KRTAP5-11 억제제
일반적인 KRTAP5-11 억제제에는 다이드제인 CAS 486-66-8, 커큐민 CAS 458-37-7, D,L-설포라판 CAS 4478-93-7, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 및 퀘르세틴 CAS 117-39-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
KRTAP5-11 억제제는 다양한 신호 전달 경로 또는 분자 과정에 작용하여 이 모발 케라틴 관련 단백질의 안정성과 기능에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 다이드제인과 같은 이소플라본은 케라틴 필라멘트의 인산화 및 후속 안정화에 중요한 티로신 키나아제를 표적으로 하여 억제 효과를 발휘하므로 잠재적으로 KRTAP5-11의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, 커큐민이 NF-kB 경로를 억제하는 능력은 스트레스로 인한 KRTAP5-11의 활성 강화를 억제할 수 있음을 시사합니다. 설포라판은 다른 메커니즘을 통해 동일한 경로를 표적으로 삼는데, Nrf2를 활성화하여 모낭의 스트레스 반응과 관련된 NF-kB를 억제하고 결과적으로 KRTAP5-11의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
에피갈로카테킨 갈레이트와 케르세틴과 같은 폴리페놀 화합물은 각질화 및 세포 생존 조절에 관여하는 STAT3 및 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 각각 간섭합니다. 따라서 이들의 억제 작용은 KRTAP5-11의 발현과 안정성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 반면, 인디루빈이 사이클린 의존성 키나아제를 억제하면 세포 주기 역학 및 분화가 변화하여 KRTAP5-11 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PD168393과 같은 EGFR 티로신 키나제 억제제는 케라틴 역학 및 케라틴 관련 단백질에도 영향을 미칠 수 있으며, 이는 KRTAP5-11 기능이 간접적으로 억제될 수 있는 경로를 시사합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
다이드제인은 티로신 키나아제를 억제하는 것으로 밝혀진 이소플라본입니다. KRTAP5-11 활성은 인산화에 의해 조절되는 케라틴 필라멘트의 구조적 무결성에 의존합니다. 티로신 키나아제를 억제함으로써 다이드제인은 케라틴 관련 단백질의 인산화를 감소시켜 KRTAP5-11의 안정화와 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-kB 경로를 억제하는 것으로 알려진 화합물입니다. KRTAP5-11 기능은 NF-kB가 매개하는 세포 스트레스 반응에 의해 조절될 수 있으므로, 커큐민은 스트레스 반응 중 상향 조절을 담당하는 경로를 억제하여 KRTAP5-11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 Nrf2의 활성화제이며, 이는 다시 NF-kB 경로를 억제합니다. 설포라판은 Nrf2를 활성화함으로써 NF-kB 매개 신호 전달을 억제하여 산화 스트레스에 대한 반응으로 KRTAP5-11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 STAT3 신호를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. STAT3는 각질 형성에 관여하는 다양한 유전자를 조절할 수 있기 때문에 EGCG로 STAT3를 억제하면 KRTAP5-11과 같은 각질 관련 단백질의 발현과 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
퀘르세틴은 PI3K/Akt 신호를 억제하는 것으로 보고되었습니다. 이 경로는 세포 생존과 단백질 합성 조절에 관여합니다. 퀘르세틴은 PI3K/Akt를 억제함으로써 모낭 내 KRTAP5-11의 안정성과 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
인디루빈은 CDK(사이클린 의존성 키나아제)의 억제제로 알려져 있습니다. CDK는 세포 주기 진행과 분화를 조절하며, 인디루빈은 이를 억제함으로써 KRTAP5-11과 같은 케라틴 관련 단백질의 회전율과 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393은 EGFR 티로신 키나아제의 비가역적 억제제입니다. EGFR 신호는 각질 세포 증식과 분화에 영향을 미칠 수 있기 때문에 PD168393에 의한 억제는 각질 역학 변화와 KRTAP5-11 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 다운스트림 단백질의 인산화 상태를 방해하여 잠재적으로 케라틴 관련 구조의 안정성 감소와 KRTAP5-11 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스와 사이토카인 생성에 대한 세포 반응에 영향을 줄 수 있는 JNK 억제제입니다. JNK를 억제하면 각질화의 조절 메커니즘이 변경되어 잠재적으로 KRTAP5-11의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사하지만 화학 구조가 다른 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 Akt 신호를 감소시켜 단백질 합성과 안정성을 감소시켜 KRTAP5-11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||