Polycystin-1L1 억제제
일반적인 폴리시스틴-1L1 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 위스코스타틴 CAS 1223397-11-2 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
폴리시스틴-1L1 억제제는 폴리시스틴 단백질 계열에 속하는 필수 막 단백질인 폴리시스틴-1L1 단백질과 상호작용하도록 설계된 특수 화합물 계열에 속합니다. 폴리시스틴은 다양한 세포 기능을 조절하는 세포 신호 전달 경로를 포함하여 다양한 세포 과정에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 특히 폴리시스틴-1L1은 기계적 자극을 감지하고 일련의 세포 내 반응을 개시하는 것으로 알려진 원시 섬모와 같은 세포 구조의 생물학에 관여하는 폴리시스틴-1과 상동성을 공유합니다. 폴리시스틴-1L1의 억제제는 이 단백질에 결합하여 그 기능을 조절하는 것이 특징입니다.
폴리시스틴-1L1 억제제를 개발하려면 단백질의 형태 역학, 리간드 결합 부위, 단백질이 영향을 미치는 다운스트림 경로 등 단백질의 생화학에 대한 심층적인 이해가 필요합니다. X-선 결정학, 극저온 전자 현미경, 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 생물물리학 기술의 발전은 과학자들이 폴리시스틴-1L1의 3차원 구조를 매핑하여 억제제를 합리적으로 설계할 수 있도록 도와주었습니다. 이 계열의 화합물은 저분자부터 복잡한 생물학적 제제에 이르기까지 구조가 매우 다양하며, 각각 고유한 방식으로 폴리시스틴-1L1 단백질과 상호 작용하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 특이성과 선택성은 폴리시스틴-1L1과 폴리시스틴 계열 내의 다른 단백질 또는 세포 환경 내의 관련 없는 단백질을 구별할 수 있어야 하므로 가장 중요합니다. 이를 위해 컴퓨터 모델링과 경험적 테스트를 결합하여 억제제를 개선하고 폴리시스틴-1L1과의 상호작용을 강화하여 표적을 벗어난 영향 없이 단백질의 활동을 효과적으로 조절할 수 있도록 하는 경우가 많습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하면 아세틸화된 히스톤이 증가하여 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. 히스톤 아세틸화는 세포 신호 전달 경로 조절에 관여하는 유전자를 포함한 다양한 유전자의 전사에 영향을 미칠 수 있으므로 트리코스타틴 A는 신호 전달 경로에 간접적으로 영향을 미치는 유전자 발현 변화를 통해 폴리시스틴-1L1의 기능적 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 증식 및 생존을 포함한 수많은 세포 과정에 관여하는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 억제합니다. 폴리시스틴-1L1은 PI3K/Akt 경로의 상태에 따라 영향을 받을 수 있는 신호 전달에 관여하기 때문에, LY294002는 경로 역학을 변경하여 폴리시스틴-1L1의 기능적 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 전달 경로의 핵심 조절 키나아제인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 특이적으로 억제합니다. mTOR 경로는 세포 성장과 증식에 중요한 역할을 합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 키나아제의 광범위한 조절 역할을 고려할 때 폴리시스틴-1L1의 기능을 간접적으로 조절할 수 있는 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117은 포도당 수송체 1(GLUT1) 억제제로, 세포의 포도당 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 포도당 가용성 감소는 에너지 대사에 영향을 미치고 세포 성장 및 생존과 관련된 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 폴리시스틴-1L1은 세포 신호 전달에 관여하기 때문에 세포의 에너지 상태가 교란되면 간접적으로 기능적 활동이 저하될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK1/2)의 상류에 작용하는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 특정 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 PD98059는 ERK의 활성화를 억제하여 잠재적으로 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미칠 수 있습니다. 폴리시스틴-1L1이 MAPK 경로에 기능적으로 결합되어 있다면 이 메커니즘을 통해 PD98059에 의해 간접적으로 그 활성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. 이 약물은 염증 반응과 세포 분화에 관여하는 p38 MAPK 신호 전달 경로를 방해합니다. p38 MAPK를 억제하면 세포 반응이 변화하여 폴리시스틴-1L1의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 폴리시스틴-1L1이 p38 MAPK와 관련된 경로와 연결되어 있다면 세포 반응이 변화할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 강력한 억제제입니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 액틴 세포 골격의 조직, 세포 부착 및 운동성에 영향을 미칠 수 있습니다. 폴리시스틴-1L1은 세포 골격 역학과 교차할 수 있는 세포 과정에서 역할을 하기 때문에 ROCK를 억제하면 세포 내의 기계적 힘을 변경하여 간접적으로 폴리시스틴-1L1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2, 더 나아가 MAPK/ERK 경로의 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 차단함으로써 증식, 분화 및 생존과 같은 세포 과정을 변화시킬 수 있는 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. 이 경로의 억제는 폴리시스틴-1L1이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 신호 전달 경로 또는 세포 과정에 관여하는 경우 그 활성에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K/Akt 경로를 억제하여 세포 생존과 신진대사에 중대한 변화를 일으킬 수 있습니다. 폴리시스틴-1L1의 활성이 PI3K/Akt 경로에 의해 조절되는 경우, 워트만닌은 경로의 활성을 변화시켜 폴리시스틴-1L1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 캐스케이드의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. | ||||||