Die p300-Inhibitoren gehören zu einer bemerkenswerten chemischen Klasse im Bereich der niedermolekularen Verbindungen, die aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation spezifischer zellulärer Prozesse große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zielen speziell auf das p300-Protein ab, ein Histon-Acetyltransferase (HAT)-Enzym, das an der Acetylierung von Histonproteinen beteiligt ist. Die Histonacetylierung spielt eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulation, die sich wiederum auf die Genexpressionsmuster und die Chromatinstruktur auswirkt. Durch die selektive Hemmung der Aktivität des Enzyms p300 üben diese Verbindungen einen Einfluss auf das komplizierte Gleichgewicht der Histonmodifikationen aus und beeinflussen letztlich die Zugänglichkeit der DNA und die Transkriptionsaktivität von Genen. Die chemische Struktur und das Design von p300-Inhibitoren variieren, aber sie besitzen in der Regel funktionelle Einheiten, die es ihnen ermöglichen, mit dem aktiven Zentrum des p300-Enzyms zu interagieren und so dessen enzymatische Funktion zu stören.
Die molekularen Interaktionen zwischen p300-Inhibitoren und dem Zielprotein führen zu einer Modulation der epigenetischen Landschaften und bieten Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Feinheiten der Genregulation. Durch die Hemmung von p300 beeinflussen diese Verbindungen den Acetylierungsstatus von Histonen, was wiederum kaskadenartige Auswirkungen auf die zelluläre Differenzierung, Entwicklung und andere kritische biologische Prozesse hat. Durch die gewonnenen Erkenntnisse über die Mechanismen der p300-Hemmung wollen Forscher die komplizierten Zusammenhänge zwischen epigenetischen Modifikationen und zellulären Funktionen entschlüsseln und Licht in grundlegende biologische Signalwege bringen. Die Erforschung von p300-Inhibitoren trägt weiterhin zu unserem Verständnis der epigenetischen Regulation bei und bietet einen Weg für zukünftige wissenschaftliche Entdeckungen und Innovationen, die sich auf verschiedene Bereiche der Molekularbiologie und Zellforschung auswirken können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Selektiver Inhibitor des P300/CBP-assoziierten Faktors (PCAF) und von P300, der zu einer reduzierten Histonacetylierung und Genexpression führt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
Ein strukturelles Analogon von C646, das als P300/CBP-Inhibitor wirkt und die Histonacetylierung beeinträchtigt. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $56.00 $124.00 | 3 | |
Starker P300-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung reduziert und die Gentranskription reguliert. | ||||||