Date published: 2025-9-7

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NSC 66811 (CAS 6964-62-1)

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대체 이름:
MDM2 Antagonist II; MDM2 Inhibitor II
CAS 등록번호:
6964-62-1
분자량:
340.42
분자식:
C23H20N2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

MDM2-p53 상호 작용을 방해하고 p53 기능을 활성화하는 강력한 MDM2 억제제(Ki = 120nm)입니다. 시험관 내에서 인간 대장암 세포에서 p21, p53 및 MDM2 축적을 유도합니다.


NSC 66811 (CAS 6964-62-1) 참고자료

  1. 통합 가상 데이터베이스 스크리닝 전략을 통해 인간 쥐 더블 미닛 2(MDM2)-p53 상호작용의 나노몰 억제제를 발견했습니다.  |  Lu, Y., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3759-62. PMID: 16789731
  2. p53 기능을 재활성화하는 MDM2-p53 단백질-단백질 상호작용의 저분자 억제제: 암 치료를 위한 새로운 접근법.  |  Shangary, S. and Wang, S. 2009. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 49: 223-41. PMID: 18834305
  3. 프로테아좀 리포터에 이상적인 표적 서열을 식별하기 위해 여러 디그론의 유비퀴틴화 동역학을 비교 분석합니다.  |  Melvin, AT., et al. 2013. PLoS One. 8: e78082. PMID: 24205101
  4. 펜토오스 인산염 경로의 조절은 HepG2 세포에서 테스토스테론과 덱스트로메토르판의 1단계 대사를 변화시킵니다.  |  Xiao, WJ., et al. 2015. Acta Pharmacol Sin. 36: 259-67. PMID: 25619394
  5. 유비퀴틴 E3 리가제 억제제는 잠재적인 항말라리아 신약 후보 물질입니다.  |  Jain, J., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 40. PMID: 28577368
  6. 인플루엔자 A 바이러스는 감염 기간 동안 숙주 E3-유비퀴틴 리가제 Mdm2의 안정성과 항바이러스 기여도를 변화시킵니다.  |  Pizzorno, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3746. PMID: 29487367
  7. 암 치료를 위한 저분자 MDM2/X 억제제 및 PROTAC 분해제: 발전과 전망.  |  Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 1253-1278. PMID: 32874827
  8. 집중된 유비퀴틴-프로테아좀 경로 억제제 라이브러리의 스크리닝을 통해 보툴리눔 신경독소 A형 독성의 새로운 조절제로서 소분자를 확인했습니다.  |  Sen, E., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 763950. PMID: 34646144

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