LPCAT1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds designed to target and inhibit the activity of Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 (LPCAT1), an enzyme that plays a critical role in phospholipid metabolism. LPCAT1 is responsible for catalyzing the conversion of lysophosphatidylcholine (LPC) into phosphatidylcholine (PC) by incorporating a fatty acyl group into the LPC molecule. This enzyme is essential in maintaining the balance of phospholipids within cell membranes, which are crucial for membrane structure, fluidity, and function. LPCAT1 is particularly important in tissues with high membrane turnover or those requiring rapid remodeling of lipid components, such as the lungs, where it contributes to the production of surfactant, a substance that reduces surface tension and prevents lung collapse.
Inhibition of LPCAT1 offers researchers a valuable tool for studying the broader implications of phospholipid metabolism and its impact on cellular processes. By inhibiting LPCAT1, scientists can explore how disruptions in phospholipid biosynthesis affect membrane dynamics, cellular signaling pathways, and the overall homeostasis of lipid composition within cells. LPCAT1 inhibitors are particularly useful in research focused on understanding how alterations in membrane lipid composition can influence cell behavior, such as changes in membrane permeability, signaling receptor localization, and interactions with extracellular molecules. Additionally, these inhibitors allow for the investigation of LPCAT1's role in specific biological processes, such as lipid droplet formation, energy storage, and lipid signaling pathways. The availability of LPCAT1 inhibitors enables detailed exploration of these processes, contributing to a deeper understanding of lipid metabolism and its significance in various physiological contexts.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
시롤리무스는 지질 대사에 대한 광범위한 효과의 일부로 LPCAT2 발현을 하향 조절할 수 있는 mTOR 신호를 억제합니다. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
원래 콜레스테롤 대사를 위한 ACAT 억제제로 개발되었지만 인지질 대사에 영향을 미치고 잠재적으로 LPCAT(리소포스파티딜콜린 아실전달효소) 활성에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
퀴나크린은 LPCAT1 활성을 억제하는 것으로 밝혀진 항말라리아제입니다. 퀴나신은 LPCAT1의 아실 트랜스퍼라제 기능을 차단하여 PC 합성을 감소시킵니다. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
닥톨리시브는 이중 PI3K/mTOR 억제제로, 지질 합성 경로를 변경하여 LPCAT2 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
프로베네시드는 LPCAT1을 억제하여 지질 대사를 변화시키는 것으로 보고되었습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 키나아제를 표적으로 하며 신호 전달 경로를 조절하여 LPCAT2 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
페노피브레이트는 주로 고지혈증에 사용되는 PPARα 작용제이지만 지질 대사 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 LPCAT(리소포스파티딜콜린 아실전달효소) 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
로시글리타존은 지질 대사 유전자에 영향을 미쳐 LPCAT2 발현을 하향 조절할 수 있는 PPARγ 작용제입니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
투니카마이신은 N-결합 당화를 억제하여 ER 스트레스와 펼쳐진 단백질 반응을 유도함으로써 잠재적으로 LPCAT2 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
인지질 대사에 영향을 미치는 알킬포스포콜린 약물로, LPCAT(리소포스파티딜콜린 아실전달효소) 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||