NK-1R 억제제
일반적인 NK-1R 억제제에는 1,4-디브로모나프탈렌 CAS 83-53-4, N-아세틸-L-트립토판 CAS 1218-34-4, CP 96345 CAS 132746-60-2, RP 67580 CAS 135911-02-3 및 L-703,606 옥살레이트 CAS 351351-06-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NK-1R 억제제 또는 뉴로키닌-1 수용체 억제제는 인체에서 NK-1 수용체의 활성을 조절하도록 설계된 화합물의 한 종류입니다. NK-1 수용체는 주로 중추 신경계와 말초 조직에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 주요 내인성 리간드는 통증 전달, 메스꺼움, 구토 및 염증을 포함한 다양한 생리 과정에서 중추적인 역할을 하는 신경 펩타이드인 물질 P입니다. NK-1R 억제제는 이 수용체의 기능에 영향을 미치기 위해 다양한 화학 구조와 작용 메커니즘을 가진 세심하게 만들어진 분자입니다.
이 화학 클래스 내에는 다양한 하위 클래스의 NK-1R 억제제가 있습니다. 예를 들어, 저분자는 일반적으로 NK-1 수용체에 경쟁적으로 결합하여 물질 P가 수용체의 결합 부위와 상호 작용하는 것을 방지하는 방식으로 작용합니다. 반면에 펩타이드 기반 억제제는 종종 물질 P의 구조를 모방하여 수용체 결합을 위해 경쟁합니다. NK-1R 억제를 위해 설계된 단일 클론 항체는 수용체를 특이적으로 표적하고 무력화합니다. 이러한 억제제는 NK-1 수용체의 신호 경로를 차단함으로써 다양한 생리적 과정을 효과적으로 조절할 수 있지만, 실제 적용 범위는 이 설명의 범위를 넘어선다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
Items 1 to 10 of 13 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Dibromonaphthalene | 83-53-4 | sc-273627 | 5 g | $240.00 | ||
1,4-디브로모나프탈렌은 독특한 할로겐 결합을 통해 뉴로키닌-1 수용체(NK-1R)와 상호 작용하는 능력으로 유명한 다환 방향족 화합물입니다. 브롬 원자의 존재는 친유성을 향상시켜 효과적인 막 투과와 수용체 결합을 촉진합니다. 독특한 전자 구조는 수용체의 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하여 형태 변화와 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성과 안정성으로 인해 수용체 역학 및 분자 인식을 탐구하는 데 흥미로운 대상이 되고 있습니다. | ||||||
N-Acetyl-L-tryptophan | 1218-34-4 | sc-279677 sc-279677A sc-279677B sc-279677C sc-279677D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $26.00 $51.00 $143.00 $265.00 $1012.00 | ||
N-아세틸-L-트립토판은 뉴로키닌-1 수용체(NK-1R)와 흥미로운 상호작용을 보이는 아미노산 유도체입니다. 아세틸기는 용해도를 높이고 수소 결합을 촉진하여 수용체 부위와의 특정 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 인돌 구조는 방향족 아미노산과 효과적인 π-π 상호작용을 가능하게 하여 잠재적으로 수용체 형태와 다운스트림 신호를 조절할 수 있습니다. 이러한 동적 거동은 수용체-리간드 상호 작용과 분자 인식 과정에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
CP 96345 | 132746-60-2 | sc-361160 sc-361160A | 5 mg 25 mg | $340.00 $849.00 | 1 | |
CP 96345는 뉴로키닌-1 수용체(NK-1R)의 선택적 길항제로, 특정 결합 친화성을 가능하게 하는 독특한 구조적 특징이 특징입니다. 이 화합물의 견고한 구조는 형태 안정성을 촉진하여 수용체 부위에서 효과적인 입체 장애를 일으킬 수 있습니다. 여러 수소 결합을 형성하는 능력은 상호 작용 특이성을 향상시키고 소수성 영역은 유리한 반데르발스 힘을 촉진하여 수용체 활성화 경로와 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
RP 67580 | 135911-02-3 | sc-204894 sc-204894A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 4 | |
RP 67580은 높은 선택성과 친화력을 가능하게 하는 독특한 분자 구조로 구별되는 강력한 NK-1 수용체 길항제입니다. 이 화합물은 수용체의 결합 포켓에 적응하는 능력을 향상시켜 상호 작용 역학을 최적화하는 유연한 링커를 특징으로 합니다. 극성 작용기의 전략적 배치는 강력한 정전기적 상호작용을 촉진하고, 친유성 특성은 효과적인 막 투과성을 촉진하여 수용체 탈감작 및 내재화 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
