PDGFR 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
옥신돌 I은 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 선택적 PDGFR 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 리간드에 의한 활성화를 방해하는 중요한 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 결합 친화력을 허용하여 수용체 역학 및 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 세포 구성 요소와의 유리한 상호작용을 시사하며, PDGFR 활성을 조절하는 기능적 효능을 향상시킵니다. | ||||||
AG-370 | 134036-53-6 | sc-205203 sc-205203A | 1 mg 10 mg | $92.00 $400.00 | ||
AG-370은 수용체 이합체화를 방해하는 형태적 변화를 촉진하는 독특한 결합 특성을 보이는 강력한 PDGFR 길항제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체 활성화에 필수적인 인산화 과정을 방해하는 특정 정전기적 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 수용체와의 빠른 결합과 느린 해리를 나타내며, 이는 PDGFR 신호 경로의 장기간 변조를 가능하게 합니다. 이러한 행동은 표적 수용체 억제를 통해 세포 반응에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
RG-13022 | 136831-48-6 | sc-200591 sc-200591A | 5 mg 10 mg | $95.00 $175.00 | 1 | |
RG-13022는 비활성화된 형태의 수용체를 안정화시켜 리간드에 의한 활성화를 효과적으로 방지하는 선택적 PDGFR 조절제로서 그 특징이 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 결합 친화력을 향상시키는 특정 소수성 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 수용체 활성화가 현저하게 지연되는 독특한 반응 동역학 프로파일을 나타내며, 이를 통해 다운스트림 신호 캐스케이드를 미세하게 조절할 수 있습니다. 이러한 행동은 정확한 수용체 결합을 통해 세포 역학을 변화시키는 역할을 강조합니다. | ||||||
3-(4-Isopropylbenzylidenyl)indolin-2-one | 186611-55-2 | sc-202413 sc-202413A | 1 mg 5 mg | $39.00 $206.00 | ||
3-(4-이소프로필벤질리데닐)인돌린-2-원은 수용체 이량체화를 독특하게 방해하여 다운스트림 신호 경로를 방해하는 강력한 PDGFR 억제제입니다. 분자 구조가 특정 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 다른 키나제에 비해 PDGFR에 대한 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조 효과를 나타내며 수용체의 형태적 환경을 변화시켜 세포 신호 사건에서 지연된 반응을 초래합니다. 이러한 미묘한 상호 작용 프로필은 세포 과정의 표적 조절에 대한 잠재력을 강조합니다. | ||||||
PP121 | 1092788-83-4 | sc-301605 | 5 mg | $139.00 | 1 | |
PP121은 리간드-수용체 결합을 방해하여 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 효과적으로 차단하는 능력이 특징인 선택적 PDGFR 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 결합 친화력을 향상시키는 소수성 상호작용을 촉진하는 동시에 수용체 인산화 속도를 늦추는 독특한 동역학적 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 복잡한 결합 역학은 특이성에 기여하여 세포 반응을 정밀하게 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
PDGFRβ/RAF Kinase Inhibitor 억제제 | sc-364570 | 10 mg | $319.00 | |||
PDGFRβ/RAF 키나제 억제제는 수용체의 비활성 형태를 안정화하여 PDGFR 신호 경로를 교란하는 강력한 화합물입니다. 이 약물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 정전기적 상호작용을 촉진하여 키나아제 활성을 억제합니다. 이 억제제는 다른 키나제에 비해 PDGFRβ에 대한 탁월한 선택성을 나타내며, 그 결과 세포 내 인산화 환경을 변화시켜 궁극적으로 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 뚜렷한 반응 동역학 프로필을 나타냅니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I | sc-222142 | 1 mg | $190.00 | 1 | ||
PDGFR 티로신 키나제 억제제 I은 PDGFR 경로를 표적으로 하는 선택적 조절제로, 수용체 이합체화 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 변경합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 비활성 수용체 상태를 안정화시키는 특정 소수성 상호 작용과 형태학적 변화에 기인합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 프로파일을 나타내며, 이는 억제 효능과 특이성을 향상시켜 궁극적으로 세포 통신 및 성장 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 249762-74-1 | sc-204172 | 1 mg | $232.00 | ||
PDGFR 티로신 키나제 억제제 II는 ATP 결합 부위에서 경쟁적 억제를 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타내는 PDGFR 신호 경로의 강력한 길항제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 반데르발스 상호 작용을 강화하여 수용체 활성화를 방해하는 안정적인 복합체를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 반응 역학은 빠른 작용 시작과 장기간의 효과 지속 시간을 보여주며 세포 증식 및 이동 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 수용체와의 결합을 안정화시키는 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 PDGFR의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 알로스테릭 변조를 촉진하여 수용체의 형태를 변경하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 억제합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 초기 빠른 결합 단계에 이어 느린 해리 단계로 이어지는 2상 반응을 보여 세포 행동과 통신 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
PDGFR 티로신 키나제 억제제 III는 PDGFR에 대한 독특한 결합 친화력을 나타내며, 중요한 인산화 사건을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 소수성 상호 작용에 관여하여 특이성을 향상시켜 수용체의 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물의 반응 역학은 표적과 장기간 결합하여 신호 경로를 지속적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 작용에 기여하여 세포 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||