mAChR M1 억제제
일반적인 mAChR M1 억제제에는 AQ-RA 741 CAS 123548-16-3, 디펜히드라민 염산염 CAS 147-24-0, 비페리덴 염산염 CAS 1235-82-1, AF-DX 116 CAS 102394-31-0 및 텔렌제핀 디하이드로염산염 CAS 147416-96-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
무스카린 아세틸콜린 수용체(mAChR) M1 억제제는 무스카린 아세틸콜린 수용체의 M1 하위 유형의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종으로, 무스카린 아세틸콜린 수용체의 활성을 억제하는 약물입니다. 이 수용체는 신경전달물질인 아세틸콜린과의 상호작용을 통해 다양한 생리적 과정에 광범위하게 관여하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 슈퍼패밀리에 속합니다. M1 아형 mAChR은 주로 중추신경계, 특히 해마, 피질, 선조체와 같은 부위에서 발현됩니다. 이 수용체 아형은 Gq/11 단백질과 결합하여 활성화되면 포스포리파아제 C의 활성화, 이노시톨 삼인산(IP3) 생성 증가, 세포 내 저장소에서 칼슘 방출을 포함한 일련의 세포 내 신호 경로를 촉발합니다. M1 수용체는 포스포이노시타이드 대사, 칼슘 신호 전달, 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로 활성화 등 다양한 세포 내 과정의 조절에 관여합니다.
M1 수용체 억제제는 수용체에 결합하여 내인성 아세틸콜린에 의한 활성화를 방지함으로써 기능을 수행합니다. 이러한 억제는 일반적으로 M1 수용체 활성화에 의해 시작되는 다운스트림 신호 프로세스의 감소로 이어집니다. mAChR M1 억제제의 화학 구조는 작은 유기 분자부터 더 복잡한 구조에 이르기까지 매우 다양하며, 각각 고유한 결합 친화도와 선택성 프로파일을 가지고 있습니다. 이러한 화합물은 종종 수용체의 오르토스테릭 또는 올로스테릭 부위와 상호 작용하여 수용체의 기능을 완전히 차단하거나 그 활성을 덜 조절할 수 있습니다. mAChR M1 억제제를 설계하고 연구하려면 수용체의 구조, 특히 리간드 결합 영역과 형태 상태의 역학에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 컴퓨터 모델링과 구조 생물학의 발전은 이러한 억제제와 수용체 간의 주요 상호 작용을 파악하는 데 중요한 역할을 했으며, M1 아형에 대한 선택성과 효능이 향상된 화합물의 개발을 안내했습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | $69.00 | 3 | |
피렌제핀염산염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체를 선택적으로 표적으로 하여 수용체의 알로스테릭 부위와의 상호작용을 강화하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 결합 시 독특한 형태 변화를 나타내며 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 작용이 느리게 시작되어 수용체와 장기간 결합할 수 있으며, 이는 세포 반응과 신호 역학에 미묘한 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Dicyclomine, Hydrochloride | 67-92-5 | sc-211306 | 50 g | $3000.00 | ||
디사이클로민은 무스카린 수용체에 결합하여 수용체의 활성화와 그에 따른 세포 내 신호 전달을 감소시킴으로써 수용체의 발현을 제한할 수 있습니다. | ||||||
VU 0255035 | 1135243-19-4 | sc-361399 sc-361399A | 10 mg 50 mg | $124.00 $700.00 | ||
VU 0255035는 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 선택적 조절제로, 특정 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 수소 결합 상호 작용에 관여하여 수용체 활성화를 강화하는 동시에 표적 외 효과를 최소화합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 결합 속도를 보여 수용체와의 신속한 결합을 촉진하여 세포 내 신호 경로와 수용체 탈감작 메커니즘에 뚜렷한 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Benztropine mesylate | 132-17-2 | sc-202495 sc-202495A | 1 g 5 g | $45.00 $157.00 | 3 | |
벤즈트로핀 메실산염은 무스카린 수용체를 길항하며 경쟁적 억제를 통해 M1 수용체 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Nitrocaramiphen hydrochloride | 98636-73-8 | sc-204129 sc-204129A | 10 mg 50 mg | $129.00 $535.00 | ||
니트로카라미펜 염산염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 선택적 알로스테릭 조절제로 작용하여 수용체의 유연성을 촉진하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 신호 전달 효율을 향상시키는 형태 변화를 유도하는 능력으로 주목받고 있습니다. 수용체와의 상호작용에는 특정 정전기적 상호작용이 관여하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 잠재적으로 수용체 재활용 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 물리화학적 특성은 선택적 변조 프로파일에 기여합니다. | ||||||
Taurolithocholic Acid Sodium Salt | 6042-32-6 | sc-208417 | 10 mg | $306.00 | ||
타우로리토콜산 나트륨염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체에서 양성 알로스테릭 조절제로 작용하여 뚜렷한 형태 변화를 통해 수용체 활성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체의 알로스테릭 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 신호 경로를 변화시킵니다. 이 화합물은 수용체와 장기간 결합하는 경향을 보이는 유리한 반응 동역학을 나타내며, 이는 후속 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. 양친매성 특성은 막 통합을 도와 수용체 접근성을 최적화합니다. | ||||||
Benzhexol hydrochloride | 52-49-3 | sc-484795 sc-484795A | 1 g 5 g | $73.00 $120.00 | ||
벤즈헥솔 염산염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하며, 수용체의 비활성 상태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 아세틸콜린이 효과적으로 결합하는 것을 방해하는 독특한 입체 장애를 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 수용체 탈감작에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 친수성 특성은 용해도를 향상시켜 막 결합 수용체와의 상호작용을 용이하게 합니다. | ||||||
Solifenacin succinate salt | 242478-38-2 | sc-220122 | 10 mg | $209.00 | 1 | |
솔리페나신 숙신산염은 mAChR M1을 선택적으로 억제하여 활성화를 제한함으로써 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Darifenacin Hydrobromide | 133099-07-7 | sc-204708 sc-204708A sc-204708B | 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $230.00 $459.00 | 6 | |
다리페나신 하이드로브로마이드는 mAChR M1을 선택적으로 표적으로 하며 정상 수용체 신호 억제를 통해 수용체 발현을 낮추는 데 기여할 수 있습니다. | ||||||
Ipratropium bromide | 22254-24-6 | sc-203606 | 100 mg | $83.00 | 3 | |
이프라트로피움 브로마이드는 무스카린 수용체와 결합하여 수용체 활성화의 경쟁적 억제를 통해 mAChR M1 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||