L-703,606 oxalate | 351351-06-9 | sc-203095 sc-203095A sc-203095B sc-203095C sc-203095D | 1 mg 5 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $194.00 $1280.00 $2045.00 $9185.00 | ||
L-703,606 옥살레이트는 특정 결합 상호작용을 촉진하는 복잡한 분자 설계가 특징인 선택적 NK-1 수용체 길항제입니다. 이 화합물은 수용체의 활성 부위와 효과적으로 결합할 수 있는 독특한 형태적 유연성을 보여줍니다. 소수성 및 친수성 영역의 배열은 용해도와 안정성을 향상시키고, 특정 작용기의 존재는 독특한 수소 결합 패턴에 기여하여 수용체 활성화 경로와 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
L-732,138 | 148451-96-1 | sc-203437 sc-203437A | 10 mg 50 mg | $146.00 $466.00 | ||
L-732,138은 NK-1 수용체의 선택적 길항제로, 표적 수용체 상호 작용을 촉진하는 독특한 구조적 특징이 특징입니다. 이 화합물의 공간적 배열은 수용체 결합 포켓 내에서 최적의 입체적 결합을 가능하게 하여 친화력을 향상시킵니다. 또한 L-732,138은 전하 분포에 영향을 미치는 독특한 전자 특성을 보여 반응성 및 상호작용 동역학에 영향을 미칩니다. 그 결과 수용체 매개 경로의 미묘한 변조가 발생하여 특이성에 기여합니다. | ||||||
SDZ NKT 343 | 180046-99-5 | sc-204274 | 10 mg | $255.00 | ||
SDZ NKT 343은 복잡한 분자 구조가 특징으로 NK-1 수용체와의 선택적 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 작용기는 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체 친화성을 향상시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 형태적 유연성을 나타내어 다양한 결합 환경에 적응할 수 있습니다. 이러한 적응성은 동역학 프로필에 영향을 미쳐 하류 신호 경로의 맞춤형 조절로 이어져 수용체 상호 작용에 대한 특이성을 강조합니다. | ||||||
L 760735 | 188923-01-5 | sc-362760 sc-362760A | 10 mg 50 mg | $161.00 $906.00 | ||
L 760735는 정전기 및 반데르발스 힘의 조합을 통해 NK-1 수용체와의 상호작용을 용이하게 하는 정교한 분자 설계를 특징으로 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 결합 시 최적의 공간 배향을 가능하게 하여 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 형태 변화는 반응 동역학에 기여하여 수용체 활성을 효과적으로 조절하고 관련 신호 캐스케이드에 정밀하게 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Aprepitant - Labeled d4 | 170729-80-3 (unlabeled) | sc-353012 | 10 mg | $2300.00 | ||
아프레피탄트 - 표지된 d4는 수소 결합과 소수성 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 NK-1 수용체에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 단단한 구조는 수용체 결합에 중요한 안정적인 형태를 촉진합니다. 또한 동위 원소 라벨링을 통해 생화학 분석에서 고급 추적이 가능하여 수용체 역학 및 상호 작용 경로에 대한 통찰력을 제공함으로써 뉴로키닌 신호 전달 메커니즘에 대한 이해를 높일 수 있습니다. | ||||||
Neurokinin-1 Receptor Antagonist | 337505-63-2 | sc-222057 | 1 mg | $133.00 | ||
뉴로키닌-1 수용체 길항제는 NK-1 수용체를 선택적으로 억제하여 뉴로키닌 신호 전달 체계를 교란하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이러한 구조적 특징은 정전기 및 반데르발스 힘과 관련된 수용체 결합 부위와의 특정 상호작용을 용이하게 합니다. 이러한 선택성은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이러한 상호작용의 동역학은 수용체 활성화 및 탈감작 과정에 대한 통찰력을 제공하여 신경 펩타이드 조절에 대한 더 깊은 이해에 기여할 수 있습니다. | ||||||