p53AIP1의 화학적 억제제는 단백질의 기능을 저해할 수 있는 다양한 메커니즘을 제공합니다. 예를 들어, 피피트린-μ은 p53과 p53AIP1의 상호작용을 직접 차단하여 후자의 세포 사멸 촉진 기능에 중요한 역할을 합니다. 마찬가지로 순환 피피트린-α와 피피트린-β는 p53에 결합하여 p53AIP1의 활성화와 전사 활성을 방지합니다. 이는 p53이 p53AIP1의 기능에 필요한 중요한 업스트림 조절인자이기 때문에 단백질을 효과적으로 억제합니다. HLI373은 p53 특이적 E3 유비퀴틴 단백질 리가제 MDM2를 안정화함으로써 p53AIP1의 활성화에 선행하는 p53의 분해를 촉진하여 간접적으로 p53AIP1을 억제합니다. 다소 관련성이 있는 방식으로, Nutlin-3a는 MDM2가 p53과 상호 작용하는 것을 방지하여 단백질의 p53 의존적 전사 감소로 인한 p53AIP1 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
NSC66811은 p53과 그 억제제인 MDMX의 상호작용을 방해하여 p53의 안정화를 유도하여 p53AIP1의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. 시르티놀은 SIRT1과 SIRT2의 탈아세틸화 효소 활성을 억제하여 p53의 활성화를 유도하고, 이후 p53AIP1의 활성을 억제하는데, 이는 p53AIP1이 p53 경로의 하류 이펙터이기 때문입니다. MI-219는 MDM2를 표적으로 삼아 단백질에 결합하여 p53과 상호 작용하지 못하게 합니다. 이는 p53을 안정화시키고 더 나아가 p53AIP1을 억제합니다. PRIMA-1은 돌연변이 형태의 p53을 재활성화하여 전사 활성화를 재개함으로써 작동하며, p53AIP1은 그 활동을 위해 기능적 p53에 의존하기 때문에 p53AIP1의 억제를 초래할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $130.00 $379.00 | 4 | |
피피트린-μ은 p53AIP1의 세포 사멸 촉진 활동에 필요한 종양 억제 인자인 p53과의 상호 작용을 차단하여 p53AIP1의 기능을 억제합니다. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $120.00 $300.00 | 36 | |
사이클릭 피피트린-α(HBr)는 p53AIP1의 상류에 위치하며 세포사멸 촉진 기능에 필요한 p53의 활성화를 방지함으로써 p53AIP1을 억제합니다. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $122.00 $219.00 | 2 | |
Nutlin-3a는 p53과 MDM2의 상호 작용을 방지하여 p53의 축적을 유도함으로써 p53AIP1을 억제하여 p53AIP1의 전사적 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $38.00 $113.00 | 14 | |
시르티놀은 SIRT1과 SIRT2의 탈아세틸화 효소 활성을 억제하여 p53의 과아세틸화 및 활성화로 이어져 p53AIP1의 기능적 억제로 이어질 수 있는 p53AIP1을 억제합니다. | ||||||
NSC 66811 | 6964-62-1 | sc-311507 sc-311507A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | ||
NSC66811은 p53과 MDMX 간의 상호 작용을 방해하여 p53의 안정화 및 활성화를 유도함으로써 p53AIP1을 억제하여 다운스트림 p53AIP1의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1은 돌연변이 p53을 전사를 활성화할 수 있는 형태로 전환하여 p53 매개 전사 활동의 하류에 있는 p53AIP1을 억제함으로써 잠재적으로 p53AIP1의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||