Date published: 2025-9-6

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NU6102 (CAS 444722-95-6)

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备用名:
O6-Cyclohexylmethyl-2-(4-sulfamoylanilino)purine
应用:
NU6102 是一种强效的 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A3 抑制剂
CAS号码:
444722-95-6
纯度:
≥95%
分子量:
402.47
分子式:
C18H22N6O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

NU6102是细胞周期蛋白依赖性激酶1和2(CDK1/细胞周期蛋白B和CDK2/细胞周期蛋白A3)的强效抑制剂,与NU2058相比,其抑制浓度(IC50值)显示出千倍以上的效力(对CDK1/细胞周期蛋白B的IC50≤9.5 nM,对CDK2/细胞周期蛋白A3的IC50=5.4 nM)。这种显著的效力强调了该分子针对这些特定激酶的靶向作用,这些激酶在细胞周期进程和DNA修复过程的调节中起着关键作用。NU6102对CDK4/D1(IC50=1.6 µM)、DYRK1A(IC50=0.9 µM)、PDK1(IC50=0.8 µM)和ROCKII(IC50=0.6 µM)等其他激酶的抑制作用显著减弱,进一步突出了其选择性,表明其主要作用于CDK1和CDK2。


NU6102 (CAS 444722-95-6) 参考文献

  1. 基于结构设计的强效嘌呤类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。  |  Davies, TG., et al. 2002. Nat Struct Biol. 9: 745-9. PMID: 12244298
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  3. 蛋白激酶抑制剂的高亲和力靶点在对结合具有重要能量作用的位置上有相似的残基。  |  Sheinerman, FB., et al. 2005. J Mol Biol. 352: 1134-56. PMID: 16139843
  4. 剖析细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和细胞周期蛋白依赖性激酶 4 抑制剂选择性的决定因素。  |  Pratt, DJ., et al. 2006. J Med Chem. 49: 5470-7. PMID: 16942020
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  9. CDK2 和 DNA-PK 对黄体酮受体介导的转录的不同调节作用  |  Treviño, LS., et al. 2016. Mol Endocrinol. 30: 158-72. PMID: 26652902
  10. 联合抑制 PI3K 和 CDK2 可诱导细胞死亡并增强结直肠癌的体内抗肿瘤活性。  |  Beale, G., et al. 2016. Br J Cancer. 115: 682-90. PMID: 27529512

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

NU6102, 1 mg

sc-222082
1 mg
$55.00

NU6102, 5 mg

sc-222082A
5 mg
$122.00