NUDT8 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 생물학적 과정을 방해하여 NUDT8의 기능적 활성을 간접적으로 약화시키는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. LY294002와 워트마닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 표적으로 하여 세포 생존과 신진대사에 필수적인 PI3K/AKT 신호 캐스케이드를 방해하는 두 가지 억제제입니다. LY294002와 워트마닌에 의한 이 경로의 억제는 AKT 매개 인산화에 의해 조절되거나 이와 연관된 경우 NUDT8의 비활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 억제제인 라파마이신은 mTORC1 신호 복합체를 방해하여 단백질 합성 또는 세포 증식 신호와 같은 mTORC1 경로 출력과 관련된 경우 NUDT8의 활성을 하향 조절할 수 있습니다.
광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 NUDT8 활성화를 담당하는 단백질 키나아제를 표적으로 삼아 NUDT8의 인산화 및 후속 활성을 감소시킬 수 있습니다. 해당 작용 억제제인 2-데옥시-D-글루코스는 NUDT8의 기능이 에너지 의존적이라는 가정 하에 NUDT8의 활성에 필요한 에너지 공급을 감소시킬 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 ERK 활성화를 감소시켜, NUDT8이 MAPK/ERK 경로에 의존하는 경우 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. SB203580, PP2 및 SP600125는 각각 p38 MAPK, Src 계열 티로신 키나제 및 JNK를 억제하며, 스트레스 활성화 신호에 의해 활성이 조절되거나 Src 키나제 신호 또는 JNK 매개 과정의 다운스트림 표적인 경우 NUDT8을 하향 조절할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 세포 생존과 신진대사에 관여하는 AKT 신호전달 경로의 활성화를 막습니다. NUDT8이 AKT 기질이거나 AKT 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, LY294002는 인산화를 방지하여 NUDT8의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K를 비가역적으로 억제하여 PI3K/AKT 경로의 억제를 유도합니다. 이 경로는 수많은 세포 과정에 중요하기 때문에, 워트만닌에 의한 억제는 활성화 또는 안정화를 위해 PI3K/AKT에 의존하는 NUDT8과 같은 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 신호 복합체를 방해하여 단백질 합성과 세포 증식을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제입니다. NUDT8 기능이 단백질 번역 또는 세포 성장 신호와 같은 mTORC1 경로 출력과 연결되어 있는 경우 라파마이신은 이러한 신호를 방해하여 간접적으로 NUDT8의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 특이성을 가진 강력한 키나아제 억제제입니다. 이 약은 NUDT8의 인산화 및 활성화에 관여할 수 있는 단백질 키나아제를 억제할 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제하면 NUDT8의 인산화 및 활성화가 감소하여 기능적 활성이 감소합니다. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-데옥시-D-글루코스는 포도당을 모방하고 헥소키나아제를 경쟁적으로 억제하여 해당 작용 억제제로 작용합니다. NUDT8 활동이 에너지에 의존적이거나 해당 작용에 의해 연료가 공급되는 대사 신호 경로와 연결되어 있다면 이 화합물은 에너지 생산을 감소시켜 NUDT8 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. PD98059에 의한 MEK 억제는 ERK 활성화 감소로 이어질 수 있습니다. NUDT8이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되거나 그 활성을 위해 ERK 매개 인산화가 필요한 경우, 이러한 억제는 NUDT8의 기능적 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 신호에 반응하고 세포 분화 및 세포 사멸에 관여합니다. SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 스트레스 활성화 신호에 의해 활성이 조절되는 경우 잠재적으로 NUDT8을 포함한 다운스트림 표적의 활성화 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스에 의해 활성화되는 MAPK 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK는 세포 증식, 세포 사멸 및 염증에 영향을 미칩니다. NUDT8이 JNK 신호에 의해 또는 이와 연관되어 조절되는 경우, SP600125에 의한 억제는 NUDT8의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제입니다. Src 키나아제는 세포 성장과 분화를 포함한 수많은 신호 전달 경로에 관여합니다. NUDT8이 Src 키나제 신호의 다운스트림 표적이거나 그 기능을 위해 Src 키나제 활성이 필요한 경우, PP2는 Src 키나제를 억제하여 NUDT8 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. NUDT8의 활성이 ERK 경로의 신호에 의존하거나 NUDT8의 활성을 위해 ERK 매개 인산화가 필요한 경우 U0126은 NUDT8의 활성화 및 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. |