Numb 蛋白配体 X 4(LNX4)是泛素-蛋白酶体系统中一个微妙的组成部分,它是一种 E3 泛素连接酶,在翻译后修饰过程中,特别是在靶蛋白的泛素化和随后的降解过程中发挥着关键作用。这一功能在调节信号转导、细胞周期进展和神经发育等众多细胞过程中至关重要。通过决定各种蛋白质的稳定性和定位,LNX4 直接影响着细胞的动态和平衡。LNX4 参与神经祖细胞的维持和神经发生,突出了该蛋白在发育过程中的重要性。LNX4 介导的泛素化是一种微调机制,可确保细胞的适应性和对发育线索的反应,从而维持干细胞更新和分化之间的平衡,这是神经正常发育所必需的。
抑制 LNX4 泛素连接酶活性的机制有多种,包括破坏其与 E2 连接酶的相互作用、阻碍底物识别或改变其结构完整性从而妨碍其催化功能。这种抑制会阻止 LNX4 底物的泛素化和降解,导致它们的积累和信号通路的潜在失调,从而对细胞信号通路,尤其是涉及神经发生的信号通路产生深远影响。LNX4 活性的特异性和调节作用还受到翻译后修饰(如磷酸化)的进一步影响,这些修饰可能会改变 LNX4 与底物或调节蛋白的相互作用。此外,伪底物或负调控因子的竞争性结合可能会将 LNX4 从其预期靶标上隔离开来,从而有效抑制其活性。了解 LNX4 受抑制的分子机制对于破解其在细胞过程中的作用及其失调的潜在后果至关重要。这方面的知识可以阐明 LNX4 影响神经发育和维持细胞稳态的途径,从而深入了解决定细胞命运和组织完整性的复杂调控网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
它是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,能阻断表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性,阻碍细胞生长和分裂,主要用于某些癌症。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
以 BCR-ABL 酪氨酸激酶为靶点,破坏慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤(GIST)的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括 RAF、VEGFR 和 PDGFR,影响血管生成和细胞增殖,用于晚期肾细胞癌和肝细胞癌。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可破坏表皮生长因子受体信号通路,主要用于治疗非小细胞肺癌 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
针对 BCR-ABL、Src 家族激酶和其他一些形式的急性淋巴细胞白血病。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),阻断血管生成和肿瘤生长,适用于肾细胞癌和 GIST。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
它是一种表皮生长因子受体(EGFR)/表皮生长因子受体(HER2)双重抑制剂,可阻碍 EGFR 和 HER2 受体的磷酸化,用于治疗 HER2 阳性乳腺癌。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
靶向 mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶细胞),抑制细胞增殖和血管生成,用于晚期肾细胞癌和某些癌症。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
专门抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),破坏 B 细胞信号传导,对慢性淋巴细胞白血病(CLL)等 B 细胞恶性肿瘤的生机论至关重要。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
作为第三代表皮生长因子受体抑制剂,它以非小细胞肺癌中的 T790M 突变表皮生长因子受体为靶细胞,克服了早期表皮生长因子受体抑制剂的耐药性。 |