OR5D16을 포함한 후각 수용체는 세포 내 신호 전달 캐스케이드를 통해 신호 전달을 매개하는 GPCR 슈퍼패밀리의 일부입니다. OR5D16에 대한 직접적인 억제제는 명확하게 밝혀지지 않았지만, GPCR 신호를 조절하는 화합물은 간접적인 억제 경로를 제공할 수 있습니다. 예를 들어, 백일해 독소와 GDP-β-S는 주로 신호 전달에 관여하는 G 단백질을 방해하여 후속 활성화를 중단시킵니다. 더 광범위한 GPCR 환경에서는 포스포리파제 Cβ(U73122의 표적) 및 GTPase(ML141의 영향을 받는)와 같은 이펙터가 중추적인 역할을 하는 신호 다변화가 일어납니다.
세컨드 메신저와 키나아제의 복잡한 네트워크를 고려할 때, 이들을 제어하면 GPCR 반응을 방해할 수 있습니다. 아데닐레이트 사이클레이즈와 PKA를 각각 표적으로 하는 SQ 22,536과 KT5720은 cAMP 매개 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632와 Gö 6976이 표적으로 삼는 ROCK 및 PKC 경로는 GPCR이 활성화할 수 있는 다양한 신호 경로를 보여줍니다. 아데노신 수용체 길항제인 SCH 442416과 DPCPX가 포함된 것은 OR5D16의 기능이나 발현에 영향을 미칠 수 있는 교차 반응성 또는 표적 이탈 효과의 가능성을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
GPCR의 Gαi/o 단백질을 억제하여 신호 전달을 방지합니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $95.00 $363.00 | 13 | |
아데닐레이트 시클라제를 억제하여 GPCR을 매개로 한 cAMP의 증가에 영향을 미칩니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $138.00 $220.00 $972.00 | 47 | |
단백질 키나아제 A(PKA) 억제제; PKA는 GPCR 신호의 다운스트림인 cAMP에 의해 활성화됩니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
다운스트림 GPCR 신호에 영향을 미치는 또 다른 PKA 억제제입니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제; 특정 GPCR 다운스트림 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
단백질 키나아제 C(PKC) 억제제; PKC는 GPCR의 잠재적인 다운스트림 이펙터입니다. | ||||||
1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | sc-501135 | 2.5 mg | $330.00 | |||
아데노신 A2A 수용체 길항제; 유사한 GPCR에 대한 교차 억제 가능성을 보여줍니다. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $124.00 $228.00 | 6 | |
아데노신 A1 수용체 길항제; 잠재적으로 유사한 GPCR을 교차 억제합니다. | ||||||