mAChR M1 억제제
일반적인 mAChR M1 억제제에는 AQ-RA 741 CAS 123548-16-3, 디펜히드라민 염산염 CAS 147-24-0, 비페리덴 염산염 CAS 1235-82-1, AF-DX 116 CAS 102394-31-0 및 텔렌제핀 디하이드로염산염 CAS 147416-96-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
무스카린 아세틸콜린 수용체(mAChR) M1 억제제는 무스카린 아세틸콜린 수용체의 M1 하위 유형의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종으로, 무스카린 아세틸콜린 수용체의 활성을 억제하는 약물입니다. 이 수용체는 신경전달물질인 아세틸콜린과의 상호작용을 통해 다양한 생리적 과정에 광범위하게 관여하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 슈퍼패밀리에 속합니다. M1 아형 mAChR은 주로 중추신경계, 특히 해마, 피질, 선조체와 같은 부위에서 발현됩니다. 이 수용체 아형은 Gq/11 단백질과 결합하여 활성화되면 포스포리파아제 C의 활성화, 이노시톨 삼인산(IP3) 생성 증가, 세포 내 저장소에서 칼슘 방출을 포함한 일련의 세포 내 신호 경로를 촉발합니다. M1 수용체는 포스포이노시타이드 대사, 칼슘 신호 전달, 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로 활성화 등 다양한 세포 내 과정의 조절에 관여합니다.
M1 수용체 억제제는 수용체에 결합하여 내인성 아세틸콜린에 의한 활성화를 방지함으로써 기능을 수행합니다. 이러한 억제는 일반적으로 M1 수용체 활성화에 의해 시작되는 다운스트림 신호 프로세스의 감소로 이어집니다. mAChR M1 억제제의 화학 구조는 작은 유기 분자부터 더 복잡한 구조에 이르기까지 매우 다양하며, 각각 고유한 결합 친화도와 선택성 프로파일을 가지고 있습니다. 이러한 화합물은 종종 수용체의 오르토스테릭 또는 올로스테릭 부위와 상호 작용하여 수용체의 기능을 완전히 차단하거나 그 활성을 덜 조절할 수 있습니다. mAChR M1 억제제를 설계하고 연구하려면 수용체의 구조, 특히 리간드 결합 영역과 형태 상태의 역학에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 컴퓨터 모델링과 구조 생물학의 발전은 이러한 억제제와 수용체 간의 주요 상호 작용을 파악하는 데 중요한 역할을 했으며, M1 아형에 대한 선택성과 효능이 향상된 화합물의 개발을 안내했습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AQ-RA 741 | 123548-16-3 | sc-203517 sc-203517A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
AQ-RA 741은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 선택적 길항제로, 신호를 억제하는 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 수용체 활성을 조절하는 주요 아미노산 잔기와 특정 소수성 상호 작용 및 수소 결합에 기인합니다. 이 화합물은 느린 오프율을 특징으로 하는 독특한 동역학적 프로파일을 나타내며, 이는 수용체 점유를 연장하고 콜린성 경로의 미묘한 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
디펜히드라민 염산염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체에서 비선택적 길항제로 작용하여 복잡한 상호 작용 프로필을 나타냅니다. 이 화합물의 결합에는 정전기적 힘과 소수성 힘이 모두 관여하여 수용체 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 알로스테릭 변조를 촉진하여 수용체 형태와 다운스트림 신호 경로를 변경합니다. 또한 반응 역학은 빠른 결합 속도를 보여 콜린성 신경전달에 다각적인 영향을 미칩니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항제이며 수용체 활성화를 억제하여 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Biperiden hydrochloride | 1235-82-1 | sc-203846 sc-203846A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
비페리덴 염산염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체를 선택적으로 표적으로 하여 특정 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 분자 구조가 독특한 수소 결합 상호작용을 촉진하여 수용체-리간드 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체 결합 지속 시간에 영향을 미치는 적당한 해리 속도를 특징으로 하는 주목할 만한 반응 동역학을 나타냅니다. 이러한 역동적인 행동은 콜린성 신호 경로의 미묘한 조절에 기여합니다. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
비선택적 무스카린 길항제인 스코폴라민은 수용체를 차단하고 그 활성을 감소시킴으로써 수용체 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
AF-DX 116 | 102394-31-0 | sc-223772 | 5 mg | $107.00 | 3 | |
AF-DX 116은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 선택적 길항제로서 수용체 역학을 변화시키는 독특한 상호 작용 프로필을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 결합 정밀도를 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 결합 동역학을 보여 수용체 활동을 신속하게 조절할 수 있습니다. 이러한 작용은 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 콜린성 시스템 조절 및 수용체 기능에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Telenzepine dihydrochloride | 147416-96-4 | sc-204332 sc-204332A | 10 mg 25 mg | $62.00 $128.00 | ||
텔렌제핀염산염은 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 뚜렷한 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 수용체 활성화를 미세 조정합니다. 이 화합물은 수용체 신호 전달 경로에 영향을 미치고 콜린성 신경전달 역학에 대한 이해를 향상시키는 알로스테릭 부위에 대한 주목할 만한 친화력을 나타냅니다. | ||||||
(S)-(+)-Dimethindene maleate | 121367-05-3 | sc-361329 sc-361329A | 10 mg 50 mg | $235.00 $960.00 | 1 | |
(S)-(+)-디메틴덴 말레산염은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 선택적 길항제로, 결합 친화력에 영향을 미치는 독특한 입체 화학적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체 활동을 조절하는 특정 정전기적 상호 작용과 입체 장애를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 수용체의 뚜렷한 형태적 변화와 함께 작용이 빠르게 시작되어 하류 신호 캐스케이드를 변경하여 콜린성 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Oxybutynin Chloride | 1508-65-2 | sc-208141 | 2.5 g | $265.00 | ||
옥시부티닌 염화물은 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 선택적 조절제로 작용하며, 수용체 구조의 형태 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 결합 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 동역학적 거동은 수용체 매개 경로의 미묘한 조절을 가능하게 하여 다운스트림 세포 반응에 영향을 미치고 콜린성 신호의 복잡성에 기여합니다. | ||||||
4-DAMP | 1952-15-4 | sc-200167 | 50 mg | $192.00 | 5 | |
4-DAMP는 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 강력한 길항제로, 수용체의 정위 부위에 대한 높은 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 특정 정전기적 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 수용체 활동을 동적으로 조절할 수 있습니다. 이러한 행동은 콜린성 신호 경로를 미세 조정하여 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||