P2X1 억제제
일반적인 P2X1 억제제에는 NF 449 CAS 389142-38-5, NF 023 CAS 104869-31-0, PPADS 테트라소듐염, 무수 CAS 192575-19-2, 아데노신 2',5'-디포스페이트 나트륨염 CAS 154146-84-6 및 NF 279 CAS 202983-32-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
P2X1은 ATP에 의해 활성화되는 이온 채널 수용체의 일종인 퓨린성 수용체의 일종입니다. 주로 평활근 세포, 혈소판 및 특정 유형의 뉴런에서 주로 발현됩니다. 기능적으로 P2X1은 리간드-게이트 이온 채널로, ATP와 결합하면 개방되어 양이온, 특히 Ca²⁺와 Na⁺가 세포로 유입될 수 있도록 합니다. 이러한 이온 유입은 근육 수축, 혈소판 응집, 신경 전달과 같은 다양한 생리적 반응을 일으킵니다. 평활근에서 P2X1 활성화는 혈관 수축에 기여하고, 혈소판에서는 혈소판 활성화를 매개하여 혈전증에 중요한 역할을 합니다. P2X1은 또한 통증 경로와 염증 반응에도 관여하여 고혈압, 혈전증, 통증 관리와 같은 질환에 개입할 수 있는 잠재적 표적이 됩니다.
소분자를 사용하여 P2X1을 표적으로 하여 방해하거나 억제하면 다양한 생리적 및 병리적 과정에서의 역할을 자세히 탐구할 수 있습니다. P2X1을 선택적으로 억제함으로써 연구자들은 근육 수축, 특히 혈관 평활근과 혈류 조절에 대한 P2X1의 특정 기여를 연구할 수 있습니다. 혈소판 기능의 맥락에서 P2X1을 억제하면 혈전 형성에서 혈소판의 역할과 그 조절이 새로운 항혈전 치료법으로 이어질 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 됩니다. P2X1 억제제에 대한 연구는 또한 통증과 염증 신호에 대한 수용체의 관여를 밝혀 새로운 통증 관리 전략으로 이어질 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF 449는 P2X1 수용체의 선택적 길항제로서 이온 채널 활동을 억제하는 독특한 능력을 나타냅니다. 독특한 분자 구조로 인해 수용체의 결합 부위와 특정 상호작용을 일으켜 양이온 유입을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학은 수용체 탈감작에 주목할 만한 영향을 미치는 경쟁적 억제 프로파일을 보여줍니다. 이러한 퓨린성 신호 경로의 조절은 세포 흥분성 및 신경 전달에 영향을 미치는 NF 449의 역할을 강조합니다. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF 023은 P2X1 수용체의 강력한 조절제로, 수용체 형태를 선택적으로 변경할 수 있는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 뚜렷한 알로스테릭 상호 작용을 촉진하여 이온 투과성을 감소시킵니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내며 수용체의 활성화 역치에 영향을 미치고 하류 신호 캐스케이드를 변경합니다. 이러한 수용체 조절의 특이성은 퓨린성 신호와 관련된 다양한 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $38.00 $97.00 | 11 | |
브릴리언트 블루 G는 퓨린성 신호를 조절하여 P2X1 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 선택적 P2X7 수용체 길항제입니다. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
PPADS 테트라소듐 염(무수)은 P2X1 수용체의 선택적 길항제로, ATP 매개 이온 채널 활동을 방해하는 것으로 알려져 있습니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 높은 친화력으로 결합하여 비활성 수용체 형태를 안정화시킵니다. 이러한 상호 작용은 칼슘 유입을 효과적으로 억제하여 세포 반응을 조절합니다. 이 화합물의 독특한 물리화학적 특성은 수용체 역학에 영향을 미치고 퓨린성 신호 경로를 변경하는 역할에 기여합니다. | ||||||
Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | 154146-84-6 | sc-214495 sc-214495A | 5 mg 25 mg | $143.00 $469.00 | 2 | |
아데노신 2',5'-디포스페이트 나트륨 염은 P2X1 수용체의 강력한 조절제로 작용하여 독특한 결합 특성을 통해 이온 채널 활동의 조절을 촉진합니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체 부위와 특정 상호 작용을 가능하게 하여 이온 투과성에 영향을 미치는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며 ATP 가수분해 속도와 후속 신호 전달에 영향을 미쳐 퓨린성 전달에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | $150.00 | ||
A-317491은 퓨린성 신호를 조절하여 P2X1 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 선택적 P2X3 및 P2X2/3 수용체 길항제입니다. | ||||||
NF 279 | 202983-32-2 | sc-202730 | 10 mg | $565.00 | ||
NF 279는 수용체 형태와 이온 흐름에 영향을 미치는 독특한 결합 역학을 나타내는 선택적 P2X1 수용체 길항제입니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 수용체에 대한 높은 친화력으로 인해 신호 경로를 변화시키는 것이 특징입니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 칼슘 유입의 뚜렷한 조절을 보여주며, 이는 하류 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 수용체 상호 작용의 특이성은 퓨린성 신호 조절에서 이 화합물의 역할을 강조합니다. | ||||||
Ro 0437626 | 134362-79-1 | sc-204239 sc-204239B | 1 mg 5 mg | $148.00 $734.00 | ||
Ro 0437626은 수용체 활성에 독특한 알로스테릭 효과를 나타내는 강력한 P2X1 수용체 조절제입니다. 이 화합물의 결합은 이온 채널 개방을 강화하거나 억제하는 형태 변화를 유도하여 세포 내 칼슘 수준에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내므로 수용체 반응을 신속하게 조절할 수 있습니다. 또한 P2X1 수용체와의 선택적 상호 작용은 다양한 세포 상황에서 퓨린성 신호 경로를 미세 조정할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
MRS 2159 | sc-301175 sc-301175A | 5 mg 25 mg | $204.00 $322.00 | 1 | ||
MRS 2159는 P2X1 수용체의 선택적 길항제로, ATP 매개 신호 전달을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 상태를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여하여 이온 흐름을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 독특한 결합 프로필을 나타내며 수용체 역학을 변화시키고 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 빠른 해리 동역학으로 수용체 활성을 정밀하게 조절할 수 있어 퓨린성 메커니즘을 연구하는 데 유용한 도구입니다. | ||||||
Rubidium carbonate | 584-09-8 | sc-250904 | 10 g | $51.00 | ||
RB-2는 비선택적 P2 수용체 길항제로, ATP에 의한 반응을 차단하여 P2X1 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||