OTTMUSG00000016887 활성제
일반적인 OTTMUSG00000016887 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 오르토바나데이트 나트륨 CAS 13721-39-6, 레스베라트롤 CAS 501-36-0 및 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
히스톤 클러스터 2 계열에 속하는 H2al1k는 염색질 구조와 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 단백질은 다양한 전사인자 및 조절 단백질에 대한 DNA의 접근성을 조절하여 유전자 전사에 영향을 미치는 데 관여합니다. H2al1k의 활성화는 유전자 조절에 있어 기능적 역할에 필수적입니다. H2al1k를 직접 또는 간접적으로 활성화할 수 있는 여러 화학 물질이 확인되었습니다. 포스콜린과 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 같은 직접 활성화제는 H2al1k를 직접 인산화하고 활성화하여 염색질 리모델링 및 유전자 발현에서 기능적 역할을 강화합니다. 오르토바나데이트 나트륨은 티로신 포스파타제를 억제하여 H2al1k의 지속적인 인산화 및 활성화를 유도합니다. 레스베라트롤 및 부티레이트 나트륨과 같은 간접 활성화제는 SIRT1 및 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)와 같은 효소의 활성을 조절하여 H2al1k 활성화에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 H2al1k와 관련된 히스톤의 아세틸화 상태에 영향을 미쳐 유전자 조절에서 기능 활성화를 촉진합니다.
또한 5-Aza-2'-데옥시시티딘 및 트리코스타틴 A와 같은 화학 물질은 각각 DNA를 탈메틸화하거나 HDAC를 억제하여 후성 유전학적 환경을 수정하여 H2al1k의 전사 및 기능 활성화를 증가시킬 수 있습니다. 또한, 탭시가르긴 및 워트만닌과 같은 화합물은 스트레스 반응 및 신호 캐스케이드와 관련된 세포 경로에 영향을 미침으로써 간접적으로 H2al1k를 활성화합니다. 요약하면, H2al1k는 염색질 리모델링과 유전자 조절의 핵심 역할을 하며, 직접 및 간접 메커니즘을 통해 다양한 화학 물질의 영향을 받아 활성화됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화하여 H2al1k를 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 이러한 직접적인 활성화는 H2al1k의 활동에 기능적 변화를 일으켜 그 역할을 더욱 활발하게 만듭니다. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
오르토바나데이트 나트륨은 티로신 포스파타제 억제제로 작용하여 H2al1k의 탈인산화를 방지합니다. 이러한 억제는 H2al1k의 지속적인 인산화 및 활성화를 초래하여 기능적 활성화로 이어집니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
레스베라트롤은 SIRT1 활성을 조절하여 간접적으로 H2al1k를 활성화합니다. SIRT1은 NAD+ 의존성 탈아세틸화 효소로, H2al1k를 탈아세틸화하여 기능적으로 더 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용하여 H2al1k와 관련된 히스톤을 포함한 히스톤의 아세틸화를 증가시킵니다. 이러한 아세틸화는 H2al1k의 DNA에 대한 접근성을 향상시켜 유전자 조절에서 기능적 활성화를 촉진합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. H2al1k 유전자의 프로모터 영역을 탈메틸화함으로써 H2al1k의 전사를 증가시켜 단백질 수준을 높이고 H2al1k의 기능적 활성화를 유도합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로, H2al1k와 관련된 히스톤을 포함한 히스톤 아세틸화를 개선합니다. 이러한 아세틸화는 염색질 접근성과 H2al1k의 전사 활성화를 촉진하여 기능적 활성화를 가져옵니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
탑시가긴은 소포체(ER) 스트레스를 유도하여 UPR(언폴딩 단백질 반응) 경로의 활성화를 유도합니다. UPR 경로는 유전자 발현을 포함한 다양한 세포 과정을 조절할 수 있으며, 이러한 세포 반응을 통해 간접적으로 H2al1k를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로서 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 방해하는 기능을 합니다. PI3K/Akt 경로가 H2al1k를 인산화하고 비활성화할 수 있기 때문에 이러한 방해는 간접적으로 H2al1k를 활성화합니다. 워트만닌의 작용은 H2al1k의 기능적 활성화로 이어집니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
2-아미노에톡시디페닐보레이트(2-APB)는 이노시톨 삼인산 수용체(IP3R) 채널을 억제하여 H2al1k를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. 이러한 억제는 칼슘 신호 전달 경로를 방해하여 칼슘 의존 경로를 통해 H2al1k 활성화에 영향을 미쳐 기능 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체(RAR)에 결합하여 간접적으로 H2al1k를 활성화하여 H2al1k 조절과 관련된 유전자를 포함한 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. 이러한 조절은 H2al1k 수치의 증가와 전사 조절의 기능적 활성화로 이어집니다. | ||||||