Olr1321 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리 내의 후각 수용체 계열에 속하는 Olr1321 수용체를 표적하고 억제하도록 특별히 설계된 독특한 종류의 화합물입니다. 이 수용체는 후각 시스템에서 중요한 역할을 하며, 냄새 분자를 감지하고 궁극적으로 냄새를 인지하게 하는 신호 경로를 개시하는 역할을 담당합니다. Olr1321 억제제는 천연 냄새 분자가 일반적으로 결합하는 수용체의 활성 부위에 결합하거나 수용체의 활동을 조절할 수 있는 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 작용합니다. 이러한 결합은 수용체가 세포 내 신호 경로를 촉발하는 데 필요한 형태적 변화를 겪는 것을 효과적으로 차단하여 수용체가 후각 신호를 전달하지 못하도록 합니다. Olr1321 억제제의 설계와 개발은 X-선 결정학, 분자 역학 시뮬레이션, 극저온 전자 현미경과 같은 첨단 기술을 사용하여 수용체에 대한 상세한 구조 연구에 의존하는 경우가 많습니다. 이러한 연구는 수용체의 결합 포켓 및 기타 주요 영역에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 Olr1321 수용체의 활성을 조절하는 데 매우 특이적이고 효과적인 억제제를 만들 수 있게 해주며, 화학적으로 Olr1321 억제제는 설계 및 합성에 사용되는 다양한 접근 방식을 반영하여 광범위한 분자 구조를 포함합니다. 이러한 억제제는 세포막을 쉽게 통과하여 표적 수용체에 도달하는 작은 친유성 분자일 수도 있고, 결합 친화도와 특이성을 최적화하기 위해 정교한 합성 방법이 필요한 더 크고 복잡한 구조일 수도 있습니다. Olr1321 억제제의 합성에는 일반적으로 분자 구조의 전략적 구성과 화합물과 수용체의 상호 작용을 향상시키는 작용기의 통합을 포함한 여러 단계의 유기 화학이 포함됩니다. 일단 합성된 억제제는 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등 다양한 분석 기법을 사용하여 엄격한 특성 분석을 거칩니다. 이러한 방법은 화합물의 구조적 무결성, 순도 및 억제 효능을 보장합니다. Olr1321 억제제에 대한 연구는 이 후각 수용체가 기능하는 구체적인 메커니즘과 저분자에 의해 그 활성이 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 이해를 발전시키는 데 필수적입니다. 또한, 이 연구는 특히 후각의 맥락에서 감각 지각의 기초가 되는 분자 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 더 광범위한 GPCR 생물학 분야에 기여하고 있습니다. 후각 수용체가 어떻게 기능하고 어떻게 선택적으로 표적화할 수 있는지에 대한 지식을 심화함으로써 과학자들은 감각 시스템과 이를 지배하는 복잡한 생화학적 경로를 연구하는 새로운 길을 모색할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR 억제제는 세포 성장 및 증식에서 Olr1321의 기능과 교차하는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
여러 수용체 티로신 키나아제를 억제하며, 혈관 신생과 같은 경로에 영향을 미칠 수 있으며 잠재적으로 Olr1321과 관련이 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF 키나아제를 표적으로 하며, 특히 세포 성장에 Olr1321이 관여하는 세포 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
특히 암세포에서 Olr1321이 관여할 수 있는 경로에 영향을 미칠 수 있는 이중 EGFR 및 HER2 억제제입니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL 및 SRC 계열 키나아제 억제제; Olr1321의 신호 전달 역할과 교차하는 경로를 수정할 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
혈관 신생 및 성장 경로에 영향을 미칠 수 있으며, Olr1321과 관련이 있을 수 있는 VEGF, PDGF 수용체를 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
선택적 EGFR 억제제; 세포 신호 전달에서 Olr1321의 역할과 교차하는 경로를 잠재적으로 수정합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL 티로신 키나아제 억제제; 세포 증식 경로에 영향을 미칠 수 있으며 Olr1321과 교차할 가능성이 있습니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL 억제제; 세포 성장 및 생존 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 Olr1321과 관련이 있습니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
세포 성장 및 증식 경로를 변화시켜 Olr1321의 기능과 관련이 있을 수 있는 mTOR 억제제입니다. |