히스톤 클러스터 2 패밀리 멤버(H2al1g)는 세포 핵 내에서 염색질 리모델링과 유전자 발현 조절에 핵심적인 역할을 합니다. H2al1g의 기능을 억제하기 위해 각기 다른 작용 방식을 가진 다양한 화합물이 확인되었습니다. SAHA라고도 알려진 보리노스타트는 H2al1g의 직접적인 억제제입니다. 이 화합물은 염색질 조절에 중요한 과정인 히스톤의 탈아세틸화를 차단하는 방식으로 작용합니다. 결과적으로 보리노스타트의 개입은 염색질 구조에 변화를 일으켜 H2al1g가 유전자 발현을 효과적으로 조절하는 능력을 방해합니다. 또한, 5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소를 표적으로 하여 H2al1g의 간접 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 DNA 메틸화를 감소시킴으로써 염색질 구조의 변화를 유발하여 유전자 발현 패턴에 영향을 미칩니다. 이러한 간섭은 궁극적으로 세포 내에서 유전자 조절을 효율적으로 조율하는 H2al1g의 기능을 억제하게 됩니다. 반면에 JQ1은 아세틸화된 히스톤과의 브로모도메인 상호작용을 방해하여 염색질 구조와 유전자 조절에 영향을 미치는 간접적으로 작용합니다. SB203580 역시 간접적인 경로를 통해 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로를 억제합니다. 이러한 장애는 염색질 리모델링과 유전자 발현 조절에 영향을 미쳐 H2al1g의 기능적 억제로 이어집니다.
GSK-J4는 히스톤 메틸화 패턴에 영향을 주어 간접적으로 억제함으로써 궁극적으로 염색질 구조와 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. 프로테아좀 억제제인 MG-132는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 염색질 내 단백질 턴오버에 영향을 미침으로써 H2al1g를 간접적으로 억제합니다. BET 단백질을 표적으로 하는 브로모도메인 억제제인 PFI-1은 아세틸화된 히스톤과의 브로모도메인 상호작용을 방해하여 염색질 구조와 유전자 조절에 영향을 미치는 간접적인 작용을 합니다. 마지막으로 라파마이신은 mTOR 억제제로서 mTOR 신호 경로를 방해하여 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미치는 간접적인 작용을 합니다. 이러한 다양한 화학적 억제제는 H2al1g에 직접 결합하거나 염색질 조절에 관여하는 중요한 세포 경로에 영향을 미치는 등 직접 및 간접 메커니즘을 통해 작용합니다. 이러한 개입을 통해 H2al1g의 기능을 효과적으로 억제하여 핵 내에서 유전자 발현을 관장하는 복잡한 조절 과정을 이해하는 데 기여합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 SAHA로도 알려진 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조의 변화를 초래함으로써 H2al1g를 직접적으로 억제합니다. 그 결과, 유전자 발현을 조절하는 H2al1g의 능력이 저해되어 궁극적으로 기능이 억제됩니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. DNA 메틸화를 감소시켜 염색질 구조와 유전자 발현 패턴을 변화시켜 궁극적으로 단백질의 기능을 저해할 수 있는 H2al1g를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 및 체외 도메인(BET) 단백질 억제제입니다. 아세틸화된 히스톤과의 브로모도메인 상호작용을 방해하여 염색질 구조와 유전자 조절에 영향을 미쳐 단백질의 기능적 억제를 유도함으로써 H2al1g를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 특정 억제제입니다. 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있는 p38 MAPK 경로를 방해하여 H2al1g를 간접적으로 억제함으로써 H2al1g의 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
투바신은 히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6) 억제제입니다. 특정 기질의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 리모델링과 유전자 발현 조절에 영향을 미침으로써 H2al1g를 직접 억제하여 궁극적으로 H2al1g의 기능적 억제를 유도합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 염증 및 산화 스트레스와 관련된 신호 전달 경로를 포함하여 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 커큐민은 이러한 경로에 영향을 미쳐 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미쳐 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있는 H2al1g를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4는 히스톤 탈메틸화 효소 억제제입니다. 히스톤 메틸화 패턴에 영향을 미쳐 H2al1g를 간접적으로 억제하여 염색질 구조와 유전자 발현에 변화를 일으켜 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 억제제입니다. 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하고 염색질 내 단백질 턴오버에 영향을 미치며 H2al1g의 기능적 억제를 유도함으로써 H2al1g를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 산화 스트레스 반응과 세포 생존에 관여하는 경로를 포함하여 여러 세포 경로를 조절할 수 있습니다. 이러한 경로에 영향을 미쳐 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미쳐 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있는 H2al1g를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
기비노스타트는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조의 변화를 초래함으로써 H2al1g를 직접적으로 억제합니다. 그 결과, 유전자 발현을 조절하는 H2al1g의 능력이 저해되어 궁극적으로 기능이 억제됩니다. |