Ro 0437626 의 분자 구조, CAS 번호: 134362-79-1
Ro 0437626 (CAS 134362-79-1)
대체 이름:
N-[(1R)-2-[[(1S,2R,3S)-1-(Cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]amino]-2-oxo-1-(4-thiazolylmethyl)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxamide
적용:
Ro 0437626 는 P2X1 퓨린성 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
134362-79-1
순도:
≥98%
분자량:
525.66
분자식:
C27H35N5O4S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
Ro 0437626은 세포 신호 경로에 관여하는 특정 효소의 강력한 억제제 역할을 합니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 정상적인 기능을 방해하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해함으로써 작용 메커니즘을 발휘합니다. 이러한 교란은 궁극적으로 특정 세포 과정의 억제로 이어지며, 이는 다양한 실험적 응용 분야에서 관심을 끌고 있습니다. Ro 0437626의 작용 메커니즘은 주요 단백질의 인산화를 방해하여 그 활성을 조절하고 세포 반응에 영향을 미치는 것입니다. 이러한 특정 작용 메커니즘은 다양한 세포 과정과 신호 경로에서 표적 효소의 역할을 조사하는 데 Ro 0437626의 가치를 높여줍니다.
Ro 0437626 (CAS 134362-79-1) 참고자료
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- 모델 인간 단핵구 및 대식세포에서의 P2X4 수용체 의존적 Ca2+ 유입. | Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29077063
- ATP는 인간 단핵구 유래 대식세포에서 P2X4 수용체 활성화를 통해 Ca2+ 반응과 CXCL5 분비를 유발합니다. | Layhadi, JA., et al. 2018. J Immunol. 200: 1159-1168. PMID: 29255078
- P2X1 수용체 차단제는 헤몰리신을 생성하는 대장균에 의해 순환하는 혈소판의 수와 요독증의 전반적인 생존율을 감소시킵니다. | Skals, M., et al. 2019. Purinergic Signal. 15: 265-276. PMID: 31129780
- M-CSF 분화 인간 단핵구 유래 대식세포에서 ATP 유발 세포 내 Ca2+ 반응은 P2X4 및 P2Y11 수용체 활성화에 의해 매개됩니다. | Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31618941
- P2X1 선택적 길항제는 외피 형태 의존적 융합 억제를 통해 HIV-1 감염을 차단합니다. | Soare, AY., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 31852781
의 억제제:
P2X1, P2X6.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ro 0437626, 1 mg | sc-204239 | 1 mg | $148.00 | |||
Ro 0437626, 5 mg | sc-204239B | 5 mg | $734.00 |