MLCKSK 억제제
일반적인 MLCKSK 억제제에는 ML-7 염산염 CAS 110448-33-4, ML-9 CAS 105637-50-1, W-7 CAS 61714-27-0, KN-93 CAS 139298-40-1 및 스타우로스포린 CAS 62996-74-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
MLCKSK 억제제는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)와 비장 티로신 키나아제(Syk)의 활동을 선택적으로 억제하는 화합물의 일종으로, 그 정도는 덜합니다. MLCK는 주로 미오신 II의 조절 경쇄의 인산화를 담당하는 효소로, 세포 수축과 운동 중에 미오신과 액틴 필라멘트 간의 상호 작용을 조절하는 데 필수적인 과정입니다. 이러한 억제제는 MLCK를 억제함으로써 액토미오신 수축을 방해하여 이동, 접착 및 투과성과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. 따라서 세포 골격 역학 및 세포 형태 조절을 이해하고자 하는 연구에서 MLCKSK 억제제는 매우 중요합니다. 또한, Syk는 면역 반응 내 신호 전달 경로에 관여하며, MLCKSK 억제제는 주로 MLCK를 표적으로 하지만, Syk와의 상호 작용은 세포 신호 연구에 복잡성을 더합니다.MLCKSK 억제제의 분자 구조는 MLCK의 ATP 결합 부위에 맞도록 설계되어 효소 기능을 차단합니다. 이 결합은 일반적으로 ATP 경쟁적이어서 인산염 그룹이 미오신 경쇄로 이동하는 것을 방지합니다. MLCKSK 억제제는 매우 특이적인 특성으로 인해 세포 긴장, 기계 전달 및 혈관 생물학의 미세 조정 조절을 탐구하는 연구로 그 용도가 확장되고 있습니다. MLCK의 억제는 내피 및 상피 세포 장벽 기능에도 영향을 미쳐 이러한 층을 가로지르는 체액 수송에 대한 연구에도 영향을 미칩니다. Syk 측에서는 이러한 화합물에 의한 부분적인 억제를 통해 연구자들이 면역 관련 경로를 해부할 수 있지만, 이 효과는 MLCK 억제에 비해 부차적인 경우가 많습니다. 전반적으로 MLCKSK 억제제는 세포 골격 조절 및 세포 신호 전달 경로를 정밀하게 연구하는 데 매우 유용한 도구입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 특정 억제제입니다. 이는 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 미오신 경쇄의 인산화 및 후속 근육 수축에 필요한 ATP가 결합하는 것을 방지함으로써 MLCKSK를 억제합니다. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9는 ML-7과 마찬가지로 ATP 결합 부위에서 경쟁 억제를 통해 MLCK를 억제합니다. ML-9는 이 부위를 점유함으로써 ATP가 MLCKSK가 촉매하는 인산화 캐스케이드를 시작하지 못하도록 하여 그 기능을 억제합니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7은 칼모둘린 길항제로 칼모둘린이 키나아제를 활성화하는 것을 방지하여 MLCKSK를 억제합니다. MLCK는 칼모둘린에 의존하여 활동하기 때문에 W-7은 이 중요한 단백질-단백질 상호작용을 방해하여 MLCKSK를 효과적으로 억제합니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93은 Ca2+/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)의 선택적 억제제로서, 칼슘/칼모둘린 신호 경로를 변경하여 MLCK를 활성화하는 방식으로 간접적으로 MLCKSK를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 MLCKSK를 포함한 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. ATP 결합 부위에 결합하여 ATP가 결합하고 이후 인산화 활성이 일어나지 않도록 하여 단백질을 억제합니다. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152는 MLCK의 상류에 있는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 보다 강력하고 선택적인 억제제입니다. ROCK를 억제하여 MLCK의 기질인 미오신 경쇄의 인산화 수준을 감소시킴으로써 MLCKSK를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제로, MLCK 활성에 영향을 줄 수 있는 PKC 매개 신호 경로를 조절하여 MLCKSK를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 키나아제 기능에 영향을 미칠 수 있는 PKC의 인산화 활성을 감소시켜 MLCKSK를 간접적으로 억제할 수 있는 또 다른 PKC 억제제입니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK의 선택적 억제제로, ROCK를 억제함으로써 MLCKSK와 같은 다운스트림 표적의 활성을 감소시킬 수 있습니다. ROCK는 인산화되어 MLCK를 활성화시킬 수 있기 때문에 ROCK를 억제하면 MLCKSK 활성이 감소합니다. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976은 야누스 키나아제 2(JAK2)와 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제로, MLCK 활성의 업스트림 조절자가 될 수 있는 이들 키나아제와 관련된 신호 경로를 방해하여 MLCKSK를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||