OR52D1 억제제
일반적인 OR52D1 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 미트라마이신 A CAS 18378-89-7, 액티노마이신 D CAS 50-76-0 및 리팜피신 CAS 13292-46-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR52D1 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 슈퍼패밀리 내의 후각 수용체 계열의 일부인 OR52D1 수용체의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하도록 설계된 화합물의 일종입니다. OR52D1과 같은 후각 수용체는 전통적으로 코 상피에서 냄새 물질을 감지하는 것과 관련이 있지만, 이 수용체는 다양한 비후각 조직에서도 발현되어 냄새 지각 이외의 잠재적 역할을 나타냅니다. OR52D1 억제제는 수용체에 결합하여 천연 리간드와의 상호작용을 차단하거나 변경하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 OR52D1에 의해 제어되는 신호 경로에 변화를 일으켜 다양한 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제에 대한 연구는 특히 그 역할이 완전히 이해되지 않은 비후각 조직에서 OR52D1의 광범위한 생물학적 기능에 대한 귀중한 통찰력을 제공하며, 화학적으로 OR52D1 억제제는 구조와 작용 메커니즘이 다양할 수 있습니다. 일부 억제제는 수용체의 활성 부위에 결합하여 내인성 리간드와 직접 경쟁하도록 설계되어 자연 리간드가 신호 반응을 시작하지 못하게 합니다. 다른 리간드는 알로스테릭 억제제로 작용하여 수용체의 다른 부위에 결합하여 수용체의 활성을 감소시키거나 신호 작용을 변경하는 형태 변화를 유도할 수 있습니다. OR52D1 억제제의 설계 및 최적화에는 일반적으로 X-선 결정학, 극저온 전자 현미경, 분자 모델링과 같은 기술을 활용하여 수용체에 대한 상세한 구조 연구가 포함됩니다. 이러한 접근 방식은 중요한 결합 부위를 식별하고 강력하고 선택적인 억제제 개발을 유도하는 데 도움이 됩니다. 연구자들은 다른 GPCR이나 관련 없는 단백질에 영향을 미치지 않고 OR52D1만을 표적으로 하는 억제제를 개발하여 수용체의 활동을 정밀하게 조절하는 것을 목표로 합니다. 과학자들은 OR52D1 억제제를 연구함으로써 다양한 생물학적 시스템에서 이 수용체의 기능적 역할을 탐구하여 OR52D1이 다양한 세포 과정에 어떻게 기여하는지에 대해 더 깊이 이해할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 강화하여 OR52D1을 하향 조절하여 특정 전사 활성화제가 유전자 전사를 시작하지 못하도록 방해할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 탈메틸화를 유도함으로써 유전자 프로모터에 대한 DNA 결합 단백질의 결합 친화력을 변화시켜 전사 개시를 감소시킴으로써 OR52D1 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 프로모터 DNA 서열에 결합하여 필수 전사 기계와 유전자의 결합을 방해하여 전사 활동을 감소시킴으로써 OR52D1의 발현을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 화합물은 DNA 염기쌍 사이에 끼어들어 RNA 중합 효소가 DNA 주형을 따라 전진하는 것을 방지하고 OR52D1 mRNA의 합성을 효과적으로 중단시킴으로써 OR52D1의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
리팜피신은 특정 핵 수용체를 활성화하여 OR52D1 발현을 억제할 수 있으며, 활성화되면 코어프레서 복합체를 프로모터에 모집하여 OR52D1을 포함한 특정 유전자의 전사를 억제합니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 세포 내 이동 및 리소좀 분해 경로를 방해하여 OR52D1 mRNA의 안정성을 감소시켜 잠재적으로 OR52D1 mRNA 전사의 반감기를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 OR52D1 유전자를 둘러싼 염색질 환경을 전사 활동에 덜 도움이 되는 상태로 변경함으로써 OR52D1의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
푸로마이신은 mRNA 번역의 조기 종료를 유발하여 잘린 비기능성 단백질이 생성되고 전체 길이의 OR52D1 단백질 합성이 감소함으로써 OR52D1 단백질 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-아마니틴은 RNA 중합 효소 II에 강하게 결합하여 OR52D1의 발현을 억제하여 전사 중 mRNA 신장을 억제하여 OR52D1 mRNA 생성을 중단시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 단백질 합성의 전위 단계를 차단하여 세포질에서 OR52D1 mRNA의 번역을 전반적으로 감소시킴으로써 OR52D1 단백질 생성을 억제할 수 있습니다. | ||||||