PDE2A 활성제
일반적인 PDE2A 활성화제에는 카페인 CAS 58-08-2, 롤리프람 CAS 61413-54-5, 빈포세틴 CAS 42971-09-5, 에녹시몬 CAS 77671-31-9 및 밀리논 CAS 78415-72-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PDE2A 활성화제는 복잡한 신호 경로를 통해 포스포디에스테라아제 효소인 PDE2A에 활성화 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹을 나타냅니다. 직접적인 활성화제인 카페인은 PDE3를 억제하여 cAMP 신호 경로를 조절하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이렇게 높아진 cAMP 수치는 PDE2A를 활성화하여 cAMP에 대한 가수분해 활성을 강화하는 긍정적인 피드백 루프를 생성하여 직접 활성화 메커니즘을 보여줍니다. 직접 활성화제 외에도 빈포세틴과 같은 화합물은 cGMP 신호 경로를 통해 간접적으로 작용합니다. 빈포세틴은 PDE1을 억제함으로써 cGMP의 분해를 방지하여 PKG 활성을 증가시키고, 결과적으로 PDE2A를 활성화합니다. 이러한 간접적인 활성화는 cGMP/PKG 경로를 통해 이루어지며, PDE2A 활성 조절에 있어 서로 다른 순환 뉴클레오티드 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다.
또한, 간접 활성화제인 파수딜은 ROCK 신호 경로를 통해 PDE2A를 조절합니다. ROCK을 억제하면 다운스트림 신호 전달이 중단되어 PDE2A 발현을 조절하는 인산화 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적 활성화는 전사 수준에서 발생하며, 파수딜은 PDE2A 유전자 발현에 관여하는 전사인자의 활성화를 방해하여 mRNA 수준을 증가시키고 결과적으로 PDE2A 단백질 발현의 상향 조절을 유도합니다. 이러한 예는 PDE2A 활성화제가 사용하는 다양한 메커니즘을 보여주며, PDE2A 조절의 복잡성을 강조합니다. 이러한 화학적 활성제에 대한 종합적인 이해는 PDE2A 발현을 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 미묘하게 이해하는 데 기여합니다.
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
카페인은 cAMP 신호 경로를 조절하여 PDE2A를 직접 활성화하는 역할을 합니다. 포스포디에스테라아제 억제제로 작용하여 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 높아진 cAMP 수치는 다시 PDE2A를 활성화하여 cAMP에 대한 가수분해 활성을 촉진하고, 그 결과 긍정적인 피드백 루프가 형성되어 PDE2A 활성화가 강화됩니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 PDE4를 억제함으로써 PDE2A의 직접적인 활성화제로 작용하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. PDE4와 PDE2A는 기질 cAMP를 공유하며, 롤리프람으로 PDE4를 억제하면 cAMP 분해를 방지하여 간접적으로 PDE2A 활성화를 촉진합니다. 이는 cAMP에 대한 경쟁을 통해 발생하는데, PDE4 활성이 감소하면 PDE2A에 대한 cAMP 가용성이 증가하여 가수분해 활성과 전반적인 활성화가 향상됩니다. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
빈포세틴은 cGMP 신호 전달 경로에 영향을 주어 PDE2A를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다. 포스포디에스테라아제 억제제로 작용하는 빈포세틴은 PDE1을 억제하여 cGMP의 분해를 방지합니다. cGMP 수치가 상승하면 PKG 활성이 증가하여 PDE2A가 활성화됩니다. 이러한 간접 활성화는 빈포세틴이 PDE1을 매개로 억제하면 PDE2A 활성화가 강화되고 cAMP 수치가 조절되는 cGMP/PKG 경로를 통해 이루어집니다. | ||||||
Enoximone | 77671-31-9 | sc-252775 sc-252775A | 10 mg 50 mg | $181.00 $728.00 | 1 | |
에녹시몬은 PDE3의 억제를 통해 PDE2A의 직접적인 활성화제로 작용합니다. PDE3를 억제함으로써 에녹시몬은 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 높아진 cAMP 수치는 다시 PDE2A를 활성화하여 cAMP에 대한 가수분해 활성을 촉진하고, 그 결과 긍정적인 피드백 루프가 형성되어 PDE2A 활성화가 강화됩니다. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
밀리논은 PDE3를 억제하여 PDE2A를 직접 활성화하는 역할을 합니다. 밀리논은 PDE3를 억제함으로써 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 높아진 cAMP 수치는 PDE2A를 활성화하여 cAMP에 대한 가수분해 활성을 촉진하고, 그 결과 긍정적인 피드백 루프가 형성되어 PDE2A의 활성화가 강화됩니다. | ||||||
Piclamilast | 144035-83-6 | sc-478653 | 5 mg | $300.00 | ||
피클라밀라스트는 PDE4의 억제를 통해 PDE2A의 직접 활성화제로 작용합니다. 피클라밀라스트는 PDE4를 억제함으로써 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 높아진 cAMP 수치는 PDE2A를 활성화하여 cAMP에 대한 가수분해 활성을 촉진하고, 그 결과 긍정적인 피드백 루프가 형성되어 PDE2A 활성화가 강화됩니다. | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
이부딜라스트는 PDE4를 억제하여 PDE2A를 직접 활성화하는 역할을 합니다. 이부딜라스트는 PDE4를 억제함으로써 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 높아진 cAMP 수치는 PDE2A를 활성화하여 cAMP에 대한 가수분해 활성을 촉진하고, 그 결과 긍정적인 피드백 루프가 형성되어 PDE2A 활성화가 강화됩니다. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
자프리나스트는 PDE5를 억제하여 PDE2A의 직접적인 활성화제 역할을 합니다. 자프리나스트는 PDE5를 억제함으로써 cGMP의 분해를 방지하여 세포 내 cGMP 수치를 증가시킵니다. 높아진 cGMP 수치는 PKG를 활성화하고, 이는 다시 PDE2A를 활성화합니다. 이러한 직접적인 활성화는 cGMP/PKG 경로를 통해 이루어지며, 자프리나스트가 PDE5를 매개로 억제하면 PDE2A 활성화가 강화되고 cAMP 수치가 조절됩니다. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
테오필린은 PDE3를 억제하여 PDE2A의 직접적인 활성화제로 작용합니다. 테오필린은 PDE3를 억제함으로써 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP 수치는 PDE2A를 활성화하여 cAMP에 대한 가수분해 활성을 촉진하고, 그 결과 긍정적인 피드백 루프가 형성되어 PDE2A의 활성화가 강화됩니다. 이러한 직접적인 활성화는 PDE3의 억제를 통해 발생하며, 이를 통해 PDE2A는 cAMP 수준에 대한 조절 효과를 발휘할 수 있습니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR은 AMPK 신호 경로를 통해 PDE2A를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다. AMPK를 활성화하는 AICAR는 PDE2A 발현의 음성 조절 인자로 알려진 mTORC1의 억제를 유도합니다. 이러한 간접적인 활성화는 번역 수준에서 발생하며, mTORC1 활성이 감소하면 PDE2A 단백질 합성과 안정성이 향상되어 궁극적으로 발현과 활성화가 촉진됩니다. | ||||||