MAD1 억제제
일반적인 MAD1 억제제에는 아트라진 CAS 1912-24-9, 모나스트롤 CAS 254753-54-3, 그리세오풀빈 CAS 126-07-8, 빈블라스틴 CAS 865-21-4 및 노코다졸 CAS 31430-18-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
MAD1의 화학적 억제제는 MAD1이 중요한 구성 요소인 방추체 조립 점검 지점(SAC)을 간접적으로 조절하는 다양한 화합물 그룹을 구성합니다. 이러한 억제제는 MAD1을 직접적으로 표적하지 않지만, 다양한 세포 및 분자 경로에 간섭함으로써 MAD1의 활동과 조절을 변경할 수 있으며, 따라서 SAC에 영향을 미칩니다. Atrazine과 Griseofulvin과 같은 화합물은 각각 세포 분열 과정과 미세소관 역학을 표적으로 하여, 이는 유사 분열 점검 지점의 적절한 기능에 필수적입니다. 이를 통해 이들은 간접적으로 유사 분열 점검 복합체를 안정화시켜, 세포 주기 정지에서 MAD1의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다.
미세소관 역학 억제제인 Vinblastine, Nocodazole, Colchicine, Thiabendazole은 방추체 기구의 적절한 형성을 방해하여 SAC를 활성화하고 점검 경로에서 MAD1의 활동을 증진시킵니다. Monastrol과 S-Trityl-L-cysteine과 같은 억제제는 키네신 모터 단백질을 특정적으로 억제하여 방추체 형성을 방해하고, 그 결과 SAC를 활성화하여 MAD1이 간접적으로 세포 주기 무결성을 유지하도록 합니다. Purvalanol A와 같은 CDK 억제제는 세포 주기 진행을 중단시켜, MAD1 기능을 SAC 내에서 상향 조절하여 조기 진행을 방해할 수 있습니다. 또한, ZM447439와 BI 2536과 같은 키나아제 활동을 표적으로 하는 억제제는 각각 Aurora 키나아제와 Plk1을 억제하여 방추체 점검 반응에 간섭하고, 점검 메커니즘의 일환으로 MAD1 활동을 변경합니다.
이러한 화합물의 작용은 MAD1이 포함된 유사 분열 점검 조절의 다면적 특성을 강조할 뿐만 아니라, 다양한 분자 경로와 세포 주기 점검 지점 간의 복잡한 상호작용을 보여줍니다. 이러한 MAD1 억제제 클래스는 그들의 다양한 메커니즘을 통해 SAC와 그 구성 요소가 세포 항상성과 유전체 무결성을 유지하는 데 얼마나 중요한지를 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
아트라진은 호르몬 및 세포 분열 과정을 방해합니다. 세포 주기 진행에 필요한 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제하여 유사 분열 체크포인트 복합체의 안정화를 유도하여 세포 주기 정지에서 MAD1의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
모나스트롤은 키네신 Eg5 억제제로 알려져 있습니다. 모나스트롤은 Eg5를 차단함으로써 양극성 스핀들의 형성을 방해하여 스핀들 조립 체크포인트의 활성화를 유도함으로써 잠재적으로 MAD1의 체크포인트 기능을 향상시키고 세포 주기를 지연시킬 수 있습니다. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $85.00 $220.00 $598.00 | 4 | |
그리세오풀빈은 튜불린에 결합하여 미세소관 기능을 방해하여 유사 분열 정지를 유발합니다. MAD1이 중요한 역할을 하는 스핀들 어셈블리 체크포인트를 보강하여 체크포인트 활동을 촉진함으로써 간접적으로 MAD1 경로 조절제로 작용할 수 있습니다. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $102.00 $235.00 $459.00 $1749.00 $2958.00 | 4 | |
빈블라스틴은 튜불린에 결합하여 미세소관 형성을 억제합니다. 이러한 미세소관의 불안정화는 스핀들 조립 체크포인트의 활성을 간접적으로 증가시켜 결과적으로 세포주기 정지에서 MAD1 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
노코다졸은 미세소관 중합을 방해하여 유사 분열 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. 이는 스핀들 어셈블리 체크포인트를 활성화하고, 따라서 이 체크포인트 활성화에 MAD1의 관여를 잠재적으로 증가시킵니다. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
콜히친은 튜불린에 결합하여 미세소관 중합을 억제함으로써 스핀들 조립 체크포인트를 활성화합니다. 이러한 세포 주기 진행의 정지는 체크포인트 감시에서 MAD1의 역할을 간접적으로 강화할 수 있습니다. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $72.00 $297.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 CDK의 선택적 억제제입니다. CDK1을 억제함으로써 G2/M에서 세포 주기 정지를 유도하여 MAD1을 포함한 스핀들 체크포인트 단백질을 활성화하여 조기 아나파제 시작을 방지할 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
ZM447439는 염색체 정렬을 방해하는 오로라 키나아제 억제제로, 스핀들 조립 체크포인트의 반응을 간접적으로 강화하여 이 체크포인트 메커니즘의 일부로서 잠재적으로 MAD1 활성을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $32.00 $66.00 | 6 | |
S-트리틸-L-시스테인은 Eg5의 선택적 억제제입니다. 이 키네신을 억제함으로써 유사 분열 정지를 유발하고 스핀들 체크포인트 반응을 강화하여 MAD1 의존성 세포 주기 정지 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $32.00 $84.00 $183.00 $312.00 $572.00 | 5 | |
티아벤다졸은 미세소관 조립을 억제합니다. 이로 인해 유사 분열 스핀들이 중단되고, 스핀들 조립 체크포인트의 반응이 강화되어 잠재적으로 세포 진행을 억제하기 위해 MAD1 활성화가 관여할 수 있습니다. | ||||||