MRS 2159 의 분자 구조
MRS 2159
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적용:
MRS 2159 는 강력한 P2X1 퓨리노수용체 길항제입니다.
순도:
>98%
분자량:
461.21
분자식:
C15H11N3O8PNa3
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SDS 및 분석 증명서
MRS 2159는 강력한 P2X1 퓨린 수용체 길항제이다. 상기 P2Y1 수용체는 세포외 뉴클레오티드 ADP(adenosine diphosphate)에 반응하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)이다. 혈소판 응집, 혈관 평활근 수축 및 신경 전달을 포함한 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 한다. 선택적 P2Y1 수용체 길항제로서, MRS 2159는 P2Y1 및 퓨린성 신호 전달의 역할을 연구하기 위한 과학 연구에 활용된다. MRS 2159는 P2Y1 수용체의 활성을 억제함으로써 복잡한 생리적 및 병리적 과정에서 이 수용체의 특이적 기여를 해부하는 데 도움을 준다.
MRS 2159 참고자료
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- 신장 근위 세뇨관 세포의 DNA 합성에 있어 ATP의 역할: 칼슘, MAPK 및 CDK의 관여. | Lee, YJ. and Han, HJ. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F98-106. PMID: 16418299
- 세포 외 아데노신 삼인산은 일차 배양된 신장 근위 세뇨관 세포에서 산화 스트레스에 의한 p21(WAF1/Cip1) 및 p27(Kip1) 발현 증가를 보호합니다: PI3K 및 Akt 신호 전달의 역할. | Lee, YJ., et al. 2006. J Cell Physiol. 209: 802-10. PMID: 16972266
- 포유류 P2X7 수용체 약리학: 재조합 마우스, 쥐, 인간 P2X7 수용체의 비교. | Donnelly-Roberts, DL., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1203-14. PMID: 19558545
- 알파(1)-산 당단백질(AGP)에 의한 혈소판 모양 변화에는 Rho/Rho 키나제 신호 전달 경로가 관여합니다. | Gunnarsson, P., et al. 2009. Thromb Haemost. 102: 694-703. PMID: 19806255
- 혈소판의 톨 유사 수용체 2 자극은 퓨린성 P2X1 의존성 Ca2+ 동원, 사이클로옥시게나제 및 퓨린성 P2Y1 및 P2Y12 수용체 활성화에 의해 매개됩니다. | Kälvegren, H., et al. 2010. Thromb Haemost. 103: 398-407. PMID: 20024498
- 포볼 에스테르에 의한 인간 혈소판의 Ca2+ 신호는 새로운 비정전용량성 Ca2+ 유입이 아니라 P(2X1) 수용체의 자가 활성화에 의한 것입니다. | Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
- P2X1 수용체와 혈소판 기능. | Mahaut-Smith, MP., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 341-56. PMID: 21484087
- P2X 수용체 길항제로서 피리독살의 카르복실산 유도체 합성 및 구조-활성 관계. | Jung, KY., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2643-50. PMID: 23510563
- 피리독살 인산염 관련 화합물에 의한 엑토-아피라제 및 엑토-ATPase의 억제. | Hoffmann, C., et al. 2000. Drug Dev Res. 51: 151-158. PMID: 27134333
- P2X1 및 P2X3 수용체에서 일련의 PPADS 유사체의 작용. | Brown, SG., et al. 2001. Drug Dev Res. 53: 281-291. PMID: 27134334
- 14-3-3 단백질-단백질 상호작용의 조절자. | Stevers, LM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3755-3778. PMID: 28968506
의 억제제:
P2X1.주문정보
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MRS 2159, 5 mg | sc-301175 | 5 mg | $204.00 | |||
MRS 2159, 25 mg | sc-301175A | 25 mg | $322.00 |