Olr608 억제제
일반적인 Olr608 억제제에는 Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, XL-184 유리 염기 CAS 849217-68-1, 다브라페닙 CAS 1195765-45-7, 이브루티닙 CAS 936563-96-1 및 CAL-101 CAS 870281-82-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr608 억제제는 후각 신호 전달에 중요한 역할을 하는 단백질인 후각 수용체 608(Olr608)과 상호 작용하도록 특별히 설계된 화합물의 일종으로, 후각 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. Olr608은 세포 외 신호에 반응하고 세포 내 신호 전달 경로를 활성화하여 다양한 생리적 과정에 관여하는 필수 막 단백질인 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 광범위한 계열에 속합니다. 후각의 맥락에서 Olr608은 냄새 분자를 감지하는 데 관여하며, 이는 신경 신호로 변환되어 후각에 기여합니다. Olr608의 억제제는 이 수용체에 결합할 수 있도록 세심하게 만들어진 분자로, 천연 냄새 물질에 의한 수용체의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 억제제가 천연 리간드의 구조를 모방하여 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁 억제 또는 억제제가 수용체의 다른 부위에 결합하여 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제와 같은 다양한 메커니즘을 통해 이루어지며, Olr608 억제제의 개발에는 수용체의 구조와 기능에 대한 깊은 이해가 포함됩니다. 연구자들은 X-선 결정학 및 극저온 전자 현미경과 같은 기술을 활용하여 Olr608의 3차원 구조를 밝혀내고, 이를 통해 결합 부위와 형태 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 높은 처리량의 스크리닝 방법과 컴퓨터 모델링을 사용하여 결합 친화성, 선택성 및 안정성에 초점을 맞춰 잠재적 억제제를 식별하고 최적화합니다. Olr608 억제제의 화학적 다양성은 작은 유기 분자, 펩타이드 및 합성 유사체를 포함하여 광범위합니다. Olr608과 그 억제제 간의 결합 동역학 및 분자 상호작용에 대한 상세한 연구는 억제 메커니즘에 대한 중요한 정보를 밝혀내어 보다 강력하고 선택적인 화합물을 설계하는 데 도움을 줍니다. 또한 이러한 억제제의 약동학 및 대사 경로를 이해하면 생물학적 시스템 내에서 효과적인 작용을 보장할 수 있습니다. 전반적으로 Olr608 억제제는 후각 신호와 수용체 조절의 복잡한 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 화학 생물학 분야의 매력적인 연구 주제입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
EGFR, HER2 및 HER4를 억제하여 이러한 신호 경로의 단백질을 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET, VEGFR 및 RET를 억제하여 여러 신호 경로의 단백질을 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF 억제제로, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로에 관여하는 단백질을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤의 티로신 키나아제를 억제하여 잠재적으로 B세포 수용체 신호의 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
PI3K 델타를 억제하여 세포 신호 전달 및 생존에 관여하는 단백질을 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
백혈병 관련 경로의 단백질을 잠재적으로 방해하는 BCR-ABL 티로신 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL 및 c-KIT 티로신 키나아제를 억제하여 관련 신호 경로의 단백질을 잠재적으로 변화시킵니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
사이클린 의존성 키나아제 4와 6을 억제하여 세포 주기 관련 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
혈관 신생 및 종양 성장에 관여하는 단백질을 잠재적으로 방해하는 VEGF 수용체를 억제합니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
세포 사멸 관련 단백질에 영향을 미칠 수 있는 BCL-2 억제제. | ||||||