p300 억제제
일반적인 p300 억제제에는 가르시놀 CAS 78824-30-3, 아나카르딕산 CAS 16611-84-0, 커큐민(합성) CAS 94875-80-6, C646 CAS 328968-36-1 및 커큐민 CAS 458-37-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
p300 억제제는 특정 세포 과정을 조절하는 역할로 큰 주목을 받고 있는 저분자 화합물 영역에서 주목할 만한 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 히스톤 단백질의 아세틸화에 관여하는 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제(HAT) 효소인 p300 단백질을 표적으로 삼습니다. 히스톤 아세틸화는 후성유전학적 조절에 중추적인 역할을 하며, 이는 유전자 발현 패턴과 염색질 구조에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 p300 효소의 활성을 선택적으로 억제함으로써 히스톤 변형의 복잡한 균형에 영향을 미쳐 궁극적으로 DNA의 접근성과 유전자의 전사 활성에 영향을 미칩니다. p300 억제제의 화학 구조와 디자인은 다양하지만, 일반적으로 p300 효소의 활성 부위와 상호 작용하여 효소 기능을 방해할 수 있는 기능성 모티프를 가지고 있습니다.
p300 억제제와 표적 단백질 간의 분자 상호작용은 후성 유전학적 환경을 조절하여 연구자들에게 유전자 조절의 복잡성을 조사할 수 있는 귀중한 도구를 제공합니다. 이러한 화합물은 p300을 억제함으로써 히스톤의 아세틸화 상태에 영향을 미치고, 이는 다시 세포 분화, 발달 및 기타 중요한 생물학적 과정에 연쇄적인 영향을 미칩니다. 연구자들은 p300 억제 메커니즘에 대한 통찰력을 얻음으로써 후성유전학적 변형과 세포 기능 사이의 복잡한 관계를 해독하여 근본적인 생물학적 경로를 밝히는 것을 목표로 합니다. p300 억제제에 대한 탐구는 후성유전학적 조절에 대한 이해에 지속적으로 기여하고 있으며, 분자생물학 및 세포 연구의 다양한 분야에 영향을 미칠 수 있는 미래의 과학적 발견과 혁신을 위한 길을 제시하고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
가르시놀은 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 선택적 p300 억제제로서 작용합니다. 이러한 상호작용은 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 일으켜 히스톤 아세틸화를 효과적으로 조절합니다. 가르시놀의 독특한 결합 친화력은 반응 동역학에 변화를 일으켜 전사 조절의 변화를 촉진합니다. 또한 가르시놀의 독특한 분자 상호작용은 염색질 구조와 접근성에 영향을 미치는 역할에 기여합니다. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
아나카르딘산은 효소의 아세틸 트랜스퍼라제 활성을 방해하는 독특한 능력을 통해 p300 억제제로 작용합니다. 이 물질은 활성 부위의 주요 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 효소 형태에 중대한 변화를 일으킵니다. 이러한 변화는 히스톤 아세틸화의 동역학에 영향을 미쳐 궁극적으로 유전자 발현 패턴에 영향을 미칩니다. 또한 독특한 분자 특성은 염색질 역학 및 접근성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
커큐민(합성)은 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 구조적 역학을 변경함으로써 p300 억제제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 비생산적인 형태를 안정화시켜 효소의 촉매 효율을 효과적으로 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 페놀 구조는 π-π 스태킹과 반데르발스 상호작용을 촉진하여 효소의 기질 인식 및 결합 친화도에 영향을 미칩니다. 또한 단백질과 단백질 간의 상호작용을 조절하는 능력은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 효소의 형태 평형을 방해하는 능력을 통해 p300 억제 활성을 나타냅니다. 커큐민은 수소 결합과 소수성 상호작용에 관여하여 효소의 활성 부위 형상을 변화시켜 아세틸 트랜스퍼라제 활성을 감소시킵니다. 이 화합물의 평면 구조는 방향족 잔기와 π-π 상호작용을 향상시키고, 유연한 링커는 결합을 동적으로 조정하여 궁극적으로 전사 조절 및 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Demethoxy Curcumin | 22608-11-3 | sc-391590 | 10 mg | $268.00 | ||
데메톡시 커큐민은 효소의 구조적 역학을 조절하여 p300 억제제로 작용합니다. 반데르발스 힘과 이온 결합과 같은 특정 비공유 상호작용을 형성하는 커큐민의 독특한 능력은 효소의 활성 부위 구조의 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 단단한 백본은 주변 방향족 아미노산과의 효과적인 적층을 촉진하고, 공간적 배열은 주요 잔기와 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호 경로 및 유전자 발현 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Histone Acetyltransferase Inhibitor II | 932749-62-7 | sc-397036 | 10 mg | $239.00 | ||
히스톤 아세틸전달효소 억제제 II는 경쟁적 결합을 통해 효소의 촉매 활성을 방해하여 p300 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소의 활성 부위와 효과적으로 상호작용할 수 있도록 아세틸-CoA를 모방할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 중요한 아미노산 잔기의 배향에 영향을 미쳐 효소의 형태적 지형을 변화시키고 결과적으로 히스톤 아세틸화 역학 및 염색질 리모델링 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
P300/CBP 히스톤 아세틸전달효소 활성을 경쟁적으로 억제하여 유전자 전사에 영향을 미칩니다. | ||||||
L002 | 321695-57-2 | sc-397049 | 10 mg | $145.00 | ||
L002는 효소의 알로스테릭 부위를 선택적으로 표적화하여 아세틸 트랜스퍼라제 활성을 감소시키는 형태학적 변화를 유도함으로써 p300 억제제로 작용합니다. 이 독특한 분자 구조는 주요 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이러한 p300의 구조적 무결성 조절은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 궁극적으로 염색질 접근성과 관련된 유전자 발현 및 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-isothiazolone | 748777-47-1 | sc-397010 | 10 mg | $440.00 | 1 | |
5-클로로-2-(4-니트로페닐)-3(2H)-이소티아졸론은 방향족 잔기와 특정 π-π 스태킹 상호작용을 일으켜 효소와의 결합을 안정화함으로써 p300 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 전기 친화적인 특성으로 인해 독특한 반응성을 나타내어 p300의 핵친수성 부위와 공유 결합을 형성할 수 있습니다. 이로 인한 형태 변화는 효소의 촉매 기능을 방해하여 히스톤 아세틸화 및 염색질 리모델링의 역학을 변화시킵니다. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
아세틸화된 히스톤에 대한 P300 및 CBP의 결합을 선택적으로 억제하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||