Ott 억제제
일반적인 Ott 억제제에는 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 팔보시클립 CAS 571190-30-2 및 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Ott 억제제는 억제 메커니즘을 통해 효소 활성을 구체적으로 표적화하고 조절하는 능력으로 알려진 화합물의 일종입니다. 이들은 일반적으로 활성 부위 또는 알로스테릭 영역에서 특정 효소에 결합하여 기질이 효소와 효과적으로 상호 작용하는 것을 방지하는 능력이 특징입니다. 이 과정은 궁극적으로 효소의 촉매 기능을 감소시켜 효소가 제어하는 생화학 경로의 활성을 감소시킵니다. Ott 억제제는 일반적으로 높은 수준의 특이성을 갖도록 설계되어 의도한 효소 표적과만 상호작용하고 다른 효소에 대한 영향을 최소화하여 복잡한 생물학적 시스템 내에서 원치 않는 부수적인 상호작용이 발생할 가능성을 줄입니다. Ott 억제제의 구조 화학은 다양하며, 수소 결합, 반데르발스 상호작용, π-스태킹과 같은 강력한 비공유 결합을 형성할 수 있는 작용기를 특징으로 하는 경우가 많아 효소의 결합 포켓에 정확하게 맞출 수 있으며, Ott 억제제의 개발에는 효소의 구조에 대한 광범위한 연구와 효소의 활동을 효과적으로 차단할 수 있는 중요 영역을 식별하는 것이 수반되는 경우가 많습니다. 연구자들은 이러한 억제제의 결합 친화도와 특이성을 최적화하기 위해 분자 도킹 및 구조-활성 관계(SAR) 분석과 같은 고급 계산 화학 방법을 자주 사용합니다. 이러한 분자는 표적 효소의 특성에 따라 작은 유기 분자부터 큰 펩타이드 기반 구조에 이르기까지 그 크기와 구성이 매우 다양할 수 있습니다. 연구자들은 이러한 화합물 내의 치환 패턴이나 작용기를 변경함으로써 결합 특성을 미세 조정하고 억제 효능을 향상시킬 수 있습니다. 또한 Ott 억제제의 화학적 안정성, 용해도, 결합 동역학은 생물학적 환경에서의 효과에 영향을 미치는 중요한 고려 사항입니다. 전반적으로 Ott 억제제는 효소 조절 및 생화학 경로 조절에 다양하게 응용되는 정교한 화학 연구 분야입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 세포 주기 진행을 억제하는 것으로 알려진 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다. 플라보피리돌은 CDK를 억제함으로써 생식 세포의 전사 조절을 방해하여 난소와 고환에서 Ott 유전자 발현을 잠재적으로 억제합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변화시켜 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이 물질의 작용은 유전자 좌위 주변의 염색질 상태를 조절하여 생식 세포에서 Ott 유전자의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 영향을 미칩니다. mTOR 신호의 억제는 난소와 고환의 Ott 유전자 발현에 도움이 되는 세포 환경을 변화시킴으로써 간접적으로 난소와 고환의 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
또 다른 CDK 억제제인 PD 0332991은 CDK4와 CDK6를 표적으로 합니다. 이러한 억제는 생식세포의 세포 주기 진행을 방해하여 잠재적으로 세포 주기 역학 변화를 통해 Ott 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
트리코스타틴 A와 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록삼산도 염색질 구조를 변형하여 유전자 접근성에 영향을 주어 생식세포에서 Ott 유전자 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
안드로겐 수용체 길항제인 비칼루타마이드는 고환과 난소의 발달과 기능에 중요한 호르몬 신호 경로를 조절하여 Ott 유전자 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
선택적 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜은 난소 및 고환 생리학에서 중요한 에스트로겐 신호 경로를 변경하여 Ott 유전자 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화 패턴을 변경하여 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 메커니즘은 해당 유전자좌의 후성유전학적 표식을 수정하여 Ott 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK 억제제인 셀루메티닙은 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 셀루메티닙은 이 경로를 조절함으로써 세포 증식 및 분화에서 이 경로의 역할로 인해 생식세포에서 Ott 유전자 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
티로신 키나제 억제제인 다사티닙은 생식세포 발달과 관련된 신호 전달 경로를 포함한 여러 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 혼란은 세포 신호 환경을 변화시켜 Ott 유전자를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||