OTTMUSG00000013284 억제제
OTTMUSG00000013284 일반적인 억제제에는 페닐메틸설포닐플루오라이드 CAS 329-98-6, 아연 CAS 7440-66-6, α-요오도아세타미드 CAS 144-48-9, 황산구리(II) CAS 7758-98-7 및 질산은 CAS 7761-88-8 등이 있습니다.
나열된 화학물질에 의한 단백질 Gm13667의 저해는 단백질 생화학 및 저해의 일반적인 원리를 기반으로 합니다. 이러한 화학 물질은 Gm13667이 가질 수 있는 특정 구조적 또는 기능적 특성을 가진 단백질과 상호 작용하고 억제하는 능력 때문에 선택되었습니다. 예를 들어, 페닐메틸설포닐플루오라이드와 AEBSF는 활성 부위의 세린 잔기를 표적으로 삼기 때문에 Gm13667이 세린 프로테아제와 유사한 활성을 갖는다면 이러한 억제제가 효과적일 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 요오도아세타마이드와 알리신은 시스테인 잔기를 표적으로 하며, 그 효과는 Gm13667의 활성 부위에 이러한 잔기의 존재 여부에 따라 달라질 수 있습니다.
필수 금속 보조 인자를 제거하여 금속 단백질을 억제하는 능력 때문에 EDTA 및 O-페난트롤린과 같은 킬레이트 제제가 포함되었으며, 이는 Gm13667이 금속 단백질인 경우 효과적일 수 있습니다. E-64, 펩스타틴 A, 류펩틴, 베스타틴, MG-132, 락타시스틴과 같은 프로테아제 억제제는 다양한 종류의 프로테아제에 대한 특정 억제 작용에 따라 선택되었습니다. 세린 프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르트 프로테아제, 아미노펩티다아제 또는 프로테아좀과 같은 이러한 클래스 중 하나에 해당하는 경우 이러한 억제제는 그 기능을 방해할 수 있습니다. 화학적 억제제를 선택하는 이러한 접근 방식은 일반적인 단백질 기능에서 유추한 Gm13667의 잠재적 특성을 기반으로 합니다. 이러한 화학물질에 의한 Gm13667의 실제 저해는 알려진 단백질-억제제 상호작용에 기반한 이론적 선택이기 때문에 실험적 검증이 필요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
페닐메틸설포닐플루오라이드는 세린 프로테아제 억제제로, Gm13667이 프로테아제와 유사한 활성을 갖는다고 가정할 때 활성 부위의 세린 잔류물과 반응하여 Gm13667을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연 아세테이트는 수용체에 존재하는 아연 결합 부위와의 상호작용을 통해 수용체의 형태를 변경하여 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 억제합니다. 이러한 상호작용은 수용체가 냄새 물질 결합 및 신호 전달에 필요한 활성 형태를 채택하는 것을 방지합니다. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
α-요오도아세타미드는 활성 부위에 시스테인 잔기가 있는 단백질을 억제할 수 있습니다. Gm13667에 이러한 시스테인 잔기가 있는 경우, 요오도아세타마이드는 이들과 공유 결합체를 형성하여 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
황산구리(II)는 일반적으로 냄새 분자의 결합에 관여하는 수용체의 특정 부위에 결합하여 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 억제할 수 있습니다. 이 결합은 수용체의 정상적인 기능을 방해하여 냄새 분자를 효과적으로 감지하고 반응하지 못하게 합니다. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 시스테인 프로테아제를 비가역적으로 억제합니다. Gm13667이 유사한 메커니즘을 가지고 있다면, E-64는 활성 부위 시스테인과 공유 결합하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
질산은은 수용체에 존재하는 티올 그룹과 상호 작용하여 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1의 억제제 역할을 합니다. 이러한 상호작용은 수용체 구조에 변화를 일으켜 냄새 분자와 결합하여 신호 전달을 시작하는 능력을 억제합니다. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
신남알데히드는 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 억제하여 수용체의 냄새 물질 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 천연 냄새 물질 분자의 결합을 방지합니다. 이러한 경쟁적 억제는 수용체의 신호 전달 경로의 활성화를 감소시키는 결과를 가져옵니다. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
멘톨은 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 냄새 물질 결합 부위와 다른 부위에 결합하여 수용체의 형태 변화를 일으킴으로써 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 억제합니다. 이러한 변화는 천연 냄새 리간드에 대한 수용체의 친화력을 감소시켜 이러한 분자에 대한 수용체의 기능적 반응을 억제합니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
류펩틴은 세린과 시스테인 프로테아제를 억제합니다. Gm13667이 이러한 유형이라면 루펩틴은 활성 부위에 결합하여 기능을 억제합니다. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
유제놀은 수용체의 리간드 결합 도메인의 특정 아미노산 잔기와 상호 작용하여 후각 수용체 1506 유사 이소형 X1을 직접 억제합니다. 이러한 상호작용은 수용체의 형태를 변화시켜 냄새 분자에 결합하는 능력을 방해하고 결과적으로 신호 전달을 억제합니다. | ||||||