LOC728373 억제제는 아직 완전히 밝혀지지 않은 기능을 가진 유전자 LOC728373의 활성을 구체적으로 표적하고 조절하는 화합물 그룹과 관련이 있습니다. 유전자 좌위로 확인된 LOC728373은 다양한 세포 과정에서 잠재적인 역할로 인해 과학적 관심의 대상이 되어 왔지만, 정확한 메커니즘과 경로는 아직 불분명합니다. LOC728373을 위해 설계된 억제제는 이 유전자의 기능을 선택적으로 방해하거나 억제하는 분자 도구로 작용하여 연구자들이 세포 기능 및 생리학적 과정에 대한 억제 결과를 탐구할 수 있도록 합니다.
이러한 억제제는 LOC728373 유전자 내의 특정 결합 부위 또는 활성 영역과 상호 작용하여 정상적인 활동을 방해하도록 세심하게 설계된 분자입니다. 이러한 억제제를 개발하는 이유는 LOC728373의 영향을 받는 생물학적 경로와 세포 항상성에 대한 잠재적 영향을 이해하고자 하는 데 있습니다. 연구자들은 실험실 환경에서 이러한 억제제를 사용하여 LOC728373 억제의 다운스트림 효과를 조사함으로써 유전자 기능과 세포 행동에 미치는 영향에 대한 폭넓은 이해에 기여하고 있습니다. 억제제의 화학 구조에 대한 구체적인 세부 사항은 다를 수 있지만, 공통적인 목적은 LOC728373을 선택적으로 조절하여 세포 과정에서의 역할을 탐구하고 분자 수준에서 유전자 기능에 대한 지식을 발전시키는 것입니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 강력한 억제제인 LY294002는 AKT 신호 경로의 활성화를 방지합니다. LOC728373이 PI3K/AKT에 의해 조절되는 세포 과정과 관련이 있다는 점을 고려할 때, 이 경로를 억제하면 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성화가 감소하여 LOC728373의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2의 선택적 억제제인 U0126은 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. 이 경로에 의해 조절될 수 있는 LOC728373은 ERK1/2를 통한 신호 전달 감소로 인해 활성화가 감소하여 LOC728373의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. p38 MAPK를 억제하면 세포 내 스트레스 반응과 사이토카인 생성을 변화시킬 수 있습니다. LOC728373은 이러한 세포 반응에 관여할 수 있으므로, SB203580은 관련 신호 경로를 약화시켜 간접적으로 LOC728373의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 필수적인 mTORC1 복합체의 비활성화를 유도합니다. 잠재적으로 mTOR 경로에 의해 조절되는 LOC728373은 단백질 합성 및 세포 증식 신호 감소로 인해 기능적 활성이 감소했을 것입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 Wortmannin은 PI3K/AKT 경로를 차단하여 세포 생존 및 성장에 관여하는 하류 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제는 LOC728373이 다운스트림에 있거나 PI3K/AKT 경로에 의해 조절되는 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK(c-Jun N-말단 키나아제) 억제제인 SP600125는 세포 스트레스 반응에 관여하는 JNK 신호를 억제할 수 있습니다. LOC728373이 JNK 신호에 의해 조절되는 경우, 이 억제에 의해 간접적으로 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제합니다. MEK 활성화를 차단함으로써 PD98059는 ERK 매개 신호 전달을 감소시켜 잠재적으로 MAPK 경로의 영향을 받는 LOC728373의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
티로신 키나제 억제제인 이매티닙은 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 합니다. LOC728373이 이러한 키나아제와 관련된 경로 또는 세포 과정에 관여한다면 이매티닙에 의해 간접적으로 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 의해 조절되는 단백질의 분해를 방해합니다. LOC728373의 기능이 프로테아좀에 의해 정상적으로 분해되는 단백질과 관련이 있다면, 단백질 회전율의 변화로 인해 그 활성이 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 억제제인 게피티닙은 LOC728373의 조절을 포함하여 EGFR의 하류 신호 경로를 차단할 수 있습니다. EGFR을 억제함으로써 LOC728373이 EGFR 신호 경로에 관여하는 경우 그 기능적 활성이 감소될 수 있습니다. |