MLE 억제제
일반적인 MLE 억제제에는 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, 자유 염기 CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MLE의 화학적 억제제는 단백질의 활성에 중요한 다양한 신호 전달 경로와 효소를 표적으로 삼아 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. 예를 들어 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 선택적으로 억제합니다. PKC는 MLE가 그 기능에 의존하는 신호 전달 경로의 활성화에 관여하기 때문에 비신돌릴말레이마이드 I에 의해 억제되면 MLE 활성이 감소할 수 있습니다. 마찬가지로, Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 표적으로 하여 세포골격 상호작용이 필요한 경우 MLE의 기능에 필수적인 세포골격 역학을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 스트레스 반응 신호 경로를 방해하여 이러한 경로에 관여하는 경우 MLE의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002와 워트만닌은 MLE 활동에 필요할 수 있는 PI3K/Akt 신호 경로를 방해할 수 있습니다. MEK1/2를 선택적으로 억제하는 PD98059와 U0126은 ERK 경로의 활성화를 막아 신호 전달을 위해 이 경로에 의존하는 경우 잠재적으로 MLE 기능의 억제를 초래할 수 있습니다.
억제 메커니즘을 계속 이어서, SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 기능을 방해하여 JNK 신호가 필요한 경우 MLE의 활동을 억제할 수 있습니다. Src 계열 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하는 PP2는 세포 부착 및 이동 신호 경로를 변경하여 Src 키나아제 신호가 필요한 경우 MLE 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장 및 증식 과정을 방해할 수 있으며, mTOR 신호 경로와 연결되어 있는 경우 MLE 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 표적으로 하며, 이는 MLE 기능을 조절하는 신호 전달에 변화를 일으킬 수 있습니다. 마지막으로, 이매티닙은 BCR-ABL, c-Kit, PDGFR과 같은 티로신 키나아제를 억제함으로써 MLE의 기능이 의존하는 신호 경로를 방해하여 그 활동을 억제할 수 있습니다. 각 억제제는 특정 키나아제 또는 경로를 표적으로 삼아 MLE가 효과적으로 기능하는 데 필요한 신호 전달을 방해함으로써 MLE 활동을 전반적으로 감소시키는 데 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 MLE가 기능에 의존할 수 있는 특정 신호 경로의 활성화에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 선택적으로 억제하여 신호 장애의 결과로 MLE의 활동을 억제합니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 및 관련 메커니즘을 조절하는 세포 경로에 관여할 수 있는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제입니다. ROCK의 억제는 세포 골격 역학에 변화를 일으킬 수 있으며, MLE가 활동을 위해 세포 골격 상호 작용이 필요한 경우 MLE 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. 이 화합물은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 스트레스 반응과 염증성 사이토카인을 조절하는 신호 전달 경로를 방해하여 MLE가 이러한 스트레스 반응 경로에 관여하는 경우 MLE 기능을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 Akt 신호와 같은 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있으며, PI3K 신호가 MLE 활성에 필요한 경우 MLE 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 선택적으로 억제합니다. MEK를 억제하면 ERK 경로가 봉쇄되고, MLE가 신호 전달을 위해 MAPK/ERK 경로에 의존하는 경우 MLE 기능이 잠재적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제함으로써 MLE 기능에 필요할 수 있는 JNK 신호 경로를 방해하여 MLE 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MEK1 및 MEK2의 선택적 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 U0126은 ERK 경로의 활성화를 방지할 수 있으며, MLE가 ERK 신호 경로에 의존하는 경우 MLE 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제를 억제하면 세포 부착 및 이동과 관련된 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로를 변경할 수 있으며, MLE가 그 기능을 위해 Src 키나아제 신호가 필요한 경우 잠재적으로 MLE 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 중요한 세포 생존 및 성장 경로를 방해할 수 있으며, MLE가 PI3K/Akt 신호 전달에 관여하는 경우 잠재적으로 MLE 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 억제합니다. MLE 활동이 mTOR 신호 경로와 연결되어 있는 경우 mTOR를 억제하면 MLE 기능에 필요한 프로세스가 중단될 수 있습니다. | ||||||