OR4P4 억제제
일반적인 OR4P4 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, ZM 336372 CAS 208260-29-1 및 PD 169316 CAS 152121-53-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR4P4 억제제는 영향을 미치는 신호 전달 경로에 따라 여러 종류로 나뉩니다. 첫 번째 클래스에는 LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제가 포함됩니다. 이러한 화합물은 GPCR 신호를 포함한 많은 세포 과정의 핵심 조절자인 PI3K/AKT 경로를 차단합니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002와 Wortmannin은 AKT 인산화 및 활성을 감소시켜 잠재적으로 OR4P4 기능에 필요할 수 있는 다운스트림 이펙터의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. OR4P4와 같은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)가 신호 전달을 위해 PI3K/AKT에 의존하는 경우가 많다는 점을 고려할 때, 이들의 억제는 세포 내에서 신호를 전파하는 OR4P4의 능력을 효과적으로 감소시킵니다. 또 다른 PI3K 경로 억제제인 닥톨리시브와 팬 클래스 I PI3K 억제제인 부팔리시브도 유사한 기능을 하며, 동일한 메커니즘을 통해 OR4P4의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다.
두 번째 계열의 OR4P4 억제제는 MAPK/ERK 및 p38 MAPK 경로를 표적으로 합니다. MEK1/2 억제제인 U0126과 RAF 키나아제 억제제인 ZM 336372는 모두 MAPK/ERK 신호 캐스케이드를 억제합니다. 이 캐스케이드는 많은 GPCR 기능에 중요하며, OR4P4가 이 경로를 사용하여 효과를 발휘한다고 가정할 때 이를 억제하면 OR4P4 활성이 감소할 가능성이 높습니다. 마찬가지로, p38 MAPK 억제제인 PD 169316과 SB203580은 p38 MAPK가 수용체의 신호 전달에 관여하는 경우 OR4P4 기능을 감소시킬 수 있습니다. JNK 경로 억제제인 SP600125도 OR4P4 기능을 조절할 수 있는 스트레스 및 염증 반응 경로를 방해하여 OR4P4 활성을 감소시킬 수 있습니다. Gö 6983이 PKC 동형체를 억제하면 PKC가 인산화되어 GPCR을 조절하는 것으로 알려져 있기 때문에 OR4P4 활성이 감소할 수 있습니다. 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 OR4P4의 최적 기능에 필수적인 과정인 단백질 합성과 세포 증식에 영향을 미쳐 간접적으로 OR4P4 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 팔보시클립이 CDK4/6 억제를 통해 세포 주기 진행을 중단시키는 역할을 하는 경우 OR4P4의 기능이 세포 주기 이벤트와 연관되어 있다면 OR4P4 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 특정 억제제인 LY294002는 PI3K의 ATP 결합 부위에 결합하여 그 활성을 막습니다. PI3K는 AKT 신호의 활성화에 중요하며, 이는 GPCR 기능과 관련된 신호 등 다양한 세포 과정을 조절할 수 있습니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화 및 활성이 감소하여, OR4P4 신호가 AKT 의존적인 경우 OR4P4의 기능적 활동이 감소할 가능성이 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K에 비가역적으로 결합하여 그 활성을 억제하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. PI3K 활성을 중단하면 다운스트림 AKT 신호가 감소하여 신호가 PI3K/AKT 경로와 결합된 경우 OR4P4 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2의 선택적 억제제인 U0126은 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제하여 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. MAPK/ERK 경로가 GPCR 기능을 조절할 수 있으므로, 이 경로에 신호 전달을 의존하는 경우 이 경로를 억제하면 OR4P4의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372는 강력한 RAF 키나제 억제제로서 MAPK/ERK 신호 전달을 방해할 수 있습니다. RAF는 이 경로의 업스트림 키나아제이기 때문에 이 경로를 억제하면 ERK를 통한 신호 전달이 감소하고 OR4P4가 이 경로에 의존하는 경우 잠재적으로 OR4P4 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
선택적 p38 MAPK 억제제인 PD 169316은 p38 MAPK의 인산화 및 활성화를 방지합니다. OR4P4 신호에 p38 MAPK가 관여하는 경우, PD 169316에 의한 억제는 OR4P4의 기능적 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제하여 키나아제 활성을 차단합니다. 이는 p38 MAPK 의존 경로를 통한 신호 전달을 감소시키며, OR4P4 신호가 p38 MAPK를 통해 매개되는 경우 OR4P4 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK의 선택적 억제제인 SP600125는 JNK의 ATP 결합 부위에 결합하여 그 활성을 억제합니다. JNK는 스트레스와 염증 반응에 관여하기 때문에, JNK 의존 경로를 통해 OR4P4가 조절되는 경우 JNK를 억제하면 OR4P4 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983은 PKC 이소형에 의한 단백질의 인산화를 방지할 수 있는 광범위한 PKC 억제제입니다. PKC는 GPCR 기능을 조절할 수 있기 때문에, Gö 6983은 OR4P4 기능에 PKC 인산화가 필요한 경우 OR4P4 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
이중 PI3K/mTOR 억제제인 닥톨리시브는 PI3K와 mTOR 경로를 통한 신호 전달을 방해합니다. GPCR 활동을 조절하는 이러한 경로의 역할을 고려할 때, OR4P4가 신호 전달을 위해 PI3K/mTOR에 의존하는 경우 닥톨리시브는 OR4P4 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 생성된 복합체가 mTORC1을 억제하는 mTOR 억제제입니다. mTORC1 활성 감소는 단백질 합성 및 세포 증식 감소로 이어질 수 있으며, mTOR 신호가 OR4P4 기능에 영향을 미치는 경우 잠재적으로 OR4P4 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||