Date published: 2025-9-8

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BMS-754807 (CAS 1001350-96-4)

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대체 이름:
BMS 754807 BMS754807 UNII-W9E3353E8J
CAS 등록번호:
1001350-96-4
분자량:
461.50
분자식:
C23H24FN9O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

빠른 링크

BMS-754807은 IGF-IR 억제제입니다.


BMS-754807 (CAS 1001350-96-4) 참고자료

  1. 인슐린 유사 성장 인자-1R/IR의 저분자 억제제인 BMS-754807.  |  Carboni, JM., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 3341-9. PMID: 19996272
  2. 소아 전임상 시험 프로그램에 의한 IGF-1 수용체 억제제 BMS-754807의 초기 시험(1단계).  |  Kolb, EA., et al. 2011. Pediatr Blood Cancer. 56: 595-603. PMID: 21298745
  3. 에스트로겐 의존성 유방암 치료에서 이중 IGF-1R/InsR 억제제 BMS-754807은 호르몬 제제와 시너지 효과를 발휘합니다.  |  Hou, X., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7597-607. PMID: 22042792
  4. H292 종양 모델에서 [(18)F] 플루오로티미딘 양전자방출단층촬영을 통해 BMS-754807과 게피티닙의 효과를 조기에 평가하기 위한 파일럿 연구.  |  Lee, SJ., et al. 2013. Invest New Drugs. 31: 506-15. PMID: 22987020
  5. 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체/인슐린 수용체의 저분자 억제제인 BMS-754807은 췌장암에서 젬시타빈 반응을 향상시킵니다.  |  Awasthi, N., et al. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 2644-53. PMID: 23047891
  6. 대장암 세포주에서 IGF-1R/IR 억제제 BMS-754807에 대한 반응 예측 바이오마커로서의 IRS2 복제수 증가, KRAS 및 BRAF 돌연변이 상태.  |  Huang, F., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 620-30. PMID: 25527633
  7. 확산성 내재성 폰틴 신경교종의 유전자 조작 마우스 모델에서 높은 처리량의 시험관 내 약물 스크리닝을 통해 BMS-754807이 유망한 치료제로 확인되었습니다.  |  Halvorson, KG., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118926. PMID: 25748921
  8. BMS-754807은 비소세포폐암 세포에 세포 독성을 나타내며 인간 폐암 세포주 A549에서 백금 화학요법제의 효과를 향상시킵니다.  |  Franks, SE., et al. 2016. BMC Res Notes. 9: 134. PMID: 26928578
  9. 인간 암 세포주에 대한 IGF-1R 저분자 티로신 키나제 억제제 BMS-754807 및 OSI-906의 차별적 효과.  |  Fuentes-Baile, M., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33322337
  10. 다사티닙과 BMS-754807의 병용요법은 폐암 세포 성장 억제, 자가포식 유도, G1 단계에서의 세포주기 정지 등을 통해 폐암 세포에서 시너지 세포독성을 유도합니다.  |  Zhang, C., et al. 2023. Invest New Drugs. 41: 438-452. PMID: 37097369

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BMS-754807, 5 mg

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5 mg
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