JRKL 억제제는 특정 신호 경로 또는 세포 과정을 방해하여 JRKL의 간접적인 기능 억제를 달성하는 다양한 화합물을 포함합니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제 프로필로 잘 알려져 있으며 JRKL의 활성화 상태에 중요한 인산화 현상을 억제할 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 JRKL의 활동을 조절할 수 있는 중요한 신호 캐스케이드인 PI3K/AKT 경로를 표적으로 하여 기능 억제를 유도합니다. SP600125와 SB203580은 각각 JNK와 p38 MAPK의 선택적 억제제로, 이러한 키나아제의 억제는 JRKL의 기능에 필요할 수 있는 전사인자 및 신호 단백질의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 MEK/ERK 경로를 방해하여 잠재적으로 JRKL 기능에 관여하는 중요한 인자의 활성화를 감소시킬 수 있습니다.
라파마이신은 mTOR 경로를 억제하면 JRKL의 활동에 중요한 세포 성장 및 증식 과정을 약화시킬 수 있습니다. Y-27632의 선택적 ROCK 억제는 액틴 세포 골격 역학 및 세포 운동성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 JRKL의 국소화 및 기능에 필수적인 과정일 수 있습니다. NF449는 Gs 알파 서브유닛을 억제함으로써 G 단백질 매개 신호 전달을 방해하여 잠재적으로 JRKL 활성화에 중요한 cAMP 수준을 감소시킬 수 있습니다. 보르테조밉의 프로테아좀 억제는 JRKL을 부정적으로 조절하는 단백질의 안정화를 유도하여 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, KN-93의 CaMKII 억제는 칼슘 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 칼슘 의존적 조절 과정에 영향을 미침으로써 JRKL 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 보다 이완시키고 종종 전사를 강화합니다. ZSCAN22의 맥락에서, 히스톤 아세틸화가 증가하면 ZSCAN22의 DNA 결합 친화력을 가설적으로 방해하여 전사 인자로서의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA의 저메틸화를 유발하는 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제. 이는 유전자 발현을 변화시킬 수 있으며 표적 유전자 프로모터의 메틸화 상태를 변화시켜 잠재적으로 DNA 결합 능력을 감소시킴으로써 ZSCAN22의 정상적인 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화 단백질의 수준을 증가시킵니다. ZSCAN22가 유비퀴틴화에 의해 조절되는 경우 MG132는 잘못 접히거나 기능하지 않는 상태로 축적되어 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K/Akt 신호 경로를 하향 조절할 수 있는 PI3K 억제제. ZSCAN22가 PI3K/Akt의 하류에 있고 완전한 활동을 위해 필요한 경우, LY294002에 의한 억제는 ZSCAN22 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTORC1 경로를 차단하여 잠재적으로 단백질 합성을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제. ZSCAN22는 전사인자이기 때문에 그 활성이나 안정성을 조절하는 단백질의 합성이 감소하여 기능적 활동이 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
MAPK 신호 경로에 영향을 줄 수 있는 p38 MAPK 억제제. ZSCAN22의 활동이 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우 SB203580에 의한 억제는 전사 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제. ZSCAN22가 이 경로를 통해 활성화되면 PD98059는 이 경로를 차단하여 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
유비퀴틴화 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제. 일반적으로 프로테아좀에 의해 분해되어 그 수치를 조절하는 ZSCAN22의 경우, 보르테조밉은 기능하지 않는 ZSCAN22의 축적을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
칼시뉴린을 억제하는 면역 억제제. 칼시뉴린을 통한 탈인산화에 의해 ZSCAN22가 조절되는 경우, 사이클로스포린 A에 의한 억제는 ZSCAN22 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
칼슘 신호 전달을 방해할 수 있는 CaMKII 억제제. ZSCAN22가 활동을 위해 칼슘 신호가 필요한 경우, KN-93에 의한 억제는 ZSCAN22의 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||