라민 A 활성화제는 라민 A를 직접 활성화하거나 다양한 세포 경로의 변조를 통해 간접적으로 발현에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 핵 층의 중요한 구성 요소인 라민 A는 핵 구조, 염색질 조직 및 세포 기능을 유지하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 클래스에서 확인된 화학 물질은 염색질 역학과 핵 구조 사이의 복잡한 상호 작용을 강조하면서 주요 세포 과정을 표적으로 삼습니다. 로스코비틴, 투바스타틴 A, 트리코스타틴 A와 같은 여러 화합물은 세포 주기 진행과 염색질 구조에 영향을 미쳐 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제인 로스코비틴은 G1 단계에서 세포 주기를 정지시켜 라민 A의 발현을 촉진하고 핵 외피의 무결성에 기여합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 투바스타틴 A와 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 통해 염색질 구조를 변경하여 라민 A 발현을 간접적으로 조절하고 핵 구조에 영향을 미칩니다. GSK343, JQ1, EPZ-6438을 포함한 또 다른 화합물 그룹은 히스톤 메틸화를 조절하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. 이러한 화합물은 히스톤 라이신 메틸전달효소와 브로모도메인 단백질을 표적으로 하여 염색질 접근성 및 유전자 발현에 영향을 미치고 궁극적으로 라민 A 수준과 핵 외피 무결성에 영향을 미칩니다.
이 화학적 계열에는 MDM2-p53 상호작용을 방해하여 라민 A를 간접적으로 활성화하는 Nutlin-3과 같은 뮤린 더블 미닛 2(MDM2) 억제제도 포함됩니다. p53의 안정화는 라민 A의 발현 증가로 이어져 세포 스트레스 반응 경로와 핵 구조 유지를 연결합니다. 또한 히스톤 라이신 메틸전달효소 및 탈메틸화효소를 표적으로 하는 UNC1999, 파노비노스타트, GSK-J4, 차에토신과 같은 화합물은 라민 A 발현 조절에서 후성유전학적 변형의 역할을 더욱 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제인 로스코비틴은 CDK, 특히 CDK1과 CDK2를 억제하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. CDK는 세포 주기 진행을 조절하며, 로스코비틴에 의해 억제되면 G1 단계에서 세포 주기가 정지됩니다. 이러한 정지는 라민 A의 발현을 촉진하여 핵 외피의 완전성과 염색질 조직에 기여합니다. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6) 억제제인 투바스타틴 A는 크로마틴 구조를 조절하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. 투바스타틴 A에 의한 HDAC6 억제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 핵 구조와 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 조절은 라민 A 발현 조절에 기여하여 핵 외피 무결성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 촉진하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. HDAC 억제는 염색질 구조를 변화시켜 히스톤의 아세틸화를 증가시키고 라민 A를 포함한 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 트리코스타틴 A에 의한 염색질 조절은 핵 구조의 유지와 라민 A 수준의 조절에 기여합니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
히스톤 라이신 메틸전달효소 EZH2 억제제인 GSK343은 히스톤 메틸화에 영향을 미쳐 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. 히스톤 메틸화의 핵심 효소인 EZH2를 억제하면 라민 A를 포함한 염색질 구조와 유전자 발현에 변화가 생기며, GSK343에 의한 히스톤 메틸화 조절은 라민 A 수준을 조절하여 핵 외피의 완전성과 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
브로모도메인 및 세포외(BET) 단백질 억제제인 JQ1은 염색질 접근성을 조절하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. BET 단백질은 염색질 리모델링에 중요한 역할을 하며, JQ1에 의한 억제는 염색질의 접근성을 변화시켜 라민 A를 포함한 유전자 발현에 영향을 미칩니다. JQ1에 의한 염색질 접근성 조절은 라민 A 수준의 조절에 기여하여 핵 외피의 완전성과 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
뮤린 더블 미닛 2(MDM2) 억제제인 Nutlin-3는 MDM2-p53 상호 작용을 방해하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. MDM2를 억제하면 p53이 안정화되어 세포 주기가 정지되고 라민 A의 발현이 증가합니다. Nutlin-3에 의한 MDM2-p53 축의 조절은 라민 A 수준의 조절에 기여하여 핵 외피의 완전성과 염색질 조직에 영향을 미칩니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
히스톤 라이신 메틸 트랜스퍼라제 EZH2 억제제인 EPZ-6438은 히스톤 메틸화에 영향을 미쳐 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. 히스톤 메틸화의 핵심 효소인 EZH2를 억제하면 라민 A를 포함한 염색질 구조와 유전자 발현에 변화가 생기며, EPZ-6438에 의한 히스톤 메틸화 조절은 라민 A 수준을 조절하여 핵 외피의 완전성과 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 보리노스타트는 히스톤 아세틸화를 촉진하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. HDAC 억제는 염색질 구조를 변화시켜 히스톤의 아세틸화를 증가시키고 라민 A를 포함한 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 보리노스타트에 의한 염색질 조절은 핵 구조의 유지와 라민 A 수준의 조절에 기여합니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
히스톤 라이신 메틸전달효소 EZH2 억제제인 UNC1999는 히스톤 메틸화에 영향을 미침으로써 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. 히스톤 메틸화의 핵심 효소인 EZH2를 억제하면 라민 A를 포함한 염색질 구조와 유전자 발현이 변경됩니다. UNC1999에 의한 히스톤 메틸화 조절은 라민 A 수준의 조절에 기여하여 핵 외피의 완전성과 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 파노비노스타트는 히스톤 아세틸화를 촉진하여 라민 A를 간접적으로 활성화합니다. HDAC 억제는 염색질 구조를 변화시켜 히스톤의 아세틸화를 증가시키고 라민 A를 포함한 유전자 발현에 영향을 미치며, 파노비노스타트에 의한 염색질 조절은 핵 구조의 유지와 라민 A 수준의 조절에 기여합니다. |