LPRP 억제제
일반적인 LPRP 억제제에는 트리시리빈 CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 얼로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LPRP 억제제는 단백질-단백질 상호작용 및 신호 전달 경로를 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 LPRP 단백질의 활성을 표적으로 삼아 억제하도록 특별히 고안된 화합물의 일종으로, 단백질과 단백질의 상호작용 및 신호 전달 경로에 관여합니다. LPRP의 정확한 기능은 완전히 이해되지는 않았지만 세포의 통신과 기능에 중요한 특정 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. LPRP의 억제제는 일반적으로 단백질의 활성 부위 또는 단백질의 활동에 필요한 기타 중요한 도메인에 결합하여 단백질과 상호 작용하는 저분자 물질입니다. 이러한 결합은 다운스트림 신호 이벤트의 조절 또는 주요 단백질 복합체의 안정화를 포함할 수 있는 정상적인 생물학적 기능을 LPRP가 수행하지 못하도록 방해합니다. 일부 억제제는 천연 리간드 또는 기질과 직접 경쟁하는 반면 다른 억제제는 단백질의 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 등 억제 메커니즘은 다양할 수 있으며, LPRP 억제제의 개발에는 단백질의 구조와 기능에 필수적인 분자 상호 작용에 대한 광범위한 연구가 포함됩니다. 일반적으로 고처리량 스크리닝과 같은 기술을 사용하여 LPRP에 대한 잠재적 억제 효과를 나타내는 선도 화합물을 식별합니다. 그런 다음 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 이러한 화합물을 최적화하여 결합 친화성, 선택성 및 전반적인 안정성을 향상시키기 위해 화학 구조를 개선합니다. LPRP 억제제의 화학적 구성은 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘 등 단백질과 강력한 상호작용을 가능하게 하는 작용기를 포함하여 다양합니다. 이러한 상호작용을 원자 수준에서 시각화하기 위해 X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 고급 구조 생물학 기법이 사용되어 이러한 억제제의 설계 및 개선에 도움이 되는 상세한 통찰력을 제공합니다. 높은 선택성을 달성하는 것은 유사한 구조나 기능을 가진 다른 단백질에는 영향을 미치지 않고 LPRP만을 표적으로 하는 화합물을 개발하는 데 있어 매우 중요한 목표입니다. 이러한 선택성을 통해 연구자들은 LPRP의 활성을 정밀하게 조절하여 세포 과정에서의 역할과 세포 생물학에 미치는 광범위한 영향에 대한 상세한 연구를 수행할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
LPRP가 세포 과정에서 그 기능을 위해 활용할 수 있는 PI3K/AKT 신호 경로에 중요한 AKT 인산화를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 차단하여 PI3K/AKT 경로를 억제하여 LPRP와 같은 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K를 비가역적으로 억제하여 PI3K/AKT 경로를 억제하고 잠재적으로 LPRP 단백질 기능을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
LPRP가 관여할 수 있는 잠재적 경로인 PI3K/AKT/mTOR 경로의 일부인 mTOR를 억제하여 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR 티로신 키나아제를 억제하여 EGFR 신호의 하류에서 작용할 수 있는 LPRP와 같은 다운스트림 단백질의 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF 키나아제를 차단하여 MAPK/ERK 경로의 활성을 감소시켜 잠재적으로 LPRP의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수용체 티로신 키나아제를 억제하여 LPRP가 관여하는 신호 경로의 활성을 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
LPRP와 관련된 다운스트림 신호 경로를 억제할 수 있는 EGFR 및 HER2/neu의 이중 억제제입니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 티로신 키나아제를 억제하여 잠재적으로 LPRP를 포함한 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR, EGFR 및 RET 티로신 키나아제를 억제하여 잠재적으로 LPRP와 관련된 신호 경로의 활성을 감소시킵니다. | ||||||