사에 미치는 영향을 탐구하여 세포 주기 진행, 분화 및 세포 사멸과 같은 세포 과정에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 이러한 억제를 통해 세포 신호 경로에 대한 다운스트림 효과를 조사하여 PRAMEF5가 세포 정체성을 유지하고 환경 신호에 대한 반응을 조절하는 데 어떻게 기여하는지 밝힐 수 있습니다. 또한 PRAMEF5 억제제는 PRAMEF5와 전사 조절에 관여하는 다른 단백질 간의 상호작용에 대한 통찰력을 제공하여 유전자 발현을 제어하는 복잡한 네트워크에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. 이러한 연구를 통해 PRAMEF5 억제제의 사용은 전사 조절, PRAME 계열 기능, 세포 항상성 및 적응성에 대한 광범위한 영향에 대한 지식을 발전시키고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 약제는 DNA의 저메틸화를 유발하여 잠재적으로 종양 억제 유전자를 재 활성화하여 전사인자 억제 메커니즘을 통해 또는 PRAMEF5 유전자 프로모터의 메틸화 상태를 직접 변경하여 PRAMEF5 발현을 하향 조절할 수 있으며, 이로 인해 전사 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘이 DNA에 통합되면 PRAMEF5 유전자 프로모터의 저메틸화로 이어져 일반적으로 유전자 침묵을 촉진하는 메틸-CpG 결합 도메인 단백질의 결합을 방지함으로써 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 PRAMEF5 유전자와 관련된 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 염색질 구조가 느슨해지고 그에 따른 전사 억제 인자의 이동을 초래하여 PRAMEF5 mRNA 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 트리코스타틴 A는 아세틸화된 히스톤의 축적을 촉진하여 더 개방된 염색질 상태로 만들어 전사 활성화 인자가 PRAMEF5 유전자 발현을 시작하지 못하게 할 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로미뎁신은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 아세틸화된 히스톤을 증가시켜 유전자 주변의 염색질 환경을 변경하고 전사 기계의 조립을 차단함으로써 PRAMEF5 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275의 히스톤 탈아세틸화 효소 억제는 아세틸화된 히스톤의 축적을 초래할 수 있으며, 이는 전사 활성화제가 유전자의 프로모터 영역에 접근하는 것을 방해하여 PRAMEF5의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 히스톤 아세틸화 수준을 높여 유전자 전사에 필요한 염색질 구조를 방해하여 잠재적으로 PRAMEF5 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 NF-κB의 필수 보조 인자인 구리를 킬레이트화하여 NF-κB 매개 전사 활성화를 약화시킴으로써 잠재적으로 PRAMEF5 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 MEK 억제제는 ERK 경로를 억제하여 PRAMEF5 발현에 필수적인 전사인자의 인산화를 감소시켜 mRNA 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 표적으로 삼아 억제함으로써 LY 294002는 AKT 신호 경로를 하향 조절하여 잠재적으로 전사인자의 억제를 유도하고 결과적으로 PRAMEF5 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||