LNX4 억제제
일반적인 LNX4 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 다사티닙 CAS 302962-49-8 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
리간드 오브 눔 프로틴 X 4(LNX4)는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템 내의 미묘한 구성 요소로, 번역 후 변형 환경, 특히 표적 단백질의 유비퀴틴화 및 후속 분해에서 중추적인 역할을 하는 E3 유비퀴틴 리가제로 작용합니다. 이 기능은 신호 전달, 세포 주기 진행, 신경 발달을 비롯한 수많은 세포 과정을 조절하는 데 매우 중요합니다. LNX4는 다양한 단백질의 안정성과 국소화를 지시함으로써 세포 역학 및 항상성에 직접적인 영향을 미칩니다. 신경 전구세포 유지와 신경 발생에 관여하는 것은 발달 과정에서 이 단백질의 중요성을 강조합니다. LNX4가 매개하는 유비퀴틴화는 세포의 적응성과 발달 신호에 대한 반응을 보장하여 적절한 신경 발달에 필요한 줄기세포 재생과 분화 사이의 균형을 유지하는 정교하게 조정된 메커니즘입니다.
LNX4의 유비퀴틴 리가제 활성의 저해는 E2 접합 효소와의 상호작용 중단, 기질 인식 방해, 촉매 기능을 방해하는 구조적 완전성 변화 등 다양한 메커니즘으로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 억제는 세포 신호 경로, 특히 신경 발생에 관여하는 신호 경로에 중대한 영향을 미칠 수 있으며, LNX4 기질의 유비퀴틴화 및 분해를 방지하여 신호 경로의 축적 및 잠재적 조절 장애로 이어질 수 있습니다. LNX4 활성의 특이성과 조절은 인산화와 같은 번역 후 변형에 의해 추가로 조절되며, 이는 기질 또는 조절 단백질과의 상호 작용을 변화시킬 수 있습니다. 또한 유사 기질 또는 음성 조절 인자에 의한 경쟁적 결합은 LNX4를 의도된 표적에서 격리시켜 그 활성을 효과적으로 억제할 수 있습니다. LNX4의 억제의 근간이 되는 분자 메커니즘을 이해하는 것은 세포 과정에서의 역할과 조절 장애의 잠재적 결과를 해독하는 데 매우 중요합니다. 이러한 지식은 LNX4가 신경 발달과 세포 항상성 유지에 영향을 미치는 경로를 규명하여 세포의 운명 결정과 조직 무결성을 좌우하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR(표피 성장 인자 수용체) 억제제로, 주로 특정 암에서 세포의 성장과 분열을 방해하는 EGFR의 티로신 키나아제 활성을 차단합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
만성 골수성 백혈병과 위장관 기질 종양(GIST)의 신호 경로를 방해하는 BCR-ABL 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
진행성 신세포암종 및 간세포암종에 사용되는 혈관 신생 및 세포 증식에 영향을 미치는 RAF, VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
비소세포폐암에 주로 사용되는 EGFR 티로신 키나제 억제제로, EGFR 신호 전달 경로를 방해합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
급성 림프모구 백혈병의 일부 형태인 BCR-ABL, Src 계열 키나아제 등을 표적으로 합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
신장 세포 암종과 위장관기질종양(GIST)에 사용되는 VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제하여 혈관 신생 및 종양 성장을 차단합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
이중 EGFR/HER2 억제제로, HER2 양성 유방암에 사용되는 EGFR 및 HER2 수용체의 인산화를 방해합니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
진행성 신세포암 및 일부 암에 사용되는 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 표적으로 하여 세포 증식 및 혈관 신생을 억제합니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
특히 브루톤 티로신 키나아제(BTK)를 억제하여 만성 림프구성 백혈병(CLL)과 같은 B세포 악성 종양에 필수적인 B세포 신호를 방해합니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
3세대 EGFR 억제제로, 비소세포폐암의 T790M 돌연변이 EGFR을 표적으로 삼아 기존 EGFR 억제제에 대한 내성을 극복합니다. | ||||||