PCDGF 억제제
일반적인 PCDGF 억제제에는 IGF-1R 억제제, PPP CAS 477-47-4, PD 168393 CAS 194423-15-9, AG-490 CAS 133550-30-8, U-0126 CAS 109511-58-2 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PCDGF의 화학적 억제제는 단백질의 활동에 필수적인 신호 경로를 방해하기 위해 다양한 메커니즘을 사용합니다. 피크로포도필린은 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(IGF-1R)를 표적으로 하는데, 이는 PCDGF 신호 전달에 중요한 매개체입니다. 피크로포도필린은 IGF-1R을 억제함으로써 PCDGF가 세포 과정에서 그 역할에 필요한 다운스트림 효과를 시작하지 못하게 합니다. 마찬가지로 PD168393은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제의 비가역적 억제제 역할을 합니다. PCDGF가 EGFR을 통해 신호를 보낼 수 있다는 점을 고려할 때, PD168393에 의한 억제는 일반적으로 PCDGF가 활성화하는 신호 캐스케이드의 감소로 이어집니다. 또한 AG490은 야누스 키나아제 2(JAK2)를 억제하여 PCDGF 신호 전달을 방해하는데, 이는 PCDGF가 사용하는 경로에 관여합니다. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/Akt 경로를 직접 방해하고, 라파마이신은 같은 경로 내의 다운스트림 타깃인 라파마이신의 포유동물 표적(mTOR)을 구체적으로 억제하여 PCDGF 매개 활동에 필요한 신호를 종합적으로 약화시킴으로써 신호 전달을 억제하는 역할을 합니다.
추가 억제 전략에는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로를 표적으로 하는 것도 포함됩니다. U0126은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK)의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)를 선택적으로 억제하는 방식으로 작동하며, 이는 PCDGF에 의해 활용될 수 있는 경로입니다. GW5074는 Ras/Raf/MEK/ERK 경로의 구성 요소인 Raf-1 키나아제를 억제하여 PCDGF와 관련된 다운스트림 신호 전달을 차단합니다. SP600125와 SB203580은 서로 다른 MAPK 경로를 표적으로 하며, SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하고 SB203580은 PCDGF에 의해 활성화될 수 있는 스트레스 반응 경로인 p38 MAP 키나아제를 표적으로 합니다. 마지막으로, Src 계열 티로신 키나제 억제제인 PP2와 SU6656은 PCDGF가 활성화할 수 있는 신호 경로를 방해하여 이 단백질의 기능을 억제하는 데 기여합니다. 이러한 각 억제제는 PCDGF가 세포 기능에 영향을 미치는 데 의존하는 특정 키나아제 또는 수용체를 차단하는 방식으로 작동합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
피크로포도필린은 PCDGF와 상호 작용하는 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(IGF-1R)의 억제제입니다. 피크로포도필린은 IGF-1R을 억제함으로써 세포 생존과 증식을 촉진하는 다운스트림 신호 경로를 활성화하는 PCDGF를 차단하여 PCDGF를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제의 비가역적 억제제입니다. PCDGF는 EGFR을 통해 신호를 보낼 수 있으므로, 이를 억제하면 EGFR 활성에 의존하는 PCDGF 매개 신호 경로가 감소하여 PCDGF의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490은 티로신 키나아제 억제제로, PCDGF를 비롯한 다양한 성장 인자의 신호 전달 경로에 관여하는 야누스 키나아제 2(JAK2)를 억제할 수 있습니다. AG490은 JAK2를 억제함으로써 신호 전달 체계를 교란하여 PCDGF의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적 억제제로, 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 상류에 위치하며 PCDGF가 활용할 수 있는 경로입니다. U0126에 의해 MEK를 억제하면 ERK의 활성화를 방지하여 일부 생물학적 효과를 위해 이 경로에 의존하는 PCDGF의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제로, PCDGF를 포함한 많은 성장 인자의 중요한 신호 전달 경로인 PI3K/Akt 경로를 차단합니다. LY294002로 이 경로를 억제하면 PCDGF 신호가 감소하여 PCDGF의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 포유류 라파마이신 표적의 특정 억제제이며, PI3K/Akt 경로의 다운스트림 구성 요소로 PCDGF가 영향을 미칠 수 있는 라파마이신(mTOR)의 특정 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 성장 및 증식과 같은 PCDGF 매개 세포 과정에 필요한 신호 전달을 억제할 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 Ras/Raf/MEK/ERK 경로의 일부인 Raf-1 키나아제 억제제로, PCDGF가 활성화할 수 있습니다. GW5074는 Raf-1 키나아제를 억제함으로써 PCDGF의 기능적 활성에 기여하는 다운스트림 신호를 차단할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 반응 경로에 관여하고 PCDGF에 의해 활성화될 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 JNK 매개 신호 경로를 통해 PCDGF가 효과를 발휘하지 못하게 함으로써 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 PCDGF가 잠재적으로 활용할 수 있는 또 다른 스트레스 반응 경로인 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 이 경로를 통해 신호하는 능력을 차단하여 PCDGF를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제이며, 이 키나아제를 억제함으로써 PCDGF 신호 전달에 중요한 PI3K/Akt 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 워트만닌은 PCDGF가 활용하는 핵심 경로를 방해함으로써 기능적으로 PCDGF를 억제할 수 있습니다. | ||||||