Olr1220 억제제
일반적인 Olr1220 억제제에는 Erlotinib, 유리 염기 CAS 183321-74-6, 파조파닙 CAS 444731-52-6, 수니티닙 말레이트 CAS 341031-54-7, 다사티닙 CAS 302962-49-8 및 반데타닙 CAS 443913-73-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr1220 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리 내의 후각 수용체 계열에 속하는 Olr1220 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 이 수용체는 냄새 분자의 감지 및 처리에 관여하여 후각을 담당하는 후각 시스템에서 중요한 역할을 합니다. Olr1220 억제제는 천연 리간드가 일반적으로 결합하는 활성 부위 또는 수용체 활동을 조절할 수 있는 대체 알로스테릭 부위에서 수용체에 결합하여 기능을 합니다. 이러한 중요한 부위를 점유함으로써 억제제는 수용체가 세포 내 신호 경로를 개시하는 데 필요한 형태적 변화를 겪지 못하게 합니다. 이러한 억제제를 설계하고 개발하려면 Olr1220 수용체의 구조에 대한 깊은 이해가 필요하며, 이는 종종 X-선 결정학, 분자 모델링 또는 극저온 전자 현미경과 같은 고급 기술을 통해 달성됩니다. 이러한 기술은 수용체의 결합 포켓 및 기타 중요한 영역에 대한 상세한 통찰력을 제공하여 매우 특이적이고 효과적인 억제제를 만들 수 있으며, 화학적으로 Olr1220 억제제는 합성에 사용되는 다양한 접근법을 반영하여 다양한 구조가 특징입니다. 이러한 억제제는 후각 상피 내의 표적 수용체에 도달하기 위해 생체막을 쉽게 통과하는 작은 친유성 분자일 수 있습니다. 또는 수용체의 여러 영역과 상호 작용하여 결합 친화력과 선택성을 향상하도록 설계된 더 크고 복잡한 분자 일 수 있습니다. Olr1220 억제제의 합성에는 분자 스캐폴드의 신중한 구성과 수용체 상호 작용에 중요한 작용기의 전략적 배치를 포함하여 여러 단계의 유기 합성이 수반되는 경우가 많습니다. 합성 후 이러한 화합물은 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등의 분석 기법을 사용하여 구조적 무결성, 순도, 억제 활성을 확인하는 엄격한 특성 분석을 거칩니다. Olr1220 억제제에 대한 연구는 후각 시스템에서 이 수용체의 구체적인 역할을 이해하고 후각 수용체가 다양한 화학 신호를 감지하고 이에 반응하는 광범위한 메커니즘을 탐구하는 데 필수적입니다. 또한 이 연구는 이러한 복잡한 수용체가 어떻게 저분자에 의해 선택적으로 표적화되고 조절될 수 있는지에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 GPCR 변조에 대한 일반적인 지식에 기여하고 있습니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR 억제제는 특정 돌연변이가 있는 암세포의 세포 증식을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
종양 혈관 신생 및 성장에 영향을 미칠 수 있는 VEGFR, PDGFR 및 KIT를 억제합니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
다중 키나아제 억제제로 혈관 신생 및 종양 세포 증식을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
만성 골수성 백혈병 세포의 신호 전달을 잠재적으로 방해하는 BCR-ABL 억제제. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
혈관 신생 및 세포 성장에 영향을 줄 수 있는 VEGFR, EGFR, RET를 억제합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFR과 HER2의 이중 억제제로, 특정 유방암 유형의 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
만성 골수성 백혈병에서 이매티닙보다 잠재적으로 더 강력한 BCR-ABL 억제제. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 억제제는 암세포의 세포 주기 진행을 방해할 수 있습니다. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
ALK 억제제는 ALK 양성 폐암의 세포 성장과 생존에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
내성 만성 골수성 백혈병에 잠재적으로 효과적인 BCR-ABL 억제제. | ||||||