Pifithrin-μ 의 분자 구조, CAS 번호: 64984-31-2
Pifithrin-μ (CAS 64984-31-2)
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대체 이름:
2-Phenylacetylenesulfonamide; NSC 303580
적용:
Pifithrin-µ 는 p53 활성 및 HSP 70 활성 억제제입니다.
CAS 등록번호:
64984-31-2
순도:
≥98%
분자량:
181.2
분자식:
C8H7NO2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
Pifithrin-mu는 p53 결합 및 항-아포토틱의 세포 투과성 술폰아미드 억제제이다. Pifithrin-mu에 의한 Bcl-x 및 Bcl-2 단백질뿐만 아니라 미토콘드리아에 대한 p53 결합의 직접적인 억제가 관찰되었다. Pifithrin-mu는 p53의 전이 활성화 기능에 영향을 미치지 않고 p53의 미토콘드리아로의 전위를 선택적으로 억제한다. Pifithrin-mu는 시험관 내에서 감마선 유도 세포 사멸을 감소시키는 것으로 나타났다. Pifithrin-alpha (sc-45050)와 달리 P53의 중요한 전사 기능에는 영향을 미치지 않고 p53 경로의 미토콘드리아 가지만을 대상으로 한다. Pifithrin-mu는 HSP 70 (열충격 단백질 70) 활성을 선택적으로 억제한다. Pifithrin- µ는 다양한 과학 연구에서 광범위하게 사용되는 인공 물질이다. 이 화합물은 놀라운 다용도성을 보여 단백질-단백질 상호 작용, 효소-기질 상호 작용, 수용체-리간드 상호 작용과 같은 수많은 생물학적 활동을 탐구할 수 있게 한다.
Pifithrin-μ (CAS 64984-31-2) 참고자료
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- β-아사론은 인간 신경교종 U251 세포에서 P53/Bcl-2/Bclin-1 및 P53/AMPK/mTOR 경로를 통해 세포 성장을 억제하고 오토파지를 촉진했습니다. | Wang, N., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 2434-2443. PMID: 28776671
- 위양성 또는 위음성이 없는 신속한 LC-MS 기반 고처리량 스크리닝 방법으로 탄산탈수효소에 대한 새로운 억제제를 식별합니다. | Imaduwage, KP., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10324. PMID: 28871149
의 억제제:
Abp ζ, Apg-2 (HSPA4), CC2D2A, CDIP, CLPX, CPN reg, DDX47, DnaJB3, ERdj4, HSBP1, HSBP1L1, HSC 70, HSFX1, HSP, HSP 70, HSPA2, HSPB9, HSPC159, Kar2, p53, p53AIP1, SODD (BAG cochaperone 4), Ssa1, Transcription Factor, TSGA10.의 활성화자:
Bag-2, FBXO18, G3BP1, HSP 27, HSP 70, HYPK, JMY, p73, PIG11, RNF222, UBE2Q2, WDFY2, ZCSL3.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Pifithrin-μ, 10 mg | sc-203195 | 10 mg | $127.00 | |||
Pifithrin-μ, 50 mg | sc-203195A | 50 mg | $372.00 |