LRRK2 억제제
일반적인 LRRK2 억제제에는 GSK257821A CAS 1285515-21-0, TAE684 CAS 761439-42-3, LRRK2-IN-1 CAS 1234480-84-2, NVP-BSK805 CAS 1092499-93-8 및 LRRK2-IN-1 CAS 1234480-84-2 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
LRRK2 억제제라고 하는 화합물군은 다양한 세포 과정에 관여하는 단백질인 류신 풍부 반복 세린/트레오닌 단백질 키나제 2(LRRK2)의 활성을 직간접적으로 조절하도록 설계된 화합물 그룹을 포괄합니다. 이러한 억제제는 LRRK2의 생물학적 기능과 질병과의 관련성을 밝히는 데 중요한 역할을 합니다. GSK2578215A, PF-06447475, MLi-2, LRRK2-IN-1, CZC-25146과 같은 직접 LRRK2 억제제는 LRRK2의 키나제 도메인을 구체적으로 표적으로 합니다. 이러한 화합물은 LRRK2의 ATP 결합 부위에 결합하여 다운스트림 기질을 인산화하는 능력을 방해합니다. 이러한 화학 물질은 LRRK2의 키나아제 활성을 억제함으로써 연구자들에게 질병 메커니즘과의 연관성을 포함하여 세포 과정에서 LRRK2의 역할을 조사하는 데 유용한 수단을 제공합니다.
대체로 TAE684, HG-10-102-01, BIX 02565, NVP-TAE226, DMH1, BMS-754807, SCH 772984 등 간접 LRRK2 억제제는 관련 신호 경로와의 상호작용을 통해 LRRK2에 영향을 미칩니다. 예를 들어, TAE684는 ALK 및 ROS1 경로를 통한 다운스트림 신호 전달을 억제하여 LRRK2 활성을 감소시킴으로써 간접적으로 LRRK2에 영향을 미칩니다. 마찬가지로, HG-10-102-01은 LRRK2 신호와 상호 작용하는 mTOR 경로를 억제하여 LRRK2 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 간접 억제제는 LRRK2와 관련된 조절 네트워크에 대한 더 넓은 관점을 제공하고 세포 기능에 대한 이해에 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK257821A | 1285515-21-0 | sc-396100 | 5 mg | $81.00 | ||
GSK257821A는 다양한 카르보닐 유도체를 생성하는 아실화 공정에 관여하는 산 할로겐화물로서의 강력한 반응성이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 전기친화성을 향상시켜 신속한 핵친화성 공격을 촉진합니다. 이 화합물의 특정 입체 장애는 반응의 방향과 속도에 영향을 미쳐 맞춤형 제품 형성으로 이어집니다. 또한 GSK257821A는 독특한 용해도 프로파일을 보여 다양한 용매 시스템에서 최적화된 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
NVP-BSK805 | 1092499-93-8 | sc-364736 sc-364736A | 5 mg 50 mg | $540.00 $1950.00 | 1 | |
GSK2578215A는 LRRK2 키나제 활성을 직접 표적으로 하여 다운스트림 기질의 인산화를 억제하는 강력하고 선택적인 LRRK2 억제제입니다. | ||||||
LRRK2-IN-1 | 1234480-84-2 | sc-489316 | 10 mg | $245.00 | ||
LRRK2-IN-1은 LRRK2의 키나제 도메인을 표적으로 하여 키나제 활성과 그에 따른 인산화 과정을 효과적으로 억제하는 ATP 경쟁적 억제제입니다. | ||||||
N-(2-(2-(2-Methoxy-4-morpholinophenylamino)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)phenyl)methanesulfonamide | 1191911-26-8 | sc-484526 | 10 mg | $430.00 | ||
CZC-25146은 ATP 결합 포켓에 결합하여 기질 인산화를 억제함으로써 LRRK2 키나아제 활성을 방해하는 선택적 LRRK2 억제제입니다. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $188.00 $988.00 | 2 | |
TAE684는 ALK 및 ROS1 경로를 통해 다운스트림 신호를 억제하여 LRRK2에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 LRRK2 활성을 감소시키는 LRRK2 억제제입니다. | ||||||
[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | 1351758-81-0 | sc-505086 | 100 mg | $11500.00 | ||
HG-10-102-01은 mTOR 경로의 억제제로, LRRK2 신호가 mTOR 경로와 상호 작용하여 잠재적으로 LRRK2 활성을 감소시킴으로써 간접적으로 LRRK2 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $213.00 $318.00 $632.00 $1047.00 | 2 | |
DMH1은 선택적 BMP 1형 수용체 키나아제 억제제로, BMP 신호 경로를 통해 LRRK2에 간접적으로 영향을 미치며, LRRK2 신호와 상호 작용하여 잠재적으로 LRRK2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
BMS-754807은 IGF-1R 경로를 억제하여 LRRK2에 간접적으로 영향을 미치는 IGF-1R 억제제로, LRRK2 신호와의 상호 작용으로 인해 LRRK2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $370.00 | 5 | |
SCH 772984는 LRRK2 신호가 이 경로와 교차하여 잠재적으로 LRRK2 활성을 감소시키기 때문에 MAPK/ERK 경로를 통해 LRRK2를 간접적으로 억제하는 선택적 ERK 억제제입니다. | ||||||