PDCL2 억제제
일반적인 PDCL2 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파티닙 CAS 231277-92-2, 얼로티닙, 유리기체 CAS 183321-74-6, 소라페닙 CAS 284461-73-0 및 수니티닙, 유리기체 CAS 557795-19-4 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
PDCL2 억제제는 포스듀신 유사 단백질 2의 약자인 PDCL2 단백질을 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 이 단백질은 포스듀신 계열의 일원이며 세포 내의 다른 단백질과 상호 작용하여 다양한 세포 과정에서 역할을 합니다. 특정 저분자에 의한 PDCL2의 억제는 이 단백질의 기능에 영향을 미쳐 관련 세포 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. PDCL2 억제제의 설계는 단백질의 구조, 결합 부위의 특성, 단백질이 정상 기능을 효과적으로 수행하지 못하도록 억제제가 관여해야 하는 상호 작용에 대한 깊은 이해가 필요한 복잡한 과정입니다.
PDCL2 억제제의 분자 구조는 PDCL2 단백질의 결합 부위에 결합하여 단백질이 자연 파트너와 상호 작용하는 것을 막는다는 특징이 있습니다. 이러한 억제제는 유사한 구조나 기능을 가진 다른 단백질에는 영향을 미치지 않고 PDCL2에만 선택적으로 결합해야 하기 때문에 높은 특이성과 친화력이 효능에 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 개발에는 PDCL2 단백질의 3차원 구조에 대한 상세한 분석이 포함되며, 종종 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 활용합니다. 이러한 분석을 통해 연구자들은 억제제와 결합하는 데 중요한 단백질 내 주요 아미노산 잔기를 식별할 수 있습니다. 그런 다음 억제제의 후속 화학 합성은 이러한 잔기와 상호 작용하도록 맞춤화되며, 종종 수소 결합, 이온 상호 작용 또는 표적 단백질과의 소수성 접촉을 형성할 수 있는 작용기를 통합하여 억제제-PDCL2 복합체를 안정화시키고 분자 수준에서 단백질의 활성을 효과적으로 조절합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 표적으로 하며, 이는 PDCL2의 샤프론 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. EGFR을 억제하면 샤프론 기능에 의존하는 단백질의 안정화가 감소하여 단백질 접힘과 안정화를 돕는 PDCL2의 역할이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로서 EGFR 및 HER2/neu 수용체에 영향을 미칩니다. 라파티닙은 이러한 수용체를 억제함으로써 샤페론 활동을 필요로 하는 신호 경로를 방해하여 단백질 성숙에서 PDCL2의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR 티로신 키나제를 선택적으로 억제합니다. EGFR 억제의 다운스트림 효과는 샤페론 매개 단백질 처리에 대한 수요를 변화시켜 세포에서 PDCL2의 기능적 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 VEGFR, PDGFR, RAF 키나아제를 포함한 여러 표적에 작용하는 키나아제 억제제입니다. 소라페닙은 이러한 경로를 조절함으로써 단백질 안정성을 위해 PDCL2의 샤페론 활성에 의존하는 세포 환경을 변화시킴으로써 PDCL2에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로, VEGFR 및 PDGFR과 같은 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 키나아제를 억제하면 단백질 폴딩 환경을 변화시켜 PDCL2의 샤프론 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제입니다. 이 경로를 변경하면 샤프론 활동에 대한 세포의 요구 사항을 변경하여 잠재적으로 PDCL2와 클라이언트 단백질의 상호 작용을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 잘못 접힌 단백질의 축적을 유발할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 이러한 축적은 샤프론 시스템에 스트레스를 주어 PDCL2의 효율적 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 보르테조밉과 유사한 프로테아좀 억제제로, 단백질 응집을 유발하여 정상적인 샤프론 활동을 방해하여 PDCL2의 샤프론 기능에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG는 샤프론 기능을 방해하는 Hsp90 억제제입니다. Hsp90이 분자 샤프론 복합체의 일부라는 점을 고려할 때, Hsp90을 억제하면 초기 폴리펩타이드의 폴딩을 돕는 PDCL2의 능력을 간접적으로 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
셀라스트롤은 열충격 반응을 유도하고 Hsp90을 억제하는 트리테르펜입니다. 이는 다른 샤프론의 보상적 증가로 이어질 수 있으며 PDCL2를 포함한 샤프론 메커니즘에 잠재적으로 과부하를 일으킬 수 있습니다. | ||||||