PDE6D 활성제
일반적인 PDE6D 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, Y-27632, 프리베이스 CAS 146986-50-7, 8-브로모캠프 CAS 76939-46-3, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, SQ 22536 CAS 17318-31-9 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
포스포디에스테라제 6D라고도 알려진 PDE6D는 특히 망막의 광수용체 세포 내에서 순환 뉴클레오티드 신호 경로의 조절에 관여하는 중요한 단백질입니다. 이 단백질은 광전달에서 사이클릭 구아노신 모노포스페이트(cGMP)를 가수분해하는 효소 복합체인 포스포디에스테라제 6(PDE6)의 알파 및 베타 서브유닛의 보호자 역할을 합니다. 광전달은 빛 자극이 망막에서 전기 신호로 변환되어 시각이 시작되는 과정입니다. PDE6D는 광수용체 세포의 외부 세그먼트에 PDE6를 조립하고 표적화하는 데 중추적인 역할을 하며, 빛 자극에 반응하여 cGMP 수준을 낮춤으로써 빛 반응의 종결에 참여합니다. 또한 PDE6D는 광수용체 세포의 구조와 기능 유지에 관여하여 시각 시스템의 적절한 기능에 기여합니다.
PDE6D의 활성화는 엄격하게 조절되며 광전달의 효율적인 기능을 보장하기 위해 여러 단계를 거칩니다. 활성화의 주요 메커니즘 중 하나는 PDE6D가 PDE6의 촉매 서브유닛에 결합하여 광수용체 세포의 외부 부분으로 이동하고 표적화되는 것을 촉진하는 것입니다. 이러한 상호작용은 광수용체 외부 세그먼트 내에서 PDE6가 빛 자극에 반응하여 효율적으로 cGMP를 가수분해할 수 있는 적절한 위치 및 기능에 매우 중요합니다. 또한 인산화, 아세틸화, 유비퀴틴화와 같은 PDE6D의 번역 후 변형은 활성과 안정성을 조절하여 광수용체 세포에서 순환 뉴클레오티드 신호 경로의 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 전반적으로 PDE6D 활성화 메커니즘을 규명하는 것은 광전달과 시각 기능에서의 역할을 이해하고 시력 관련 장애에 대한 전략을 밝히는 데 필수적입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP 수치는 PKA를 활성화할 수 있으며, 이는 PDE6D의 인산화 상태를 조절하여 간접적으로 그 활성에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. ROCK의 억제는 세포 수축성과 세포 골격 역학에 영향을 미쳐 잠재적으로 PDE6D 조절과 교차하는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-브로모-cAMP는 막 투과성 cAMP의 유사체입니다. 이 물질을 직접 도입하면 아데닐레이트 시클라제 활성화를 우회하고 세포 내 cAMP 수치를 직접 상승시켜 PKA를 활성화하고 잠재적으로 PDE6D의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 세포질/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA) 펌프의 강력한 억제제로, 세포질 칼슘 수치를 증가시킵니다. 칼슘 수치가 높아지면 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)가 활성화되어 CaMK 매개 신호 전달 경로를 통해 PDE6D에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536은 아데닐레이트 시클라제 억제제로, ATP가 cAMP로 전환되는 것을 방지합니다. 이 약물을 사용하면 cAMP 수준과 다운스트림 신호 캐스케이드에 직접적인 영향을 미쳐 PKA 활성화에 영향을 줄 수 있습니다. PKA 활성의 조절은 결과적으로 PDE6D의 인산화 상태에 영향을 미쳐 잠재적인 활성화 경로를 제공할 수 있습니다. | ||||||
HJC 0350 | 885434-70-8 | sc-490287 sc-490287A sc-490287B | 5 mg 10 mg 25 mg | $150.00 $226.00 $500.00 | ||
HJC0350은 cAMP에 의해 직접 활성화되는 교환 단백질(EPAC)의 활성화제입니다. EPAC 활성화는 PKA와 관련된 과정을 포함하여 다양한 세포 과정을 조절할 수 있습니다. HJC0350은 PKA 활성에 영향을 미침으로써 PDE6D의 인산화 상태와 그에 따른 활성화에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA(12-O-테트라데카노일포볼-13-아세테이트)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PKC의 활성화는 PDE6D와 관련된 경로와 교차하는 신호 캐스케이드를 촉발할 수 있습니다. 이러한 경로에 미치는 영향은 PDE6D의 활성 또는 조절에 변화를 가져올 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 Raf-1 키나아제의 선택적 억제제입니다. Raf-1의 억제는 다른 세포 경로와 상호 연결된 MAPK/ERK 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 경로를 조절하면 세포 환경의 누화 및 변화를 통해 PDE6D 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-아미노에톡시디페닐보레이트(2-APB)는 세포 내 칼슘 방출 채널의 조절제입니다. 칼슘 신호 경로에 미치는 영향은 PDE6D 조절과 교차하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 칼슘 수치의 변화는 다운스트림 신호 이벤트를 유발하여 잠재적으로 PDE6D의 활성화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||